हल्का एनीमिया कोड। एमसीबी के अनुसार आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया। अन्य महत्वपूर्ण दोषों से जुड़ी D82 इम्युनोडेफिशिएंसी

कक्षा III। रक्त के रोग, रक्त बनाने वाले अंग और प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े कुछ विकार (D50-D89)

बहिष्कृत: ऑटोइम्यून बीमारी (प्रणालीगत) एनओएस (एम 35.9), प्रसवकालीन अवधि (पी 00-पी 96) में उत्पन्न होने वाली कुछ स्थितियां, गर्भावस्था, प्रसव और प्रसवोत्तर (ओ 00-ओ 99), जन्मजात विसंगतियों, विकृतियों और गुणसूत्र संबंधी असामान्यताएं (क्यू 00) की जटिलताएं - Q99), अंतःस्रावी रोग, खाने के विकार और चयापचय संबंधी विकार (E00-E90), मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस [HIV] (B20-B24), आघात, विषाक्तता और बाहरी कारणों के कुछ अन्य परिणाम (S00-T98) के कारण होने वाले रोग, नियोप्लाज्म (C00-D48) नैदानिक ​​और प्रयोगशाला लक्षण, संकेत और असामान्यताएं, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं (R00-R99)

इस वर्ग में निम्नलिखित ब्लॉक हैं:
D50-D53 पोषण संबंधी रक्ताल्पता
D55-D59 रक्तलायी रक्ताल्पता
D60-D64 अप्लास्टिक और अन्य रक्ताल्पता
D65-D69 रक्त के थक्के विकार, पुरपुरा और अन्य रक्तस्रावी स्थितियां
D70-D77 रक्त और हेमटोपोइएटिक अंगों के अन्य रोग
D80-D89 प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े कुछ विकार

निम्नलिखित श्रेणियों को तारक से चिह्नित किया गया है:
D77 अन्यत्र वर्गीकृत रोगों में रक्त और हेमटोपोइएटिक अंगों के अन्य विकार

आहार संबंधी एनीमिया (D50-D53)

D50 आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया

शामिल: एनीमिया:
... साइडरोपेनिक
... अल्पवर्णी
डी50.0लोहे की कमी से एनीमियारक्त की कमी (पुरानी) के कारण माध्यमिक। पोस्ट-हेमोरेजिक (क्रोनिक) एनीमिया।
बहिष्कृत: एक्यूट पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया (D62) भ्रूण के खून की कमी के कारण जन्मजात एनीमिया (P61.3)
डी50.1साइडरोपेनिक डिस्फेगिया। केली-पैटर्सन सिंड्रोम। प्लमर-विन्सन सिंड्रोम
डी50.8आयरन की कमी से होने वाले अन्य एनीमिया
डी50.9आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया, अनिर्दिष्ट

D51 विटामिन बी12 की कमी से होने वाला एनीमिया

बहिष्कृत: विटामिन बी12 की कमी (E53.8)

डी51.0आंतरिक कारक की कमी के कारण विटामिन बी 12 की कमी से एनीमिया।
एनीमिया:
... एडिसन का
... बिरमेर
... हानिकारक (जन्मजात)
आंतरिक कारक की जन्मजात अपर्याप्तता
डी51.1प्रोटीनमेह के साथ विटामिन बी12 के चयनात्मक कुअवशोषण के कारण विटामिन बी12 की कमी से होने वाला एनीमिया।
इमर्सलंड (-ग्रेसबेक) सिंड्रोम। मेगालोब्लास्टिक वंशानुगत रक्ताल्पता
डी51.2ट्रांसकोबालामिन II की कमी
डी51.3पोषण से जुड़े अन्य विटामिन बी12 की कमी से होने वाले एनीमिया। शाकाहारी एनीमिया
डी51.8अन्य विटामिन बी12 की कमी से होने वाले रक्ताल्पता
डी51.9विटामिन बी12 की कमी से होने वाला एनीमिया, अनिर्दिष्ट

D52 फोलिक एसिड की कमी से एनीमिया

डी52.0पोषण फोलेट की कमी से एनीमिया। मेगालोब्लास्टिक एलिमेंटरी एनीमिया
डी52.1दवा से प्रेरित फोलेट की कमी से एनीमिया। यदि आवश्यक हो तो औषधीय उत्पाद की पहचान करें
एक अतिरिक्त बाहरी कारण कोड का उपयोग करें (कक्षा XX)
डी52.8अन्य फोलेट की कमी से एनीमिया
डी52.9अनिर्दिष्ट फोलेट की कमी से एनीमिया। फोलिक एसिड के अपर्याप्त सेवन के कारण एनीमिया, एनओएस

D53 अन्य पोषण संबंधी रक्ताल्पता

शामिल हैं: मेगालोब्लास्टिक एनीमिया, दुर्दम्य विटामिन
नाम बी12 या फोलेट

डी53.0प्रोटीन की कमी से होने वाला एनीमिया। अमीनो एसिड की कमी के कारण एनीमिया।
ओरोटासिड्यूरिक एनीमिया
बहिष्कृत1: लेस्च-न्याहन सिंड्रोम (E79.1)
डी53.1अन्य मेगालोब्लास्टिक रक्ताल्पता, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं। मेगालोब्लास्टिक एनीमिया एनओएस।
बहिष्कृत: डि गुग्लिल्मो रोग (C94.0)
डी53.2स्कर्वी के कारण एनीमिया।
बहिष्करण2: स्कर्वी (E54)
डी53.8अन्य निर्दिष्ट पोषण संबंधी एनीमिया।
कमी एनीमिया:
... तांबा
... मोलिब्डेनम
... जस्ता
अपवर्जित: कुपोषण का उल्लेख किए बिना
एनीमिया जैसे:
... तांबे की कमी (E61.0)
... मोलिब्डेनम की कमी (E61.5)
... जिंक की कमी (E60)
डी53.9अनिर्दिष्ट पोषण संबंधी एनीमिया साधारण क्रोनिक एनीमिया।
बहिष्कृत1: एनीमिया एनओएस (डी64.9)

हेमोलिटिक एनीमिया (D55-D59)

एंजाइम विकारों के कारण D55 एनीमिया

बहिष्करण1: दवा-प्रेरित एंजाइम की कमी से एनीमिया (D59.2)

डी55.0ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज [जी-6-पीडी] की कमी के कारण एनीमिया। फ़ेविज़म। जी-6-पीडी की कमी से होने वाला एनीमिया
डी55.1ग्लूटाथियोन चयापचय के अन्य विकारों के कारण एनीमिया।
हेक्सोज मोनोफॉस्फेट [एचएमपी] से जुड़े एंजाइम की कमी (जी-6-पीडी के अपवाद के साथ) के कारण एनीमिया
चयापचय पथ का एक शंट। हेमोलिटिक गैर-स्फेरोसाइटिक एनीमिया (वंशानुगत) प्रकार 1
डी55.2ग्लाइकोलाइटिक एंजाइमों के विकारों के कारण एनीमिया।
एनीमिया:
... हेमोलिटिक गैर-स्फेरोसाइटिक (वंशानुगत) प्रकार II
... हेक्सोकाइनेज की कमी के कारण
... पाइरूवेट किनेज की कमी के कारण
... ट्रायोज फॉस्फेट आइसोमेरेज की कमी के कारण
डी55.3न्यूक्लियोटाइड चयापचय में असामान्यताओं के कारण एनीमिया
डी55.8एंजाइम विकारों के कारण अन्य रक्ताल्पता
डी55.9एंजाइम विकार के कारण एनीमिया, अनिर्दिष्ट

D56 थैलेसीमिया

डी56.0अल्फा थैलेसीमिया।
बहिष्करण1: हेमोलिटिक रोग के कारण भ्रूण की ड्रॉप्सी (P56.-)
डी56.1बीटा थैलेसीमिया। कूली का एनीमिया। गंभीर बीटा थैलेसीमिया। सिकल सेल बीटा थैलेसीमिया।
थैलेसीमिया:
... मध्यम
... बड़ा
डी56.2डेल्टा बीटा थैलेसीमिया
डी56.3थैलेसीमिया के संकेत का कैरिज
डी56.4भ्रूण हीमोग्लोबिन की वंशानुगत दृढ़ता [एनपीएफएच]
डी56.8अन्य थैलेसीमिया
डी56.9थैलेसीमिया, अनिर्दिष्ट। भूमध्य रक्ताल्पता (अन्य हीमोग्लोबिनोपैथी के साथ)
थैलेसीमिया (मामूली) (मिश्रित) (अन्य हीमोग्लोबिनोपैथी के साथ)

D57 सिकल सेल विकार

बहिष्कृत: अन्य हीमोग्लोबिनोपैथी (D58.-)
सिकल सेल बीटा थैलेसीमिया (D56.1)

डी57.0सिकल सेल एनीमिया संकट के साथ। संकट के साथ एचबी-एसएस रोग
डी57.1सिकल सेल एनीमिया संकट के बिना।
सिकल सेल (ओं):
... रक्ताल्पता)
... रोग) एनओएस
... उल्लंघन)
डी57.2डबल विषमयुग्मजी सिकल सेल विकार
रोग:
... एचबी-एससी
... एचबी-एसडी
... एचबी-एसई
डी57.3सिकल सेल विशेषता का वहन। हीमोग्लोबिन एस का वहन। विषमयुग्मजी हीमोग्लोबिन एस
डी57.8अन्य सिकल सेल विकार

D58 अन्य वंशानुगत रक्तलायी रक्ताल्पता

डी58.0वंशानुगत खून की बीमारी। अहोलुरिक (पारिवारिक) पीलिया।
जन्मजात (स्फेरोसाइटिक) हेमोलिटिक पीलिया। मिंकोव्स्की-शॉफर्ड सिंड्रोम
डी58.1वंशानुगत दीर्घवृत्ताभ। एलिथोसाइटोसिस (जन्मजात)। ओवलोसाइटोसिस (जन्मजात) (वंशानुगत)
डी58.2अन्य हीमोग्लोबिनोपैथी। असामान्य हीमोग्लोबिन एनओएस। हेंज निकायों के साथ जन्मजात रक्ताल्पता।
रोग:
... एचबी-सी
... एचबी-डी
... एचबी-ई
हेमोलिटिक रोग अस्थिर हीमोग्लोबिन के कारण होता है। हीमोग्लोबिनोपैथी एनओएस।
बहिष्कृत: पारिवारिक पॉलीसिथेमिया (D75.0)
एचबी-एम रोग (D74.0)
भ्रूण हीमोग्लोबिन की वंशानुगत दृढ़ता (D56.4)
ऊंचाई के साथ जुड़े पॉलीसिथेमिया (D75.1)
मेथेमोग्लोबिनेमिया (D74 .-)
डी58.8अन्य निर्दिष्ट वंशानुगत हेमोलिटिक एनीमिया। स्टोमेटोसाइटोसिस
डी58.9अनिर्दिष्ट वंशानुगत हेमोलिटिक एनीमिया

D59 एक्वायर्ड हेमोलिटिक एनीमिया

डी59.0ड्रग-प्रेरित ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया।
यदि किसी औषधीय उत्पाद की पहचान करना आवश्यक है, तो बाहरी कारणों (कक्षा XX) के एक अतिरिक्त कोड का उपयोग किया जाता है।
डी59.1अन्य ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया। ऑटोइम्यून हेमोलिटिक रोग (ठंडा प्रकार) (गर्मी का प्रकार)। शीत हेमाग्लगुटिनिन के कारण होने वाला जीर्ण रोग।
"कोल्ड एग्लूटीनिन":
... रोग
... रक्तकणरंजकद्रव्यमेह
हीमोलिटिक अरक्तता:
... शीत प्रकार (माध्यमिक) (रोगसूचक)
... थर्मल प्रकार (माध्यमिक) (रोगसूचक)
बहिष्कृत: इवांस सिंड्रोम (D69.3)
भ्रूण और नवजात शिशु के रक्तलायी रोग (P55.-)
पैरॉक्सिस्मल कोल्ड हीमोग्लोबिनुरिया (D59.6)
डी59.2ड्रग-प्रेरित गैर-ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया। ड्रग एंजाइम की कमी से एनीमिया।
यदि किसी औषधीय उत्पाद की पहचान करना आवश्यक है, तो बाहरी कारणों (कक्षा XX) के एक अतिरिक्त कोड का उपयोग किया जाता है।
डी59.3हीमोलाइटिक यूरीमिक सिंड्रोम
डी59.4अन्य गैर-ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया।
हीमोलिटिक अरक्तता:
... यांत्रिक
... माइक्रोएंजियोपैथिक
... विषैला
यदि कारण की पहचान करना आवश्यक है, तो एक अतिरिक्त बाहरी कारण कोड (कक्षा XX) का उपयोग किया जाता है।
डी59.5पैरॉक्सिस्मल निशाचर हीमोग्लोबिनुरिया [मार्कियाफवा-मिकेली]।
डी59.6अन्य बाहरी कारणों से होने वाले हेमोलिसिस के कारण हीमोग्लोबिनुरिया।
हीमोग्लोबिनुरिया:
... भार से
... आवागमन
... पैरॉक्सिस्मल सर्दी
बहिष्कृत: हीमोग्लोबिनुरिया NOS (R82.3)
डी59.8अन्य अधिग्रहित रक्तलायी अरक्तता
डी59.9एक्वायर्ड हेमोलिटिक एनीमिया, अनिर्दिष्ट। क्रोनिक इडियोपैथिक हेमोलिटिक एनीमिया

प्लास्टिक और अन्य एनीमिया (D60-D64)

D60 एक्वायर्ड प्योर रेड सेल अप्लासिया (एरिथ्रोब्लास्टोपेनिया)

शामिल हैं: लाल कोशिका अप्लासिया (अधिग्रहित) (वयस्क) (थाइमोमा के साथ)

डी60.0क्रोनिक एक्वायर्ड प्योर रेड सेल अप्लासिया
डी60.1क्षणिक अर्जित शुद्ध लाल कोशिका अप्लासिया
डी60.8अन्य अर्जित शुद्ध लाल कोशिका अप्लासिया
डी60.9एक्वायर्ड प्योर रेड सेल अप्लासिया, अनिर्दिष्ट

D61 अन्य अप्लास्टिक रक्ताल्पता

बहिष्कृत: एग्रानुलोसाइटोसिस (D70)

डी61.0संवैधानिक अप्लास्टिक एनीमिया।
अप्लासिया (शुद्ध) लाल कोशिका:
... जन्मजात
... बच्चे
... मुख्य
ब्लैकफेन-डेमंड सिंड्रोम। पारिवारिक हाइपोप्लास्टिक एनीमिया। फैंकोनी का एनीमिया। विकृतियों के साथ पैन्टीटोपेनिया
डी61.1मेडिकल अप्लास्टिक एनीमिया। यदि आवश्यक हो तो औषधीय उत्पाद की पहचान करें
एक अतिरिक्त बाहरी कारण कोड (कक्षा XX) का उपयोग करें।
डी61.2अन्य बाहरी एजेंटों के कारण अप्लास्टिक एनीमिया।
यदि कारण की पहचान करना आवश्यक है, तो बाहरी कारणों (कक्षा XX) के एक अतिरिक्त कोड का उपयोग करें।
डी61.3इडियोपैथिक अप्लास्टिक एनीमिया
डी61.8अन्य निर्दिष्ट अप्लास्टिक रक्ताल्पता
डी61.9अप्लास्टिक एनीमिया, अनिर्दिष्ट। हाइपोप्लास्टिक एनीमिया एनओएस। अस्थि मज्जा हाइपोप्लासिया। पैनमिलॉफ्टिज़

D62 एक्यूट पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया

बहिष्करण1: भ्रूण के रक्तस्राव के कारण जन्मजात रक्ताल्पता (P61.3)

अन्यत्र वर्गीकृत पुरानी बीमारियों में D63 एनीमिया

डी63.0नियोप्लाज्म में एनीमिया (C00-D48 +)
डी63.8दूसरों में एनीमिया जीर्ण रोगअन्यत्र वर्गीकृत

D64 अन्य रक्ताल्पता

अपवर्जित: दुर्दम्य रक्ताल्पता:
... एनओएस (डी 46.4)
... अतिरिक्त विस्फोटों के साथ (D46.2)
... परिवर्तन के साथ (D46.3)
... साइडरोबलास्ट्स के साथ (D46.1)
... साइडरोबलास्ट के बिना (D46.0)

डी64.0वंशानुगत साइडरोबलास्टिक एनीमिया। सेक्स से संबंधित हाइपोक्रोमिक साइडरोबलास्टिक एनीमिया
डी64.1अन्य बीमारियों के कारण माध्यमिक साइडरोबलास्टिक एनीमिया।
यदि रोग की पहचान करना आवश्यक है, तो एक अतिरिक्त कोड का उपयोग किया जाता है।
डी64.2माध्यमिक साइडरोबलास्टिक एनीमिया के कारण होता है दवाओंया विषाक्त पदार्थ।
यदि कारण की पहचान करना आवश्यक है, तो बाहरी कारणों (कक्षा XX) के एक अतिरिक्त कोड का उपयोग करें।
डी64.3अन्य साइडरोबलास्टिक एनीमिया।
साइडरोबलास्टिक एनीमिया:
... ओपन स्कूल
... पाइरिडोक्सिन-उत्तरदायी, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं
डी64.4जन्मजात डिसेरिथ्रोपोएटिक एनीमिया। डायशेमोपोएटिक एनीमिया (जन्मजात)।
बहिष्कृत: ब्लैकफेन-डेमंड सिंड्रोम (D61.0)
डि गुग्लील्मो रोग (C94.0)
डी64.8अन्य निर्दिष्ट एनीमिया। बच्चों का छद्म ल्यूकेमिया। ल्यूकोएरिथ्रोब्लास्टिक एनीमिया
डी64.9एनीमिया, अनिर्दिष्ट

रक्त संयोजन विकार, बैंगनी और अन्य

रक्तस्रावी स्थितियां (D65-D69)

D65 प्रसारित इंट्रावास्कुलर जमावट [डिफिब्रिनेशन सिंड्रोम]

एक्वायर्ड एफ़िब्रिनोजेनमिया। खपत कोगुलोपैथी
फैलाना या प्रसारित इंट्रावास्कुलर जमावट
फाइब्रिनोलिटिक रक्तस्राव का अधिग्रहण
पुरपुरा:
... फाइब्रिनोलिटिक
... बिजली की तेजी से
बहिष्कृत: डिफिब्रिनेशन सिंड्रोम (जटिल):
... नवजात शिशु में (P60)

D66 वंशानुगत कारक VIII की कमी

फैक्टर VIII की कमी (कार्यात्मक हानि)
हीमोफीलिया:
... ओपन स्कूल
... ए
... क्लासिक
बहिष्करण1: संवहनी विकार के साथ कारक VIII की कमी (D68.0)

D67 वंशानुगत कारक IX की कमी

क्रिसमस रोग
कमी:
... कारक IX (कार्यात्मक हानि के साथ)
... प्लाज्मा का थ्रोम्बोप्लास्टिक घटक
हीमोफिलिया बी

D68 अन्य जमावट विकार

बहिष्कृत: जटिल:
... गर्भपात, अस्थानिक या दाढ़ गर्भावस्था (O00-O07, O08.1)
... गर्भावस्था, प्रसव और प्रसवोत्तर (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

डी68.0वॉन विलेब्रांड रोग। एंजियोहीमोफिलिया। संवहनी हानि के साथ फैक्टर VIII की कमी। संवहनी हीमोफिलिया।
बहिष्कृत: वंशानुगत केशिका नाजुकता (D69.8)
कारक VIII की कमी:
... एनओएस (डी 66)
... कार्यात्मक हानि के साथ (D66)
डी68.1वंशानुगत कारक XI की कमी। हीमोफिलिया सी। प्लाज्मा थ्रोम्बोप्लास्टिन अग्रदूत की कमी
डी68.2अन्य जमावट कारकों की वंशानुगत कमी। जन्मजात एफ़िब्रिनोजेनमिया।
कमी:
... एसी ग्लोब्युलिन
... प्रोसेलेरिन
कारक की कमी:
... मैं [फाइब्रिनोजेन]
... द्वितीय [प्रोथ्रोम्बिन]
... वी [लेबल]
... सातवीं [स्थिर]
... एक्स [स्टुअर्ट-प्रॉवर]
... बारहवीं [हेजमैन]
... XIII [फाइब्रिन-स्थिरीकरण]
डिस्फिब्रिनोजेनमिया (जन्मजात) हाइपोप्रोकॉन्वर्टिनीमिया। अंडाशय की बीमारी
डी68.3रक्त में परिसंचारी थक्कारोधी के कारण रक्तस्रावी विकार। हाइपरहेपरिन।
सामग्री का उन्नयन:
... एंटीथ्रोम्बिन
... आठवीं विरोधी
... विरोधी IXa
... विरोधी Xa
... XIa विरोधी
यदि उपयोग किए गए थक्कारोधी की पहचान करना आवश्यक है, तो बाहरी कारणों के एक अतिरिक्त कोड का उपयोग करें
(कक्षा XX)।
डी68.4एक्वायर्ड क्लॉटिंग फैक्टर की कमी।
क्लॉटिंग फैक्टर की कमी के कारण:
... यकृत रोग
... विटामिन K की कमी
बहिष्करण1: नवजात शिशु में विटामिन K की कमी (P53)
डी68.8अन्य निर्दिष्ट जमावट विकार। प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस के अवरोधक की उपस्थिति
डी68.9अनिर्दिष्ट जमावट विकार

D69 पुरपुरा और अन्य रक्तस्रावी स्थितियां

बहिष्कृत: सौम्य हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिक पुरपुरा (D89.0)
क्रायोग्लोबुलिनमिक पुरपुरा (D89.1)
अज्ञातहेतुक (रक्तस्रावी) थ्रोम्बोसाइटेमिया (D47.3)
लाइटनिंग पुरपुरा (D65)
थ्रोम्बोटिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा (M31.1)

डी69.0एलर्जी पुरपुरा।
पुरपुरा:
... तीव्रग्राहिताभ
... हेनोक (-शेनलीन)
... गैर-थ्रोम्बोसाइटोपेनिक:
... रक्तस्रावी
... अज्ञातहेतुक
... संवहनी
एलर्जी वाहिकाशोथ
डी69.1प्लेटलेट्स के गुणात्मक दोष। बर्नार्ड-सोलियर सिंड्रोम [विशाल प्लेटलेट्स]।
ग्लैंज़मैन की बीमारी। ग्रे प्लेटलेट सिंड्रोम। थ्रोम्बोस्टेनिया (रक्तस्रावी) (वंशानुगत)। थ्रोम्बोसाइटोपैथी।
बहिष्कृत1: वॉन विलेब्रांड रोग (D68.0)
डी69.2एक और गैर-थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा।
पुरपुरा:
... ओपन स्कूल
... बूढ़ा
... सरल
डी69.3इडियोपैथिक थ्रॉम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा। इवांस सिंड्रोम
डी69.4अन्य प्राथमिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिया।
अपवर्जित: अनुपस्थिति के साथ थ्रोम्बोसाइटोपेनिया RADIUS(क्यू87.2)
क्षणिक नवजात थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (P61.0)
विस्कॉट-एल्ड्रिच सिंड्रोम (D82.0)
डी69.5माध्यमिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिया। यदि कारण की पहचान करना आवश्यक है, तो एक अतिरिक्त बाहरी कारण कोड (कक्षा XX) का उपयोग किया जाता है।
डी69.6थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, अनिर्दिष्ट
डी69.8अन्य निर्दिष्ट रक्तस्रावी स्थितियां। केशिका नाजुकता (वंशानुगत)। संवहनी स्यूडोहेमोफिलिया
डी69.9रक्तस्रावी स्थिति, अनिर्दिष्ट

रक्त और रक्तस्रावी अंगों के अन्य रोग (D70-D77)

D70 एग्रानुलोसाइटोसिस

एग्रानुलोसाइटिक टॉन्सिलिटिस। बच्चों के आनुवंशिक एग्रानुलोसाइटोसिस। कॉस्टमैन की बीमारी
न्यूट्रोपेनिया:
... ओपन स्कूल
... जन्मजात
... चक्रीय
... औषधीय
... सामयिक
... प्लीहा (प्राथमिक)
... विषैला
न्यूट्रोपेनिक स्प्लेनोमेगाली
यदि न्यूट्रोपेनिया का कारण बनने वाली दवा की पहचान करना आवश्यक है, तो एक अतिरिक्त बाहरी कारण कोड (कक्षा XX) का उपयोग करें।
बहिष्कृत: क्षणिक नवजात न्यूट्रोपेनिया (P61.5)

D71 पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल के कार्यात्मक विकार

कोशिका झिल्ली के ग्राही परिसर में दोष। क्रोनिक (बच्चों का) ग्रैनुलोमैटोसिस। जन्मजात डिस्पैगोसाइटोसिस
प्रगतिशील सेप्टिक ग्रैनुलोमैटोसिस

D72 श्वेत रक्त कोशिकाओं के अन्य विकार

बहिष्कृत: बेसोफिलिया (D75.8)
प्रतिरक्षा विकार (D80-D89)
न्यूट्रोपेनिया (D70)
प्रील्यूकेमिया (सिंड्रोम) (D46.9)

डी72.0ल्यूकोसाइट्स की आनुवंशिक असामान्यताएं।
विसंगति (दानेदार) (ग्रैनुलोसाइट) या सिंड्रोम:
... एल्डेरा
... मे-हेग्लिन
... पेल्गर-हुएटा
अनुवांशिक:
... ल्यूकोसाइट
... हाइपरसेग्मेंटेशन
... हाइपोसेग्मेंटेशन
... ल्यूकोमेलैनोपैथी
बहिष्कृत: चेडियाक-हिगाशी (-स्टीनब्रिंक) सिंड्रोम (ई70.3)
डी72.1ईोसिनोफिलिया।
ईोसिनोफिलिया:
... एलर्जी
... अनुवांशिक
डी72.8सफेद रक्त कोशिकाओं के अन्य निर्दिष्ट विकार।
ल्यूकेमॉइड प्रतिक्रिया:
... लिम्फोसाईटिक
... मोनोसाइटिक
... मायलोसाइटिक
ल्यूकोसाइटोसिस। लिम्फोसाइटोसिस (रोगसूचक)। लिम्फोपेनिया। मोनोसाइटोसिस (रोगसूचक)। प्लास्मासाइटोसिस
डी72.9अनिर्दिष्ट श्वेत रक्त कोशिका विकार

D73 तिल्ली के रोग

डी73.0हाइपोस्प्लेनिज्म। पोस्टऑपरेटिव एस्प्लेनिया। तिल्ली का शोष।
बहिष्कृत1: एस्प्लेनिया (जन्मजात) (Q89.0)
डी73.1हाइपरस्प्लेनिज्म
अपवर्जित: स्प्लेनोमेगाली:
... एनओएस (आर16.1)
.जन्मजात (Q89.0)
डी73.2क्रोनिक कंजेस्टिव स्प्लेनोमेगाली
डी73.3प्लीहा फोड़ा
डी73.4प्लीहा पुटी
डी73.5तिल्ली रोधगलन। प्लीहा का टूटना गैर-दर्दनाक है। तिल्ली का मुड़ना।
बहिष्करण1: प्लीहा का दर्दनाक टूटना (S36.0)
डी73.8तिल्ली के अन्य रोग। प्लीहा एनओएस का फाइब्रोसिस। पेरिस्प्लेनाइटिस। स्प्लेनाइटिस एनओएस
डी73.9प्लीहा रोग, अनिर्दिष्ट

D74 मेथेमोग्लोबिनेमिया

डी74.0जन्मजात मेथेमोग्लोबिनेमिया। एनएडीएच-मेटेमोग्लोबिन रिडक्टेस की जन्मजात अपर्याप्तता।
हीमोग्लोबिनोसिस एम [एचबी-एम रोग] मेथेमोग्लोबिनेमिया वंशानुगत
डी74.8अन्य मेथेमोग्लोबिनेमिया। अधिग्रहित मेथेमोग्लोबिनेमिया (सल्फेमोग्लोबिनेमिया के साथ)।
विषाक्त मेथेमोग्लोबिनेमिया। यदि कारण की पहचान करना आवश्यक है, तो एक अतिरिक्त बाहरी कारण कोड (कक्षा XX) का उपयोग किया जाता है।
डी74.9मेथेमोग्लोबिनेमिया, अनिर्दिष्ट

D75 रक्त और हेमटोपोइएटिक अंगों के अन्य रोग

बहिष्कृत: बढ़े हुए लिम्फ नोड्स (R59.-)
हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिया एनओएस (D89.2)
लिम्फैडेनाइटिस:
... एनओएस (I88.9)
... तीव्र (L04 .-)
... जीर्ण (I88.1)
... मेसेंटेरिक (तीव्र) (क्रोनिक) (I88.0)

डी75.0पारिवारिक एरिथ्रोसाइटोसिस।
पॉलीसिथेमिया:
... सौम्य
... परिवार
बहिष्कृत1: वंशानुगत ओवलोसाइटोसिस (D58.1)
डी75.1माध्यमिक पॉलीसिथेमिया।
पॉलीसिथेमिया:
... अधिग्रहीत
... संदर्भ के:
... एरिथ्रोपोइटिन
... प्लाज्मा मात्रा में कमी
... कद
... तनाव
... भावुक
... हाइपोक्सिमिक
... वृक्कजन्य
... रिश्तेदार
बहिष्कृत: पॉलीसिथेमिया:
... नवजात (P61.1)
... सच (D45)
डी75.2आवश्यक थ्रोम्बोसाइटोसिस।
बहिष्करण1: आवश्यक (रक्तस्रावी) थ्रोम्बोसाइटेमिया (D47.3)
डी75.8रक्त और रक्त बनाने वाले अंगों के अन्य निर्दिष्ट रोग। बेसोफिलिया
डी75.9रक्त और रक्त बनाने वाले अंगों का रोग, अनिर्दिष्ट

D76 लिम्फोरेटिकुलर ऊतक और रेटिकुलोहिस्टोसाइटिक प्रणाली से जुड़े कुछ रोग

बहिष्कृत: लेटरर-सीवे रोग (C96.0)
घातक हिस्टियोसाइटोसिस (C96.1)
रेटिकुलोएन्डोथेलियोसिस या रेटिकुलोसिस:
... हिस्टियोसाइटिक मेडुलरी (C96.1)
... ल्यूकेमिक (C91.4)
... लिपोमेलानोटिक (I89.8)
... घातक (C85.7)
... गैर-लिपिड (C96.0)

डी76.0लैंगरहैंस सेल हिस्टियोसाइटोसिस, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं। ईोसिनोफिलिक ग्रेन्युलोमा।
हैंड-शूलर-क्रिसजेन रोग। हिस्टियोसाइटोसिस एक्स (क्रोनिक)
डी76.1हेमोफैगोसाइटिक लिम्फोहिस्टियोसाइटोसिस। पारिवारिक हेमोफैगोसाइटिक रेटिकुलोसिस।
लैंगरहैंस कोशिकाओं के अलावा मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स से हिस्टियोसाइटोसिस, एनओएस
डी76.2हेमोफैगोसाइटिक सिंड्रोम संक्रमण से जुड़ा हुआ है।
यदि आवश्यक हो, तो एक संक्रामक एजेंट या बीमारी की पहचान करने के लिए एक अतिरिक्त कोड का उपयोग किया जाता है।
डी76.3अन्य हिस्टियोसाइटोसिस सिंड्रोम। रेटिकुलोहिस्टोसाइटोमा (विशाल कोशिका)।
बड़े पैमाने पर लिम्फैडेनोपैथी के साथ साइनस हिस्टियोसाइटोसिस। ज़ैंथोग्रानुलोमा

D77 अन्यत्र वर्गीकृत रोगों में रक्त और रक्त बनाने वाले अंगों के अन्य विकार।

शिस्टोसोमियासिस में प्लीहा का फाइब्रोसिस [बिलहार्ज़ियासिस] (बी 65. -)

प्रतिरक्षा तंत्र को शामिल करने वाले अलग विकार (D80-D89)

शामिल हैं: पूरक प्रणाली में दोष, रोग को छोड़कर, प्रतिरक्षाविहीनता विकार,
मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस [एचआईवी] सारकॉइडोसिस के कारण होता है
बहिष्कृत: स्व-प्रतिरक्षित रोग (प्रणालीगत) NOS (M35.9)
पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल के कार्यात्मक विकार (D71)
मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस [एचआईवी] रोग (बी20-बी24)

मुख्य रूप से एंटीबॉडी की कमी के साथ D80 इम्युनोडेफिशिएंसी

डी80.0वंशानुगत हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया।
ऑटोसोमल रिसेसिव एग्माग्लोबुलिनमिया (स्विस प्रकार)।
एक्स-लिंक्ड एग्माग्लोबुलिनमिया [ब्रूटन] (वृद्धि हार्मोन की कमी)
डी80.1गैर-पारिवारिक हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया। इम्युनोग्लोबुलिन ले जाने वाले बी-लिम्फोसाइटों के साथ एग्माग्लोबुलिनमिया। सामान्य एग्माग्लोबुलिनमिया। हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया एनओएस
डी80.2इम्युनोग्लोबुलिन ए की चयनात्मक कमी
डी80.3इम्युनोग्लोबुलिन जी उपवर्गों की चयनात्मक कमी
डी80.4इम्युनोग्लोबुलिन एम की चयनात्मक कमी
डी80.5इम्युनोग्लोबुलिन एम के बढ़े हुए स्तर के साथ प्रतिरक्षण क्षमता
डी80.6इम्युनोग्लोबुलिन के स्तर के साथ एंटीबॉडी की कमी सामान्य के करीब या हाइपरिम्यूनोग्लोबुलिनमिया के साथ।
हाइपरिम्यूनोग्लोबुलिनमिया के साथ एंटीबॉडी की कमी
डी80.7बच्चों में क्षणिक हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया
डी80.8एक प्रमुख एंटीबॉडी दोष के साथ अन्य इम्युनोडेफिशिएंसी। कप्पा प्रकाश श्रृंखला की कमी
डी80.9प्रमुख एंटीबॉडी दोष के साथ प्रतिरक्षण क्षमता, अनिर्दिष्ट

D81 संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी

बहिष्करण1: ऑटोसोमल रिसेसिव एग्माग्लोबुलिनमिया (स्विस प्रकार) (D80.0)

डी81.0जालीदार रोगजनन के साथ गंभीर संयुक्त प्रतिरक्षण क्षमता
डी81.1कम टी और बी सेल काउंट के साथ गंभीर संयुक्त इम्यूनोडेफिशियेंसी
डी81.2कम या सामान्य बी-सेल की संख्या के साथ गंभीर संयुक्त प्रतिरक्षाविहीनता
डी81.3एडेनोसाइन डेमिनमिनस की कमी
डी81.4नेसेलोफ सिंड्रोम
डी81.5प्यूरीन न्यूक्लियोसाइड फॉस्फोराइलेज की कमी
डी81.6प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के वर्ग I अणुओं की कमी। नग्न लिम्फोसाइट सिंड्रोम
डी81.7प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के द्वितीय श्रेणी के अणुओं की कमी
डी81.8अन्य संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी। बायोटिन पर निर्भर कार्बोक्सिलेज की कमी
डी81.9संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी, अनिर्दिष्ट। गंभीर संयुक्त प्रतिरक्षाविहीनता विकार NOS

अन्य महत्वपूर्ण दोषों से जुड़ी D82 इम्युनोडेफिशिएंसी

बहिष्कृत: एटेक्टिक टेलैंगिएक्टेसिया [लुई-बार] (जी11.3)

डी82.0विस्कॉट-एल्ड्रिच सिंड्रोम। थ्रोम्बोसाइटोपेनिया और एक्जिमा के साथ प्रतिरक्षण क्षमता
डी82.1डी जॉर्ज सिंड्रोम। ग्रसनी डायवर्टीकुलम सिंड्रोम।
थाइमस:
... अलिम्फोप्लासिया
... अप्लासिया या हाइपोप्लासिया प्रतिरक्षा की कमी के साथ
डी82.2छोटे अंगों के कारण बौनेपन के साथ प्रतिरक्षण क्षमता
डी82.3एपस्टीन-बार वायरस के कारण वंशानुगत दोष के कारण इम्यूनोडेफिशियेंसी।
एक्स-लिंक्ड लिम्फोप्रोलिफेरेटिव रोग
डी82.4हाइपरम्यूनोग्लोबुलिन ई सिंड्रोम
डी82.8अन्य निर्दिष्ट महत्वपूर्ण दोषों से जुड़ी प्रतिरक्षा की कमी
डी 82.9 इम्यूनोडेफिशियेंसी प्रमुख दोष से जुड़ी, अनिर्दिष्ट

D83 कॉमन वेरिएबल इम्युनोडेफिशिएंसी

डी83.0बी-कोशिकाओं की संख्या और कार्यात्मक गतिविधि में प्रमुख असामान्यताओं के साथ सामान्य चर इम्युनोडेफिशिएंसी
डी83.1इम्युनोरेगुलेटरी टी कोशिकाओं के विकारों की प्रबलता के साथ सामान्य चर इम्युनोडेफिशिएंसी
डी83.2बी- या टी-कोशिकाओं के लिए स्वप्रतिपिंडों के साथ सामान्य परिवर्तनशील इम्युनोडेफिशिएंसी
डी83.8अन्य सामान्य चर इम्युनोडेफिशिएंसी
डी83.9सामान्य चर इम्युनोडेफिशिएंसी, अनिर्दिष्ट

D84 अन्य इम्युनोडेफिशिएंसी

डी84.0कार्यात्मक एंटीजन -1 लिम्फोसाइटों का दोष
डी84.1पूरक प्रणाली में एक दोष। C1 एस्टरेज़ इनहिबिटर की कमी
डी84.8अन्य निर्दिष्ट इम्युनोडेफिशिएंसी विकार
डी84.9इम्यूनोडेफिशियेंसी, अनिर्दिष्ट

D86 सारकॉइडोसिस

डी86.0फेफड़ों का सारकॉइडोसिस
डी86.1लिम्फ नोड्स का सारकॉइडोसिस
डी86.2लिम्फ नोड्स के सारकॉइडोसिस के साथ फेफड़ों का सारकॉइडोसिस
डी86.3त्वचा का सारकॉइडोसिस
डी86.8अन्य निर्दिष्ट और संयुक्त स्थानीयकरणों का सारकॉइडोसिस। सारकॉइडोसिस में इरिडोसाइक्लाइटिस (H22.1)।
सारकॉइडोसिस में एकाधिक कपाल तंत्रिका पक्षाघात (G53.2)
सारकॉइड:
... आर्थ्रोपैथी (M14.8)
... मायोकार्डिटिस (I41.8)
... मायोसिटिस (एम 63.3)
उवेओपैरोटिक बुखार [हर्फोर्ड की बीमारी]
डी86.9सारकॉइडोसिस, अनिर्दिष्ट

D89 प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े अन्य विकार, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं

बहिष्कृत: हाइपरग्लोबुलिनमिया एनओएस (R77.1)
मोनोक्लोनल गैमोपैथी (D47.2)
भ्रष्टाचार विफलता और अस्वीकृति (T86 .-)

डी89.0पॉलीक्लोनल हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिया। हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिक पुरपुरा। पॉलीक्लोनल गैमोपैथी एनओएस
डी89.1क्रायोग्लोबुलिनमिया।
क्रायोग्लोबुलिनमिया:
... आवश्यक
... अज्ञातहेतुक
... मिला हुआ
... मुख्य
... माध्यमिक
क्रायोग्लोबुलिनमिक (ओं):
... चित्तिता
... वाहिकाशोथ
डी89.2हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिया, अनिर्दिष्ट
डी89.8प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े अन्य विशिष्ट विकार, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं
डी89.9अनिर्दिष्ट विकार जिसमें प्रतिरक्षा तंत्र शामिल है प्रतिरक्षा रोग एनओएस

ICD-10 को 1999 में रूस के स्वास्थ्य मंत्रालय के दिनांक 05/27/97 के आदेश द्वारा पूरे रूसी संघ में स्वास्थ्य सेवा में पेश किया गया था। नंबर 170

2017 2018 में WHO द्वारा एक नए संशोधन (ICD-11) की योजना बनाई गई है।

WHO द्वारा संशोधित और पूरक के रूप में

परिवर्तनों का संसाधन और अनुवाद © mkb-10.com

आईसीडी 10. कक्षा III (D50-D89)

आईसीडी 10. कक्षा III। रक्त के रोग, रक्त बनाने वाले अंग और प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े कुछ विकार (D50-D89)

बहिष्कृत: ऑटोइम्यून बीमारी (प्रणालीगत) एनओएस (एम 35.9), प्रसवकालीन अवधि (पी 00-पी 96) में उत्पन्न होने वाली कुछ स्थितियां, गर्भावस्था, प्रसव और प्रसवोत्तर (ओ 00-ओ 99), जन्मजात विसंगतियों, विकृतियों और गुणसूत्र संबंधी असामान्यताएं (क्यू 00) की जटिलताएं - Q99), अंतःस्रावी रोग, खाने के विकार और चयापचय संबंधी विकार (E00-E90), मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस [HIV] (B20-B24), आघात, विषाक्तता और बाहरी कारणों के कुछ अन्य परिणाम (S00-T98) के कारण होने वाले रोग, नियोप्लाज्म (C00-D48) नैदानिक ​​और प्रयोगशाला लक्षण, संकेत और असामान्यताएं, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं (R00-R99)

इस वर्ग में निम्नलिखित ब्लॉक हैं:

D50-D53 पोषण संबंधी रक्ताल्पता

D55-D59 रक्तलायी रक्ताल्पता

D60-D64 अप्लास्टिक और अन्य रक्ताल्पता

D65-D69 रक्त के थक्के विकार, पुरपुरा और अन्य रक्तस्रावी स्थितियां

D70-D77 रक्त और हेमटोपोइएटिक अंगों के अन्य रोग

D80-D89 प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े कुछ विकार

निम्नलिखित श्रेणियों को तारक से चिह्नित किया गया है:

D77 अन्यत्र वर्गीकृत रोगों में रक्त और हेमटोपोइएटिक अंगों के अन्य विकार

आहार संबंधी एनीमिया (D50-D53)

D50 आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया

D50.0 आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया खून की कमी के कारण (पुरानी) पोस्ट-हेमोरेजिक (क्रोनिक) एनीमिया।

बहिष्कृत: एक्यूट पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया (D62) भ्रूण के रक्त की हानि के कारण जन्मजात रक्ताल्पता (P61.3)

D50.1 साइडरोपेनिक डिस्फेगिया केली-पैटर्सन सिंड्रोम। प्लमर-विन्सन सिंड्रोम

D50.8 अन्य आयरन की कमी से होने वाले रक्ताल्पता

D50.9 आयरन की कमी से होने वाला एनीमिया, अनिर्दिष्ट

D51 विटामिन बी12 की कमी से होने वाला एनीमिया

बहिष्कृत: विटामिन बी12 की कमी (E53.8)

D51.0 विटामिन बी12 की कमी से एनीमिया आंतरिक कारक की कमी के कारण।

आंतरिक कारक की जन्मजात अपर्याप्तता

D51.1 विटामिन बी12 की कमी से होने वाला एनीमिया प्रोटीनूरिया के साथ विटामिन बी12 के चयनात्मक कुअवशोषण के कारण होता है।

इमर्सलंड (-ग्रेसबेक) सिंड्रोम। मेगालोब्लास्टिक वंशानुगत रक्ताल्पता

D51.2 ट्रांसकोबालामिन II की कमी

D51.3 अन्य आहार विटामिन B12 की कमी से रक्ताल्पता। शाकाहारी एनीमिया

D51.8 अन्य विटामिन B12 की कमी से होने वाले रक्ताल्पता

D51.9 विटामिन बी12 की कमी से होने वाला एनीमिया, अनिर्दिष्ट

D52 फोलिक एसिड की कमी से एनीमिया

D52.0 पोषाहार फोलेट की कमी से एनीमिया मेगालोब्लास्टिक एलिमेंटरी एनीमिया

D52.1 दवा प्रेरित फोलेट की कमी से एनीमिया यदि आवश्यक हो तो औषधीय उत्पाद की पहचान करें

एक अतिरिक्त बाहरी कारण कोड का उपयोग करें (कक्षा XX)

D52.8 अन्य फोलेट की कमी से होने वाले रक्ताल्पता

D52.9 अनिर्दिष्ट फोलेट की कमी से एनीमिया फोलिक एसिड के अपर्याप्त सेवन के कारण एनीमिया, एनओएस

D53 अन्य पोषण संबंधी रक्ताल्पता

शामिल हैं: मेगालोब्लास्टिक एनीमिया, दुर्दम्य विटामिन

नाम बी12 या फोलेट

D53.0 प्रोटीन की कमी के कारण एनीमिया। अमीनो एसिड की कमी के कारण एनीमिया।

बहिष्कृत1: लेस्च-न्याहन सिंड्रोम (E79.1)

D53.1 अन्य मेगालोब्लास्टिक रक्ताल्पता, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं। मेगालोब्लास्टिक एनीमिया एनओएस।

बहिष्कृत: डि गुग्लिल्मो रोग (C94.0)

D53.2 स्कर्वी के कारण एनीमिया।

बहिष्करण2: स्कर्वी (E54)

D53.8 अन्य निर्दिष्ट पोषण संबंधी रक्ताल्पता

कमी एनीमिया:

अपवर्जित: कुपोषण का उल्लेख किए बिना

एनीमिया जैसे:

कॉपर की कमी (E61.0)

मोलिब्डेनम की कमी (E61.5)

जिंक की कमी (E60)

D53.9 पोषण संबंधी रक्ताल्पता, अनिर्दिष्ट साधारण क्रोनिक एनीमिया।

बहिष्कृत1: एनीमिया एनओएस (डी64.9)

हेमोलिटिक एनीमिया (D55-D59)

एंजाइम विकारों के कारण D55 एनीमिया

बहिष्करण1: दवा-प्रेरित एंजाइम की कमी से एनीमिया (D59.2)

D55.0 ग्लूकोज-6-फॉस्फेट डिहाइड्रोजनेज [G-6-PD] की कमी के कारण एनीमिया। फ़ेविज़म। जी-6-पीडी की कमी से होने वाला एनीमिया

D55.1 ग्लूटाथियोन चयापचय के अन्य विकारों के कारण एनीमिया

हेक्सोज मोनोफॉस्फेट [एचएमपी] से जुड़े एंजाइम की कमी (जी-6-पीडी के अपवाद के साथ) के कारण एनीमिया

चयापचय पथ का एक शंट। हेमोलिटिक गैर-स्फेरोसाइटिक एनीमिया (वंशानुगत) प्रकार 1

D55.2 ग्लाइकोलाइटिक एंजाइमों के विकारों के कारण एनीमिया

हेमोलिटिक गैर-स्फेरोसाइटिक (वंशानुगत) प्रकार II

हेक्सोकिनेस की कमी के कारण

पाइरूवेट किनेज की कमी के कारण

ट्रायोज फास्फेट आइसोमेरेज की कमी के कारण

D55.3 न्यूक्लियोटाइड चयापचय में असामान्यताओं के कारण एनीमिया

D55.8 एंजाइम विकारों के कारण अन्य रक्ताल्पता

D55.9 एंजाइम विकार के कारण एनीमिया, अनिर्दिष्ट

D56 थैलेसीमिया

बहिष्करण1: हेमोलिटिक रोग के कारण भ्रूण की ड्रॉप्सी (P56.-)

D56.1 बीटा थैलेसीमिया कूली का एनीमिया। गंभीर बीटा थैलेसीमिया। सिकल सेल बीटा थैलेसीमिया।

D56.3 थैलेसीमिया के संकेत का वहन

D56.4 भ्रूण हीमोग्लोबिन की वंशानुगत दृढ़ता [NPFH]

D56.9 थैलेसीमिया, अनिर्दिष्ट भूमध्य रक्ताल्पता (अन्य हीमोग्लोबिनोपैथी के साथ)

थैलेसीमिया (मामूली) (मिश्रित) (अन्य हीमोग्लोबिनोपैथी के साथ)

D57 सिकल सेल विकार

बहिष्कृत: अन्य हीमोग्लोबिनोपैथी (D58.-)

सिकल सेल बीटा थैलेसीमिया (D56.1)

D57.0 सिकल सेल एनीमिया संकट के साथ। संकट के साथ एचबी-एसएस रोग

D57.1 बिना संकट के सिकल सेल एनीमिया।

D57.2 डबल विषमयुग्मजी सिकल सेल विकार

D57.3 सिकल सेल विशेषता का वहन। हीमोग्लोबिन एस का वहन। विषमयुग्मजी हीमोग्लोबिन एस

D57.8 अन्य सिकल सेल विकार

D58 अन्य वंशानुगत रक्तलायी रक्ताल्पता

D58.0 वंशानुगत स्फेरोसाइटोसिस अहोलुरिक (पारिवारिक) पीलिया।

जन्मजात (स्फेरोसाइटिक) हेमोलिटिक पीलिया। मिंकोव्स्की-शॉफर्ड सिंड्रोम

D58.1 वंशानुगत इलिप्टोसाइटोसिस एलिथोसाइटोसिस (जन्मजात)। ओवलोसाइटोसिस (जन्मजात) (वंशानुगत)

D58.2 अन्य हीमोग्लोबिनोपैथी असामान्य हीमोग्लोबिन एनओएस। हेंज निकायों के साथ जन्मजात रक्ताल्पता।

हेमोलिटिक रोग अस्थिर हीमोग्लोबिन के कारण होता है। हीमोग्लोबिनोपैथी एनओएस।

बहिष्कृत: पारिवारिक पॉलीसिथेमिया (D75.0)

एचबी-एम रोग (D74.0)

भ्रूण हीमोग्लोबिन की वंशानुगत दृढ़ता (D56.4)

ऊंचाई के साथ जुड़े पॉलीसिथेमिया (D75.1)

D58.8 अन्य निर्दिष्ट वंशानुगत रक्तलायी रक्ताल्पता स्टोमेटोसाइटोसिस

D58.9 वंशानुगत हेमोलिटिक एनीमिया, अनिर्दिष्ट

D59 एक्वायर्ड हेमोलिटिक एनीमिया

D59.0 ड्रग-प्रेरित ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया।

यदि किसी औषधीय उत्पाद की पहचान करना आवश्यक है, तो बाहरी कारणों (कक्षा XX) के एक अतिरिक्त कोड का उपयोग किया जाता है।

D59.1 अन्य स्व-प्रतिरक्षित रक्तलायी रक्ताल्पता ऑटोइम्यून हेमोलिटिक रोग (ठंडा प्रकार) (गर्मी का प्रकार)। शीत हेमाग्लगुटिनिन के कारण होने वाला जीर्ण रोग।

शीत प्रकार (माध्यमिक) (रोगसूचक)

थर्मल प्रकार (माध्यमिक) (रोगसूचक)

बहिष्कृत: इवांस सिंड्रोम (D69.3)

भ्रूण और नवजात शिशु के रक्तलायी रोग (P55.-)

पैरॉक्सिस्मल कोल्ड हीमोग्लोबिनुरिया (D59.6)

D59.2 ड्रग-प्रेरित गैर-ऑटोइम्यून हेमोलिटिक एनीमिया ड्रग एंजाइम की कमी से एनीमिया।

यदि किसी औषधीय उत्पाद की पहचान करना आवश्यक है, तो बाहरी कारणों (कक्षा XX) के एक अतिरिक्त कोड का उपयोग किया जाता है।

D59.3 हेमोलिटिक यूरीमिक सिंड्रोम

D59.4 अन्य गैर-स्व-प्रतिरक्षित रक्तलायी अरक्तता

यदि कारण की पहचान करना आवश्यक है, तो एक अतिरिक्त बाहरी कारण कोड (कक्षा XX) का उपयोग किया जाता है।

D59.5 पैरॉक्सिस्मल निशाचर हीमोग्लोबिनुरिया [मार्कियाफवा-मिकेली]।

D59.6 अन्य बाहरी कारणों से हेमोलिसिस के कारण हीमोग्लोबिनुरिया।

बहिष्कृत: हीमोग्लोबिनुरिया NOS (R82.3)

D59.8 अन्य अधिग्रहित रक्तलायी रक्ताल्पता

D59.9 एक्वायर्ड हेमोलिटिक एनीमिया, अनिर्दिष्ट क्रोनिक इडियोपैथिक हेमोलिटिक एनीमिया

प्लास्टिक और अन्य एनीमिया (D60-D64)

D60 एक्वायर्ड प्योर रेड सेल अप्लासिया (एरिथ्रोब्लास्टोपेनिया)

शामिल हैं: लाल कोशिका अप्लासिया (अधिग्रहित) (वयस्क) (थाइमोमा के साथ)

D60.0 क्रोनिक एक्वायर्ड प्योर रेड सेल अप्लासिया

D60.1 क्षणिक ने शुद्ध लाल कोशिका अप्लासिया का अधिग्रहण किया

D60.8 अन्य अधिग्रहीत शुद्ध लाल कोशिका अप्लासिया

D60.9 एक्वायर्ड प्योर रेड सेल अप्लासिया, अनिर्दिष्ट

D61 अन्य अप्लास्टिक रक्ताल्पता

बहिष्कृत: एग्रानुलोसाइटोसिस (D70)

D61.0 संवैधानिक अप्लास्टिक एनीमिया

अप्लासिया (शुद्ध) लाल कोशिका:

ब्लैकफेन-डेमंड सिंड्रोम। पारिवारिक हाइपोप्लास्टिक एनीमिया। फैंकोनी का एनीमिया। विकृतियों के साथ पैन्टीटोपेनिया

D61.1 मेडिकल अप्लास्टिक एनीमिया यदि आवश्यक हो तो औषधीय उत्पाद की पहचान करें

एक अतिरिक्त बाहरी कारण कोड (कक्षा XX) का उपयोग करें।

D61.2 अन्य बाहरी एजेंटों के कारण अप्लास्टिक एनीमिया

यदि कारण की पहचान करना आवश्यक है, तो बाहरी कारणों (कक्षा XX) के एक अतिरिक्त कोड का उपयोग करें।

D61.3 अज्ञातहेतुक अप्लास्टिक एनीमिया

D61.8 अन्य निर्दिष्ट अप्लास्टिक रक्ताल्पता

D61.9 अप्लास्टिक एनीमिया, अनिर्दिष्ट हाइपोप्लास्टिक एनीमिया एनओएस। अस्थि मज्जा हाइपोप्लासिया। पैनमिलॉफ्टिज़

D62 एक्यूट पोस्टहेमोरेजिक एनीमिया

बहिष्करण1: भ्रूण के रक्तस्राव के कारण जन्मजात रक्ताल्पता (P61.3)

अन्यत्र वर्गीकृत पुरानी बीमारियों में D63 एनीमिया

D63.0 नियोप्लाज्म में एनीमिया (C00-D48 +)

डी63.8 अन्य पुरानी बीमारियों में एनीमिया अन्यत्र वर्गीकृत

D64 अन्य रक्ताल्पता

अपवर्जित: दुर्दम्य रक्ताल्पता:

अतिरिक्त विस्फोटों के साथ (D46.2)

परिवर्तन के साथ (D46.3)

साइडरोबलास्ट्स के साथ (D46.1)

साइडरोबलास्ट के बिना (D46.0)

D64.0 वंशानुगत साइडरोबलास्टिक एनीमिया सेक्स से संबंधित हाइपोक्रोमिक साइडरोबलास्टिक एनीमिया

D64.1 अन्य बीमारियों के कारण माध्यमिक साइडरोबलास्टिक एनीमिया।

यदि रोग की पहचान करना आवश्यक है, तो एक अतिरिक्त कोड का उपयोग किया जाता है।

D64.2 दवाओं या विषाक्त पदार्थों के कारण माध्यमिक साइडरोबलास्टिक एनीमिया।

यदि कारण की पहचान करना आवश्यक है, तो बाहरी कारणों (कक्षा XX) के एक अतिरिक्त कोड का उपयोग करें।

D64.3 अन्य साइडरोबलास्टिक रक्ताल्पता

पाइरिडोक्सिन-उत्तरदायी, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं

D64.4 जन्मजात डिसेरिथ्रोपोएटिक एनीमिया डायशेमोपोएटिक एनीमिया (जन्मजात)।

बहिष्कृत: ब्लैकफेन-डेमंड सिंड्रोम (D61.0)

डि गुग्लील्मो रोग (C94.0)

डी64.8 अन्य निर्दिष्ट रक्ताल्पता बच्चों का छद्म ल्यूकेमिया। ल्यूकोएरिथ्रोब्लास्टिक एनीमिया

रक्त संयोजन विकार, बैंगनी और अन्य

रक्तस्रावी स्थितियां (D65-D69)

D65 प्रसारित इंट्रावास्कुलर जमावट [डिफिब्रिनेशन सिंड्रोम]

एक्वायर्ड एफ़िब्रिनोजेनमिया। खपत कोगुलोपैथी

फैलाना या प्रसारित इंट्रावास्कुलर जमावट

फाइब्रिनोलिटिक रक्तस्राव का अधिग्रहण

बहिष्कृत: डिफिब्रिनेशन सिंड्रोम (जटिल):

नवजात शिशु में (P60)

D66 वंशानुगत कारक VIII की कमी

फैक्टर VIII की कमी (कार्यात्मक हानि)

बहिष्करण1: संवहनी विकार के साथ कारक VIII की कमी (D68.0)

D67 वंशानुगत कारक IX की कमी

कारक IX (कार्यात्मक हानि)

प्लाज्मा थ्रोम्बोप्लास्टिक घटक

D68 अन्य जमावट विकार

गर्भपात, अस्थानिक या दाढ़ गर्भावस्था (O00-O07, O08.1)

गर्भावस्था, प्रसव और प्रसवोत्तर (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 वॉन विलेब्रांड रोग एंजियोहीमोफिलिया। संवहनी हानि के साथ फैक्टर VIII की कमी। संवहनी हीमोफिलिया।

बहिष्कृत: वंशानुगत केशिका नाजुकता (D69.8)

कारक VIII की कमी:

कार्यात्मक हानि के साथ (D66)

D68.1 वंशानुगत कारक XI की कमी हीमोफिलिया सी। प्लाज्मा थ्रोम्बोप्लास्टिन अग्रदूत की कमी

D68.2 अन्य जमावट कारकों की वंशानुगत कमी जन्मजात एफ़िब्रिनोजेनमिया।

डिस्फिब्रिनोजेनमिया (जन्मजात) हाइपोप्रोकॉन्वर्टिनीमिया। अंडाशय की बीमारी

D68.3 रक्त में परिसंचारी थक्कारोधी के कारण रक्तस्रावी विकार। हाइपरहेपरिन।

यदि उपयोग किए गए थक्कारोधी की पहचान करना आवश्यक है, तो बाहरी कारणों के एक अतिरिक्त कोड का उपयोग करें

D68.4 अधिग्रहित जमावट कारक की कमी

क्लॉटिंग फैक्टर की कमी के कारण:

विटामिन के की कमी

बहिष्करण1: नवजात शिशु में विटामिन K की कमी (P53)

D68.8 अन्य निर्दिष्ट जमावट विकार प्रणालीगत ल्यूपस एरिथेमेटोसस के अवरोधक की उपस्थिति

D68.9 अनिर्दिष्ट जमावट विकार

D69 पुरपुरा और अन्य रक्तस्रावी स्थितियां

बहिष्कृत: सौम्य हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिक पुरपुरा (D89.0)

क्रायोग्लोबुलिनमिक पुरपुरा (D89.1)

अज्ञातहेतुक (रक्तस्रावी) थ्रोम्बोसाइटेमिया (D47.3)

लाइटनिंग पुरपुरा (D65)

थ्रोम्बोटिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा (M31.1)

D69.0 एलर्जिक पुरपुरा

D69.1 गुणात्मक प्लेटलेट दोष बर्नार्ड-सोलियर सिंड्रोम [विशाल प्लेटलेट्स]।

ग्लैंज़मैन की बीमारी। ग्रे प्लेटलेट सिंड्रोम। थ्रोम्बोस्टेनिया (रक्तस्रावी) (वंशानुगत)। थ्रोम्बोसाइटोपैथी।

बहिष्कृत1: वॉन विलेब्रांड रोग (D68.0)

D69.2 अन्य गैर-थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा

D69.3 इडियोपैथिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक पुरपुरा इवांस सिंड्रोम

D69.4 अन्य प्राथमिक थ्रोम्बोसाइटोपेनियास

बहिष्कृत: त्रिज्या की अनुपस्थिति के साथ थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (Q87.2)

क्षणिक नवजात थ्रोम्बोसाइटोपेनिया (P61.0)

विस्कॉट-एल्ड्रिच सिंड्रोम (D82.0)

D69.5 माध्यमिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिया यदि कारण की पहचान करना आवश्यक है, तो एक अतिरिक्त बाहरी कारण कोड (कक्षा XX) का उपयोग किया जाता है।

D69.6 थ्रोम्बोसाइटोपेनिया, अनिर्दिष्ट

D69.8 अन्य निर्दिष्ट रक्तस्रावी स्थितियां केशिका नाजुकता (वंशानुगत)। संवहनी स्यूडोहेमोफिलिया

D69.9 रक्तस्रावी स्थिति, अनिर्दिष्ट

रक्त और रक्तस्रावी अंगों के अन्य रोग (D70-D77)

D70 एग्रानुलोसाइटोसिस

एग्रानुलोसाइटिक टॉन्सिलिटिस। बच्चों के आनुवंशिक एग्रानुलोसाइटोसिस। कॉस्टमैन की बीमारी

यदि न्यूट्रोपेनिया का कारण बनने वाली दवा की पहचान करना आवश्यक है, तो एक अतिरिक्त बाहरी कारण कोड (कक्षा XX) का उपयोग करें।

बहिष्कृत: क्षणिक नवजात न्यूट्रोपेनिया (P61.5)

D71 पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल के कार्यात्मक विकार

कोशिका झिल्ली के ग्राही परिसर में दोष। क्रोनिक (बच्चों का) ग्रैनुलोमैटोसिस। जन्मजात डिस्पैगोसाइटोसिस

प्रगतिशील सेप्टिक ग्रैनुलोमैटोसिस

D72 श्वेत रक्त कोशिकाओं के अन्य विकार

बहिष्कृत: बेसोफिलिया (D75.8)

प्रतिरक्षा विकार (D80-D89)

प्रील्यूकेमिया (सिंड्रोम) (D46.9)

D72.0 ल्यूकोसाइट्स की आनुवंशिक असामान्यताएं

विसंगति (दानेदार) (ग्रैनुलोसाइट) या सिंड्रोम:

बहिष्कृत: चेडियाक-हिगाशी (-स्टीनब्रिंक) सिंड्रोम (ई70.3)

D72.8 श्वेत रक्त कोशिकाओं के अन्य निर्दिष्ट विकार

ल्यूकोसाइटोसिस। लिम्फोसाइटोसिस (रोगसूचक)। लिम्फोपेनिया। मोनोसाइटोसिस (रोगसूचक)। प्लास्मासाइटोसिस

D72.9 श्वेत रक्त कोशिकाओं का विकार, अनिर्दिष्ट

D73 तिल्ली के रोग

D73.0 हाइपोस्प्लेनिज्म पोस्टऑपरेटिव एस्प्लेनिया। तिल्ली का शोष।

बहिष्कृत1: एस्प्लेनिया (जन्मजात) (Q89.0)

D73.2 क्रोनिक कंजेस्टिव स्प्लेनोमेगाली

D73.5 प्लीहा रोधगलन प्लीहा का टूटना गैर-दर्दनाक है। तिल्ली का मुड़ना।

बहिष्करण1: प्लीहा का दर्दनाक टूटना (S36.0)

D73.8 तिल्ली के अन्य रोग प्लीहा एनओएस का फाइब्रोसिस। पेरिस्प्लेनाइटिस। स्प्लेनाइटिस एनओएस

D73.9 तिल्ली का रोग, अनिर्दिष्ट

D74 मेथेमोग्लोबिनेमिया

D74.0 जन्मजात मेथेमोग्लोबिनेमिया एनएडीएच-मेटेमोग्लोबिन रिडक्टेस की जन्मजात अपर्याप्तता।

हीमोग्लोबिनोसिस एम [एचबी-एम रोग] मेथेमोग्लोबिनेमिया वंशानुगत

D74.8 अन्य मेथेमोग्लोबिनेमिया। अधिग्रहित मेथेमोग्लोबिनेमिया (सल्फेमोग्लोबिनेमिया के साथ)।

विषाक्त मेथेमोग्लोबिनेमिया। यदि कारण की पहचान करना आवश्यक है, तो एक अतिरिक्त बाहरी कारण कोड (कक्षा XX) का उपयोग किया जाता है।

डी74.9 मेथेमोग्लोबिनेमिया, अनिर्दिष्ट

D75 रक्त और हेमटोपोइएटिक अंगों के अन्य रोग

बहिष्कृत: बढ़े हुए लिम्फ नोड्स (R59.-)

हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिया एनओएस (D89.2)

मेसेंटेरिक (तीव्र) (क्रोनिक) (I88.0)

बहिष्कृत1: वंशानुगत ओवलोसाइटोसिस (D58.1)

D75.1 माध्यमिक पॉलीसिथेमिया

प्लाज्मा मात्रा में कमी

D75.2 आवश्यक थ्रोम्बोसाइटोसिस

बहिष्करण1: आवश्यक (रक्तस्रावी) थ्रोम्बोसाइटेमिया (D47.3)

D75.8 रक्त और हेमटोपोइएटिक अंगों के अन्य निर्दिष्ट रोग बेसोफिलिया

D75.9 रक्त और हेमटोपोइएटिक अंगों का रोग, अनिर्दिष्ट

D76 लिम्फोरेटिकुलर ऊतक और रेटिकुलोहिस्टोसाइटिक प्रणाली से जुड़े कुछ रोग

बहिष्कृत: लेटरर-सीवे रोग (C96.0)

घातक हिस्टियोसाइटोसिस (C96.1)

रेटिकुलोएन्डोथेलियोसिस या रेटिकुलोसिस:

हिस्टियोसाइटिक मेडुलरी (C96.1)

D76.0 लैंगरहैंस सेल हिस्टियोसाइटोसिस, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं ईोसिनोफिलिक ग्रेन्युलोमा।

हैंड-शूलर-क्रिसजेन रोग। हिस्टियोसाइटोसिस एक्स (क्रोनिक)

D76.1 हेमोफैगोसाइटिक लिम्फोहिस्टियोसाइटोसिस पारिवारिक हेमोफैगोसाइटिक रेटिकुलोसिस।

लैंगरहैंस कोशिकाओं के अलावा मोनोन्यूक्लियर फागोसाइट्स से हिस्टियोसाइटोसिस, एनओएस

D76.2 संक्रमण से जुड़ा हेमोफैगोसाइटिक सिंड्रोम।

यदि आवश्यक हो, तो एक संक्रामक एजेंट या बीमारी की पहचान करने के लिए एक अतिरिक्त कोड का उपयोग किया जाता है।

D76.3 अन्य हिस्टियोसाइटोसिस सिंड्रोम रेटिकुलोहिस्टोसाइटोमा (विशाल कोशिका)।

बड़े पैमाने पर लिम्फैडेनोपैथी के साथ साइनस हिस्टियोसाइटोसिस। ज़ैंथोग्रानुलोमा

D77 अन्यत्र वर्गीकृत रोगों में रक्त और रक्त बनाने वाले अंगों के अन्य विकार।

शिस्टोसोमियासिस में प्लीहा का फाइब्रोसिस [बिलहार्ज़ियासिस] (बी 65. -)

प्रतिरक्षा तंत्र को शामिल करने वाले अलग विकार (D80-D89)

शामिल हैं: पूरक प्रणाली में दोष, रोग को छोड़कर, प्रतिरक्षाविहीनता विकार,

मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस [एचआईवी] सारकॉइडोसिस के कारण होता है

बहिष्कृत: स्व-प्रतिरक्षित रोग (प्रणालीगत) NOS (M35.9)

पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर न्यूट्रोफिल के कार्यात्मक विकार (D71)

मानव इम्युनोडेफिशिएंसी वायरस [एचआईवी] रोग (बी20-बी24)

मुख्य रूप से एंटीबॉडी की कमी के साथ D80 इम्युनोडेफिशिएंसी

D80.0 वंशानुगत हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया

ऑटोसोमल रिसेसिव एग्माग्लोबुलिनमिया (स्विस प्रकार)।

एक्स-लिंक्ड एग्माग्लोबुलिनमिया [ब्रूटन] (वृद्धि हार्मोन की कमी)

D80.1 गैर-पारिवारिक हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया इम्युनोग्लोबुलिन ले जाने वाले बी-लिम्फोसाइटों के साथ एग्माग्लोबुलिनमिया। सामान्य एग्माग्लोबुलिनमिया। हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया एनओएस

D80.2 इम्युनोग्लोबुलिन ए की चयनात्मक कमी

D80.3 इम्युनोग्लोबुलिन जी उपवर्गों की चयनात्मक कमी

D80.4 इम्युनोग्लोबुलिन M . की चयनात्मक कमी

D80.5 इम्युनोग्लोबुलिन M . के बढ़े हुए स्तर के साथ इम्यूनोडिफ़िशिएंसी

D80.6 इम्युनोग्लोबुलिन के सामान्य स्तर के करीब या हाइपरइम्यूनोग्लोबुलिनमिया के साथ एंटीबॉडी की कमी।

हाइपरिम्यूनोग्लोबुलिनमिया के साथ एंटीबॉडी की कमी

D80.7 बच्चों का क्षणिक हाइपोगैमाग्लोबुलिनमिया

D80.8 एक प्रमुख एंटीबॉडी दोष के साथ अन्य इम्युनोडेफिशिएंसी। कप्पा प्रकाश श्रृंखला की कमी

D80.9 प्रमुख एंटीबॉडी दोष के साथ प्रतिरक्षण क्षमता, अनिर्दिष्ट

D81 संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी

बहिष्करण1: ऑटोसोमल रिसेसिव एग्माग्लोबुलिनमिया (स्विस प्रकार) (D80.0)

D81.0 जालीदार रोगजनन के साथ गंभीर संयुक्त प्रतिरक्षाविहीनता

D81.1 कम टी और बी सेल गिनती के साथ गंभीर संयुक्त इम्यूनोडेफिशियेंसी

D81.2 कम या सामान्य बी-सेल गिनती के साथ गंभीर संयुक्त प्रतिरक्षाविहीनता

D81.3 एडेनोसाइन डेमिनमिनस की कमी

D81.5 प्यूरीन न्यूक्लियोसाइड फॉस्फोराइलेज की कमी

D81.6 MHC वर्ग I के अणुओं की कमी। नग्न लिम्फोसाइट सिंड्रोम

D81.7 प्रमुख हिस्टोकम्पैटिबिलिटी कॉम्प्लेक्स के द्वितीय श्रेणी के अणुओं की कमी

D81.8 अन्य संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी बायोटिन पर निर्भर कार्बोक्सिलेज की कमी

D81.9 संयुक्त इम्युनोडेफिशिएंसी, अनिर्दिष्ट गंभीर संयुक्त प्रतिरक्षाविहीनता विकार NOS

अन्य महत्वपूर्ण दोषों से जुड़ी D82 इम्युनोडेफिशिएंसी

बहिष्कृत: एटेक्टिक टेलैंगिएक्टेसिया [लुई-बार] (जी11.3)

D82.0 विस्कॉट-एल्ड्रिच सिंड्रोम थ्रोम्बोसाइटोपेनिया और एक्जिमा के साथ प्रतिरक्षण क्षमता

D82.1 डी जॉर्ज सिंड्रोम ग्रसनी डायवर्टीकुलम सिंड्रोम।

प्रतिरक्षा की कमी के साथ अप्लासिया या हाइपोप्लासिया

D82.2 छोटे अंगों के कारण बौनेपन के साथ प्रतिरक्षण क्षमता

D82.3 एपस्टीन-बार वायरस के कारण विरासत में मिले दोष के कारण इम्यूनोडेफिशियेंसी।

एक्स-लिंक्ड लिम्फोप्रोलिफेरेटिव रोग

D82.4 हाइपरइम्यूनोग्लोबुलिन ई सिंड्रोम

D82.8 अन्य निर्दिष्ट महत्वपूर्ण दोषों से जुड़ी प्रतिरक्षा की कमी

D82.9 इम्यूनोडेफिशियेंसी प्रमुख दोष से जुड़ी, अनिर्दिष्ट

D83 कॉमन वेरिएबल इम्युनोडेफिशिएंसी

D83.0 बी कोशिकाओं की संख्या और कार्यात्मक गतिविधि में प्रमुख असामान्यताओं के साथ सामान्य चर इम्युनोडेफिशिएंसी

D83.1 इम्यूनोरेगुलेटरी टी कोशिकाओं के विकारों की प्रबलता के साथ सामान्य चर इम्युनोडेफिशिएंसी

डी83.2 बी या टी कोशिकाओं के लिए स्वप्रतिपिंडों के साथ सामान्य चर इम्युनोडेफिशिएंसी

डी83.8 अन्य सामान्य चर इम्युनोडेफिशिएंसी

डी83.9 सामान्य चर प्रतिरक्षण क्षमता, अनिर्दिष्ट

D84 अन्य इम्युनोडेफिशिएंसी

D84.0 लिम्फोसाइटों के कार्यात्मक प्रतिजन-1 का दोष

D84.1 पूरक प्रणाली में दोष। C1 एस्टरेज़ इनहिबिटर की कमी

डी84.8 अन्य निर्दिष्ट इम्युनोडेफिशिएंसी विकार

D84.9 इम्यूनोडेफिशियेंसी, अनिर्दिष्ट

D86 सारकॉइडोसिस

D86.1 लिम्फ नोड्स का सारकॉइडोसिस

डी86.2 लिम्फ नोड्स के सारकॉइडोसिस के साथ फेफड़ों का सारकॉइडोसिस

D86.8 अन्य निर्दिष्ट और संयुक्त स्थानीयकरणों का सारकॉइडोसिस। सारकॉइडोसिस में इरिडोसाइक्लाइटिस (H22.1)।

सारकॉइडोसिस में एकाधिक कपाल तंत्रिका पक्षाघात (G53.2)

उवेओपैरोटिक बुखार [हर्फोर्ड की बीमारी]

D86.9 सारकॉइडोसिस, अनिर्दिष्ट

D89 प्रतिरक्षा तंत्र से जुड़े अन्य विकार, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं

बहिष्कृत: हाइपरग्लोबुलिनमिया एनओएस (R77.1)

मोनोक्लोनल गैमोपैथी (D47.2)

भ्रष्टाचार विफलता और अस्वीकृति (T86 .-)

D89.0 पॉलीक्लोनल हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिया। हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिक पुरपुरा। पॉलीक्लोनल गैमोपैथी एनओएस

D89.2 हाइपरगैमाग्लोबुलिनमिया, अनिर्दिष्ट

D89.8 अन्य विशिष्ट विकार जिनमें प्रतिरक्षा तंत्र शामिल है, अन्यत्र वर्गीकृत नहीं है

D89.9 अनिर्दिष्ट विकार जिसमें प्रतिरक्षा तंत्र शामिल है प्रतिरक्षा रोग एनओएस

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आईसीडी कोड: D50

लोहे की कमी से एनीमिया

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एनीमिया वयस्कों और बच्चों दोनों में सबसे आम रक्त रोगों में से एक है।

किसी भी एटियलजि के एनीमिया वाले रोगी के लिए चिकित्सा दस्तावेज तैयार करने के लिए, डॉक्टर आईसीडी 10 एनीमिया कोड का उपयोग करता है। कारण के आधार पर रोग के विभिन्न रूप हैं, जिसके कारण रक्त में हीमोग्लोबिन और एरिथ्रोसाइट्स में कमी आई है। एनीमिया आयरन की कमी, फोलेट की कमी, बी -12 की कमी, हेमोलिटिक, अप्लास्टिक और अनिर्दिष्ट हो सकता है।

रोग की स्थिति की घटना, क्लिनिक और उपचार के कारण

किसी भी प्रकार की बीमारी के लिए विकास का सामान्य तंत्र कुछ पोषक तत्वों की पुरानी कमी के कारण या कुछ मामलों में रक्त प्रवाह में रक्त कोशिकाओं के तेजी से विनाश के कारण हेमेटोपोएटिक अंगों के कामकाज में व्यवधान है। इसके अलावा, प्रतिरक्षा विकार, विषाक्त पदार्थों के संपर्क में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाई जाती है।

ICD 10 में, एनीमिया रक्त रोगों की श्रेणी में आता है और कोड D50-D64 . है.

मुख्य नैदानिक ​​लक्षण हैं:

• कमजोरी;
• पीलापन;
• सिर चकराना;
• स्वाद में पैथोलॉजिकल परिवर्तन;
• त्वचा में पैथोलॉजिकल परिवर्तन;
• सरदर्द;
• कब्ज़ की शिकायत;
• नशा (हेमोलिटिक रूपों के साथ)।

हीमोग्लोबिन और एरिथ्रोसाइट्स में पैथोलॉजिकल कमी के कारण के आधार पर उपचार किया जाता है। रोगी के लिए सही आहार और आहार का चयन करना अनिवार्य है। अनिर्दिष्ट एनीमिया के लिए प्रारंभिक चरणों में रोगी के शरीर की विस्तृत व्यापक जांच और रोगसूचक उपचार की आवश्यकता होती है।

हाइपोक्रोमिक एनीमिया रक्त रोगों का एक पूरा समूह है, जो एक सामान्य लक्षण से एकजुट होते हैं: रंग सूचकांक के मूल्य में कमी 0.8 से कम है। यह एरिथ्रोसाइट में हीमोग्लोबिन की अपर्याप्त एकाग्रता को इंगित करता है। यह सभी कोशिकाओं तक ऑक्सीजन के परिवहन में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है, और इसकी कमी से हाइपोक्सिया और इसके साथ के लक्षणों का विकास होता है।

वर्गीकरण

रंग सूचकांक में कमी के कारण के आधार पर, कई प्रकार के हाइपोक्रोमिक एनीमिया को प्रतिष्ठित किया जाता है, ये हैं:

• आयरन की कमी या हाइपोक्रोमिक माइक्रोसाइटिक एनीमिया हीमोग्लोबिन की कमी का सबसे आम कारण है।
• आयरन सेचुरेटेड एनीमिया, इसे साइडरोक्रेस्टिक भी कहा जाता है। इस प्रकार की बीमारी में आयरन पर्याप्त मात्रा में शरीर में प्रवेश कर जाता है, लेकिन इसके अवशोषण के उल्लंघन के कारण हीमोग्लोबिन की मात्रा कम हो जाती है।
• लाल रक्त कोशिकाओं के टूटने और फेराइट के रूप में लोहे के जमा होने के कारण आयरन पुनर्वितरण एनीमिया होता है। इस रूप में, यह एरिथ्रोपोएसिस की प्रक्रिया में शामिल नहीं है।
• मिश्रित उत्पत्ति का एनीमिया।

आम तौर पर स्वीकृत अंतरराष्ट्रीय वर्गीकरण के अनुसार, हाइपोक्रोमिक एनीमिया को लोहे की कमी के रूप में जाना जाता है। उन्हें ICD 10 D.50 . के अनुसार एक कोड सौंपा गया है

कारण

हाइपोक्रोमिक एनीमिया के कारण प्रकार के आधार पर भिन्न होते हैं। तो, लोहे की कमी के साथ एनीमिया के विकास में योगदान करने वाले कारक हैं:

• महिलाओं में मासिक धर्म के रक्तस्राव, गैस्ट्रिक अल्सर, बवासीर के साथ मलाशय के घावों आदि से जुड़ी पुरानी रक्त हानि।
• उदाहरण के लिए गर्भावस्था, स्तनपान, या किशोरावस्था के दौरान वृद्धि के कारण लोहे का सेवन बढ़ाना।
• भोजन से आयरन का अपर्याप्त सेवन।
• लोहे का बिगड़ा हुआ अवशोषण जठरांत्र पथपाचन तंत्र के रोगों के कारण, पेट या आंतों के उच्छेदन के लिए सर्जरी।

आयरन से भरपूर एनीमिया असामान्य हैं। वे वंशानुगत जन्मजात विकृति के प्रभाव में विकसित हो सकते हैं, जैसे कि पोर्फिरीया, और अधिग्रहण भी किया जा सकता है। इस प्रकार के हाइपोक्रोमिक एनीमिया के कारण कुछ दवाओं का सेवन, जहर, भारी धातुओं और शराब के साथ जहर हो सकते हैं। यह ध्यान दिया जाना चाहिए कि अक्सर इन बीमारियों को हेमोलिटिक रक्त रोग कहा जाता है।

आयरन-पुनर्वितरण एनीमिया तीव्र और पुरानी सूजन प्रक्रियाओं, दमन, फोड़े, गैर-संक्रामक रोगों, जैसे ट्यूमर का एक साथी है।

एनीमिया के प्रकार का निदान और निर्धारण

रक्त की जांच करते समय, संकेत प्रकट होते हैं जो इनमें से अधिकांश रोगों की विशेषता है - हीमोग्लोबिन के स्तर में कमी, लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या। जैसा कि ऊपर उल्लेख किया गया है, रंग सूचकांक के मूल्य में कमी हाइपोक्रोमिक एनीमिया की विशेषता है।

उपचार आहार निर्धारित करने के लिए, हाइपोक्रोमिक एनीमिया के प्रकार का निदान करना आवश्यक है। अतिरिक्त नैदानिक ​​मानदंडनिम्नलिखित पैरामीटर हैं:

• रक्त सीरम में लोहे के स्तर का निर्धारण।
• सीरम की लौह-बाध्यकारी क्षमता का निर्धारण।
• आयरन युक्त प्रोटीन फेरिटिन के स्तर का मापन।
• साइडरोबलास्ट्स और साइडरोसाइट्स की गिनती करके शरीर में लोहे के कुल स्तर को निर्धारित करना संभव है। यह क्या है? अस्थि मज्जा में ये एरिथॉइड कोशिकाएं होती हैं जिनमें लोहा होता है।

विभिन्न प्रकार के हाइपोक्रोमिक एनीमिया के लिए इन संकेतकों की एक सारांश तालिका नीचे प्रस्तुत की गई है।

लक्षण

डॉक्टर ध्यान दें कि नैदानिक ​​तस्वीररोग अपने पाठ्यक्रम की गंभीरता पर निर्भर करता है। हीमोग्लोबिन की एकाग्रता के आधार पर, एक हल्के डिग्री को प्रतिष्ठित किया जाता है (एचबी सामग्री 90 - 110 ग्राम / एल की सीमा में होती है), मध्यम गंभीरता के हाइपोक्रोमिक एनीमिया (हीमोग्लोबिन की एकाग्रता 70 - 90 ग्राम / एल) और एक गंभीर डिग्री। जैसे-जैसे हीमोग्लोबिन की मात्रा कम होती जाती है, लक्षणों की गंभीरता बढ़ती जाती है।

हाइपोक्रोमिक एनीमिया के साथ है:

• चक्कर आना, आंखों के सामने "मक्खियों" का चमकना।
• पाचन विकार, जो कब्ज, दस्त या मतली से प्रकट होते हैं।
• स्वाद और गंध की धारणा में परिवर्तन, भूख की कमी।
• सूखी और परतदार त्वचा, मुंह के कोनों में, पैरों पर और पैर की उंगलियों के बीच दर्दनाक दरारें।
• मौखिक श्लेष्मा की सूजन।
• हिंसक प्रक्रियाओं का तेजी से विकास।
• बालों और नाखूनों की स्थिति का बिगड़ना।
• सांस की तकलीफ की शुरुआत, यहां तक ​​​​कि न्यूनतम शारीरिक परिश्रम के साथ भी।

बच्चों में हाइपोक्रोमिक एनीमिया आंसूपन, थकान में वृद्धि और मनोदशा से प्रकट होता है। बाल रोग विशेषज्ञों का कहना है कि एक गंभीर डिग्री मनो-भावनात्मक और शारीरिक विकास में देरी की विशेषता है। रोग के जन्मजात रूपों का बहुत जल्दी पता लगाया जाता है और तत्काल उपचार की आवश्यकता होती है।

लोहे की एक छोटी लेकिन पुरानी हानि के साथ, क्रोनिक माइल्ड हाइपोक्रोमिक एनीमिया विकसित होता है, जो लगातार थकान, सुस्ती, सांस की तकलीफ और प्रदर्शन में कमी की विशेषता है।

आयरन की कमी से होने वाले एनीमिया का इलाज

किसी भी प्रकार के हाइपोक्रोमिक एनीमिया का उपचार इसके प्रकार और एटियलजि को निर्धारित करने के साथ शुरू होता है। हीमोग्लोबिन एकाग्रता में कमी के कारण का समय पर उन्मूलन सफल चिकित्सा में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है। फिर दवाएं निर्धारित की जाती हैं जो सामान्य रक्त गणना को बहाल करने और रोगी की स्थिति को कम करने में मदद करती हैं।

आयरन की कमी से होने वाले एनीमिया के उपचार के लिए, आयरन की तैयारी का उपयोग सिरप, टैबलेट या इंजेक्शन के रूप में किया जाता है (पाचन तंत्र में आयरन के खराब अवशोषण के मामले में)। ये फेरम लेक, सॉर्बिफर ड्यूरुल्स, माल्टोफर, सॉर्बिफर इत्यादि हैं। वयस्कों के लिए, खुराक प्रति दिन 200 मिलीग्राम लौह है, बच्चों के लिए इसकी गणना वजन के आधार पर की जाती है और 1.5 - 2 मिलीग्राम / किग्रा है। लोहे के अवशोषण को बढ़ाने के लिए, प्रत्येक 30 मिलीग्राम लोहे के लिए 200 मिलीग्राम की खुराक पर एस्कॉर्बिक एसिड निर्धारित किया जाता है। गंभीर मामलों में, रक्त समूह और आरएच कारक को ध्यान में रखते हुए, लाल रक्त कोशिका आधान का संकेत दिया जाता है। हालाँकि, इसका सहारा केवल अंतिम उपाय के रूप में लिया जाता है।

तो, थैलेसीमिया के साथ, बहुत से बच्चे प्रारंभिक अवस्थासमय-समय पर रक्त आधान किया जाता है, और गंभीर मामलों में, अस्थि मज्जा प्रत्यारोपण किया जाता है। अक्सर, रोग के ऐसे रूप रक्त में लोहे की एकाग्रता में वृद्धि के साथ होते हैं, इसलिए, इस ट्रेस तत्व वाली दवाओं की नियुक्ति से रोगी की स्थिति में गिरावट आती है।

ऐसे रोगियों को डेस्फेरल दवा का उपयोग दिखाया जाता है, जो शरीर से अतिरिक्त आयरन को निकालने में मदद करता है। खुराक की गणना उम्र और रक्त की गणना के आधार पर की जाती है। Desferal आमतौर पर एस्कॉर्बिक एसिड के संयोजन में दिया जाता है, जो इसकी प्रभावशीलता को बढ़ाता है।

सामान्य तौर पर, विकास के साथ आधुनिक तरीकेकिसी भी प्रकार के हाइपोक्रोमिक एनीमिया, यहां तक ​​कि वंशानुगत, का उपचार और निदान चिकित्सा काफी संभव है। एक व्यक्ति कुछ दवाओं के साथ सहायक उपचार से गुजर सकता है और पूरी तरह से सामान्य जीवन जी सकता है।