Kod blage anemije. Anemija zbog nedostatka željeza prema mcb. D82 Imunodeficijencije povezane s drugim značajnim nedostacima

Klasa III. Bolesti krvi, krvotvornih organa i određeni poremećaji koji uključuju imunološki mehanizam (D50-D89)

Isključuje: autoimune bolesti (sustavne) NOS (M35.9), određena stanja koja se javljaju u perinatalnom razdoblju (P00-P96), komplikacije trudnoće, porođaja i porođaja (O00-O99), kongenitalne anomalije, deformiteti i kromosomske abnormalnosti (Q00 -Q99), endokrine bolesti, poremećaji prehrane i metabolički poremećaji (E00-E90), bolesti uzrokovane virusom humane imunodeficijencije [HIV] (B20-B24), traume, trovanja i neke druge posljedice vanjskih uzroka (S00-T98), neoplazme (C00-D48), simptomi, znakovi i abnormalni klinički i laboratorijski nalazi, nesvrstani na drugom mjestu (R00-R99)

Ova klasa sadrži sljedeće blokove:
D50-D53 Prehrambene anemije
D55-D59 Hemolitičke anemije
D60-D64 Aplastične i druge anemije
D65-D69 Poremećaji zgrušavanja krvi, purpura i druga hemoragična stanja
D70-D77 Druge bolesti krvi i hematopoetskih organa
D80-D89 Određeni poremećaji koji uključuju imunološki mehanizam

Sljedeće kategorije označene su zvjezdicom:
D77 Ostali poremećaji krvi i hematopoetskih organa u bolestima klasificiranim na drugom mjestu

Anemije povezane s prehranom (D50-D53)

D50 Anemija uzrokovana nedostatkom željeza

Uključeno: anemija:
... sideropenički
... hipokromna
D50.0Anemija zbog nedostatka željeza sekundarna zbog gubitka krvi (kronična). Posthemoragična (kronična) anemija.
Isključuje: akutnu posthemoragijsku anemiju (D62) kongenitalnu anemiju zbog gubitka krvi ploda (P61.3)
D50.1 Sideropenična disfagija. Kelly-Patersonov sindrom. Plummer-Vinsonov sindrom
D50.8 Druge anemije nedostatka željeza
D50.9 Anemija uzrokovana nedostatkom željeza, nespecificirana

D51 Anemija uzrokovana nedostatkom vitamina B12

Isključuje: nedostatak vitamina B12 (E53.8)

D51.0 Anemija uzrokovana nedostatkom vitamina B12 zbog nedostatka unutarnjeg faktora.
Anemija:
... Addisonova
... Birmer
... poguban (urođen)
Urođena insuficijencija intrinzičnog faktora
D51.1 Anemija uzrokovana nedostatkom vitamina B12 zbog selektivne malapsorpcije vitamina B12 s proteinurijom.
Imerslundov (-Gresbeckov) sindrom. Megaloblastna nasljedna anemija
D51.2 Nedostatak transkobalamina II
D51.3 Druge anemije nedostatka vitamina B12 povezane s prehranom. Vegetarijanska anemija
D51.8 Druge anemije nedostatka vitamina B12
D51.9 Anemija uzrokovana nedostatkom vitamina B12, nespecificirana

D52 Anemija zbog nedostatka folne kiseline

D52.0 Anemija uzrokovana nedostatkom folata u prehrani. Megaloblastična alimentarna anemija
D52.1 Anemija uzrokovana nedostatkom folata uzrokovana lijekovima. Ako je potrebno, identificirajte lijek
upotrijebite dodatnu vanjsku šifru razloga (klasa XX)
D52.8 Druge anemije zbog nedostatka folata
D52.9 Anemija uzrokovana nedostatkom folata. Anemija zbog neadekvatnog unosa folne kiseline, NOS

D53 Druge prehrambene anemije

Uključuje: megaloblastnu anemiju, vatrostalni vitamin
nom B12 ili folat

D53.0 Anemija zbog nedostatka proteina. Anemija zbog nedostatka aminokiselina.
Orotacidurna anemija
Isključuje1: Lesch-Nyhanov sindrom (E79.1)
D53.1 Druge megaloblastične anemije, koje nisu drugdje klasificirane. Megaloblastična anemija NOS.
Isključuje: Di Guglielmovu bolest (C94.0)
D53.2 Anemija uzrokovana skorbutom.
Isključuje 2: skorbut (E54)
D53.8 Druge navedene prehrambene anemije.
Anemija nedostatka:
... bakar
... molibden
... cinkov
Isključuje: pothranjenost bez spominjanja
anemije kao što su:
... nedostatak bakra (E61.0)
... nedostatak molibdena (E61,5)
... nedostatak cinka (E60)
D53.9 Nespecificirana nutritivna anemija Jednostavna kronična anemija.
Isključuje 1: anemija NOS (D64.9)

HEMOLITIČKE ANEMIJE (D55-D59)

D55 Anemija uzrokovana enzimskim poremećajima

Isključuje1: anemiju uzrokovanu nedostatkom enzima uzrokovanu lijekom (D59.2)

D55.0 Anemija zbog nedostatka glukoza-6-fosfat dehidrogenaze [G-6-PD]. Favizam. Anemija uzrokovana nedostatkom G-6-PD
D55.1 Anemija uzrokovana drugim poremećajima metabolizma glutationa.
Anemija uzrokovana nedostatkom enzima (s izuzetkom G-6-PD) povezana s heksozo monofosfatom [HMP]
šant metaboličkog puta. Hemolitička nesferocitna anemija (nasljedna) tip 1
D55.2 Anemija zbog poremećaja glikolitičkih enzima.
Anemija:
... hemolitički nesferocitni (nasljedni) tip II
... zbog nedostatka heksokinaze
... zbog nedostatka piruvat kinaze
... zbog nedostatka trioza fosfat izomeraze
D55.3 Anemija zbog abnormalnosti u metabolizmu nukleotida
D55.8 Druge anemije zbog poremećaja enzima
D55.9 Anemija uzrokovana enzimskim poremećajem, neodređena

D56 Talasemija

D56.0 Alfa talasemija.
Isključuje: kapiju fetusa zbog hemolitičke bolesti (P56.-)
D56.1 Beta talasemija. Cooleyjeva anemija. Teška beta talasemija. Beta talasemija srpastih stanica.
Talasemija:
... srednji
... velik
D56.2 Delta beta talasemija
D56.3 Nosač znaka talasemije
D56.4 Nasljedna perzistencija fetalnog hemoglobina [NPFH]
D56.8 Druge talasemije
D56.9 Talasemija, neodređena. Mediteranska anemija (s drugom hemoglobinopatijom)
Talasemija (manja) (mješovita) (s drugom hemoglobinopatijom)

D57 Poremećaji srpastih stanica

Isključuje: druge hemoglobinopatije (D58.-)
beta talasemija srpastih stanica (D56.1)

D57.0 Anemija srpastih stanica s krizom. Hb-SS bolest s krizom
D57.1 Anemija srpastih stanica bez krize.
Srpaste ćelije:
... anemija)
... bolest) NOS
... kršenje)
D57.2 Dvostruki heterozigotni poremećaji srpastih stanica
Bolest:
... Hb-SC
... Hb-SD
... Hb-SE
D57.3 Nošenje svojstva srpastih stanica. Nosač hemoglobina S. Heterozigotni hemoglobin S
D57.8 Drugi poremećaji srpastih stanica

D58 Druge nasljedne hemolitičke anemije

D58.0 Nasljedna sferocitoza. Aholurička (obiteljska) žutica.
Urođena (sferocitna) hemolitička žutica. Minkowski-Shoffardov sindrom
D58.1 Nasljedna eliptocitoza. Elititocitoza (kongenitalna). Ovalocitoza (urođena) (nasljedna)
D58.2 Druge hemoglobinopatije. Abnormalni hemoglobin NOS. Urođena anemija s Heinzovim tijelima.
Bolest:
... Hb-C
... Hb-D
... Hb-E
Hemolitička bolest uzrokovana nestabilnim hemoglobinom. Hemoglobinopatija NOS.
Isključuje: obiteljsku policitemiju (D75.0)
Hb-M bolest (D74.0)
nasljedna perzistencija fetalnog hemoglobina (D56.4)
policitemija povezana s visinom (D75.1)
methemoglobinemija (D74 .-)
D58.8 Druge navedene nasljedne hemolitičke anemije. Stomatocitoza
D58.9 Nespecificirana nasljedna hemolitička anemija

D59 Stečena hemolitička anemija

D59.0 Medikamentna autoimuna hemolitička anemija.
Ako je potrebno identificirati lijek, koristi se dodatni kod vanjskih uzroka (klasa XX).
D59.1 Druge autoimune hemolitičke anemije. Autoimuna hemolitička bolest (hladni tip) (toplinski tip). Kronična bolest uzrokovana hladnim hemaglutininima.
"Hladni aglutinin":
... bolest
... hemoglobinurija
Hemolitička anemija:
... hladni tip (sekundarni) (simptomatski)
... termički tip (sekundarni) (simptomatski)
Isključuje: Evansov sindrom (D69.3)
hemolitička bolest fetusa i novorođenčeta (P55 .-)
paroksizmalna hladna hemoglobinurija (D59.6)
D59.2 Ljekovita neautoimuna hemolitička anemija. Anemija zbog nedostatka enzima lijekova.
Ako je potrebno identificirati lijek, koristi se dodatni kod vanjskih uzroka (klasa XX).
D59.3 Hemolitički uremički sindrom
D59.4 Druge neautoimune hemolitičke anemije.
Hemolitička anemija:
... mehanički
... mikroangiopatski
... otrovno
Ako je potrebno identificirati uzrok, koristi se dodatni vanjski kod uzroka (klasa XX).
D59.5 Paroksizmalna noćna hemoglobinurija [Markiafava-Mikeli].
D59.6 Hemoglobinurija uzrokovana hemolizom uzrokovanom drugim vanjskim uzrocima.
Hemoglobinurija:
... od opterećenja
... marširanje
... paroksizmalna prehlada
Isključuje: hemoglobinuriju NOS (R82.3)
D59.8 Druge stečene hemolitičke anemije
D59.9 Stečena hemolitička anemija, neodređena. Kronična idiopatska hemolitička anemija

APLASTIČNE I DRUGE ANEMIJE (D60-D64)

D60 Stečena aplazija čistih eritrocita (eritroblastopenija)

Uključuje: aplaziju crvenih krvnih stanica (stečenu) (odrasli) (s timomom)

D60.0 Kronična stečena aplazija čistih eritrocita
D60.1 Prolazna stečena čista aplazija crvenih krvnih stanica
D60.8 Drugi su stekli čiste aplazije crvenih krvnih stanica
D60.9 Stečena čista aplazija crvenih krvnih stanica, nespecificirana

D61 Druge aplastične anemije

Isključuje: agranulocitozu (D70)

D61.0 Ustavna aplastična anemija.
Aplazija (čista) crvena krvna zrnca:
... urođene
... djecom
... primarni
Blackfen-Daymond sindrom. Obiteljska hipoplastična anemija. Fanconijeva anemija. Pancitopenija s malformacijama
D61.1 Medicinska aplastična anemija. Ako je potrebno, identificirajte lijek
upotrijebite dodatni vanjski kod uzroka (klasa XX).
D61.2 Aplastična anemija uzrokovana drugim vanjskim uzročnicima.
Ako je potrebno identificirati uzrok, koristi se dodatni vanjski kod uzroka (klasa XX).
D61.3 Idiopatska aplastična anemija
D61.8 Druge navedene aplastične anemije
D61.9 Aplastična anemija, neodređena. Hipoplastična anemija NOS. Hipoplazija koštane srži. Panmieloftiz

D62 Akutna posthemoragična anemija

Isključuje 1: kongenitalnu anemiju zbog fetalnog krvarenja (P61.3)

D63 Anemija kod kroničnih bolesti klasificiranih na drugom mjestu

D63.0 Anemija u neoplazmi (C00-D48 +)
D63.8 Anemija kod drugih kronična bolest klasificirana na drugom mjestu

D64 Druge anemije

Isključuje: refraktornu anemiju:
... NOS (D46.4)
... s viškom pjeskarenja (D46.2)
... s transformacijom (D46.3)
... sa bočnim zatvaračima (D46.1)
... bez sideroblasta (D46.0)

D64.0 Nasljedna sideroblastična anemija. Hipokromna sideroblastična anemija povezana sa spolom
D64.1 Sekundarna sideroblastična anemija uzrokovana drugim bolestima.
Ako je potrebno identificirati bolest, koristi se dodatni kod.
D64.2 Sekundarna sideroblastična anemija uzrokovana droge ili toksine.
Ako je potrebno identificirati uzrok, koristi se dodatni vanjski kod uzroka (klasa XX).
D64.3 Druge sideroblastične anemije.
Sideroblastična anemija:
... NOS
... piridoksin-reagira, drugdje nerazvrstan
D64.4 Kongenitalna diseritropoetska anemija. Dishemopoetska anemija (urođena).
Isključuje: Blackfen-Daymondov sindrom (D61.0)
Di Guglielmova bolest (C94.0)
D64.8 Druge navedene anemije. Dječja pseudo leukemija. Leukoeritroblastična anemija
D64.9 Anemija, neodređena

POREMEĆAJI SASTANKA KRVI, LJUBIČASTI I DRUGI

HEMORAŽNI UVJETI (D65-D69)

D65 Diseminirana intravaskularna koagulacija [sindrom defibrinacije]

Stečena afibrinogenemija. Potrošnja koagulopatija
Difuzna ili diseminirana intravaskularna koagulacija
Stečeno fibrinolitičko krvarenje
Purpura:
... fibrinolitički
... munja
Isključuje: sindrom defibrinacije (komplicira):
... u novorođenčadi (P60)

D66 Nasljedni nedostatak faktora VIII

Nedostatak faktora VIII (funkcionalno oštećenje)
Hemofilija:
... NOS
... ALI
... klasična
Isključuje: nedostatak faktora VIII s vaskularnim poremećajem (D68.0)

D67 Nasljedni nedostatak faktora IX

Božićna bolest
Nedostatak:
... faktor IX (funkcionalno oštećenje)
... tromboplastična komponenta plazme
Hemofilija B

D68 Drugi poremećaji zgrušavanja

Izuzeto: komplicira:
... pobačaj, ektopična ili molarna trudnoća (O00-O07, O08.1)
... trudnoća, porod i porođaj (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 Von Willebrandova bolest. Angiohemofilija. Nedostatak faktora VIII s vaskularnim oštećenjem. Vaskularna hemofilija.
Isključuje: nasljednu kapilarnu krhkost (D69.8)
nedostatak faktora VIII:
... NOS (D66)
... s funkcionalnim oštećenjima (D66)
D68.1 Nasljedni nedostatak faktora XI. Hemofilija C. Nedostatak prekursora tromboplastinskog plazme
D68.2 Nasljedni nedostatak drugih čimbenika zgrušavanja. Urođena afibrinogenemija.
Nedostatak:
... AC globulin
... proaccelerin
Nedostatak faktora:
... Ja [fibrinogen]
... II [protrombin]
... V [labile]
... VII [staja]
... X [Stuart-Prower]
... XII [Hagemanova]
... XIII [stabilizacija fibrina]
Disfibrinogenemija (kongenitalna) Hipoprokonvertinemija. Ovrenova bolest
D68.3 Hemoragijski poremećaji uzrokovani antikoagulansima koji cirkuliraju u krvi. Hiperheparin.
Nadogradnja sadržaja:
... antitrombin
... anti-VIIIa
... anti-IXa
... anti-Xa
... anti-XIa
Ako je potrebno identificirati upotrijebljeni antikoagulant, upotrijebite dodatni kod vanjskih uzroka
(klasa XX).
D68.4 Stečeni nedostatak faktora zgrušavanja.
Nedostatak faktora zgrušavanja zbog:
... bolest jetre
... nedostatak vitamina K
Isključuje 1: nedostatak vitamina K u novorođenčadi (P53)
D68.8 Drugi navedeni poremećaji zgrušavanja. Prisutnost inhibitora sistemskog eritematoznog lupusa
D68.9 Nespecificirani poremećaj koagulacije

D69 Purpura i druga hemoragična stanja

Isključuje: dobroćudnu hipergamaglobulinemičku purpuru (D89.0)
krioglobulinemička purpura (D89.1)
idiopatska (hemoragična) trombocitemija (D47.3)
munja purpura (D65)
trombotična trombocitopenična purpura (M31.1)

D69.0 Alergijska purpura.
Purpura:
... anafilaktoid
... Henoch (-Shenlein)
... ne-trombocitopenični:
... hemoragijski
... idiopatski
... vaskularni
Alergijski vaskulitis
D69.1 Kvalitativni nedostaci trombocita. Bernard-Soulierov sindrom [divovski trombociti].
Glanzmannova bolest. Sindrom sivih trombocita. Trombastenija (hemoragična) (nasljedna). Trombocitopatija.
Isključuje1: von Willebrandova bolest (D68.0)
D69.2 Još jedna ne-trombocitopenična purpura.
Purpura:
... NOS
... senilan
... jednostavan
D69.3 Idiopatska trombocitopenična purpura. Evansov sindrom
D69.4 Druge primarne trombocitopenije.
Isključeno: trombocitopenija s br radius(Q87.2)
prolazna neonatalna trombocitopenija (P61.0)
Wiskott-Aldrichov sindrom (D82.0)
D69.5 Sekundarna trombocitopenija. Ako je potrebno identificirati uzrok, koristi se dodatni vanjski kod uzroka (klasa XX).
D69.6 Trombocitopenija, nespecificirana
D69.8 Druga navedena hemoragična stanja. Kapilarna krhkost (nasljedna). Vaskularna pseudohemofilija
D69.9 Hemoragično stanje, neodređeno

OSTALE BOLESTI KRVNIH I HEMORNIH ORGANA (D70-D77)

D70 Agranulocitoza

Agranulocitni tonzilitis. Dječja genetska agranulocitoza. Costmannova bolest
Neutropenija:
... NOS
... urođene
... ciklički
... ljekovita
... periodična
... slezena (primarna)
... otrovno
Neutropenična splenomegalija
Ako je potrebno identificirati lijek koji je izazvao neutropeniju, koristi se dodatna šifra vanjskog uzroka (klasa XX).
Isključuje: prolazna neonatalna neutropenija (P61.5)

D71 Funkcionalni poremećaji polimorfonuklearnih neutrofila

Nedostatak u receptorskom kompleksu stanične membrane. Kronična (dječja) granulomatoza. Urođena disfagocitoza
Progresivna septička granulomatoza

D72 Drugi poremećaji bijelih krvnih stanica

Isključuje: bazofilija (D75.8)
imunološki poremećaji (D80-D89)
neutropenija (D70)
preleukemija (sindrom) (D46.9)

D72.0 Genetske abnormalnosti leukocita.
Anomalija (granulacija) (granulocit) ili sindrom:
... Aldera
... May-Hegglin
... Pelger-Hueta
Nasljedni:
... leukocita
... hipersegmentacija
... hipoglikementacija
... leukomelanopatija
Isključuje: Chédiak-Higashi (-Steinbrink) sindrom (E70.3)
D72.1 Eozinofilija.
Eozinofilija:
... alergičan
... nasljedna
D72.8 Drugi navedeni poremećaji bijelih krvnih stanica.
Leukemoidna reakcija:
... limfocitni
... monocitni
... mijelocitni
Leukocitoza. Limfocitoza (simptomatska). Limfopenija. Monocitoza (simptomatska). Plazmacitoza
D72.9 Nespecificiran poremećaj bijelih krvnih stanica

D73 Bolesti slezene

D73.0 Hiposplenizam. Postoperativna asplenija. Atrofija slezene.
Isključuje1: asplenija (kongenitalna) (Q89.0)
D73.1 Hipersplenizam
Isključeno: splenomegalija:
... NOS (R16.1)
.urođena (Q89.0)
D73.2 Kronična kongestivna splenomegalija
D73.3 Apsces slezene
D73.4 Cista slezene
D73.5 Infarkt slezene. Ruptura slezene nije traumatična. Uvijanje slezene.
Isključuje 1: traumatsku rupturu slezene (S36.0)
D73.8 Druge bolesti slezene. Fibroza slezene NOS. Perisplenitis. Splenitis NOS
D73.9 Bolest slezene, neodređena

D74 Methemoglobinemija

D74.0 Urođena methemoglobinemija. Prirođeni nedostatak NADH-methemoglobin reduktaze.
Hemoglobinoza M [Hb-M bolest]. Methemoglobinemija nasljedna
D74.8 Druge methemoglobinemije. Stečena methemoglobinemija (sa sulfhemoglobinemijom).
Toksična methemoglobinemija. Ako je potrebno identificirati uzrok, koristi se dodatni vanjski kod uzroka (klasa XX).
D74.9 Methemoglobinemija, neodređena

D75 Druge bolesti krvi i hematopoetskih organa

Isključuje: povećane limfne čvorove (R59.-)
hipergamaglobulinemija NOS (D89.2)
limfadenitis:
... NOS (I88.9)
... akutni (L04 .-)
... kronično (I88.1)
... mezenterični (akutni) (kronični) (I88.0)

D75.0 Obiteljska eritrocitoza.
Policitemija:
... benigni
... obitelj
Isključuje: nasljednu ovalocitozu (D58.1)
D75.1 Sekundarna policitemija.
Policitemija:
... stečena
... povezan sa:
... eritropoetini
... smanjen volumen plazme
... visina
... stres
... emotivan
... hipoksemičan
... nefrogeni
... rođak
Isključuje: policitemiju:
... novorođenče (P61.1)
... istina (D45)
D75.2 Esencijalna trombocitoza.
Isključuje: esencijalnu (hemoragijsku) trombocitemiju (D47.3)
D75.8 Druge navedene bolesti krvi i krvotvornih organa. Bazofilija
D75.9 Bolest krvi i krvotvornih organa, neodređena

D76 Određene bolesti koje zahvaćaju limforetikularno tkivo i retikulohistiocitni sustav

Isključuje: Letterera-Siwe bolest (C96.0)
maligna histiocitoza (C96.1)
retikuloendotelioza ili retikuloza:
... histiocitna medulara (C96.1)
... leukemijski (C91.4)
... lipomelanotski (I89.8)
... zloćudan (C85.7)
... nelipidni (C96.0)

D76.0 Histiocitoza Langerhansovih stanica, drugdje nerazvrstana. Eozinofilni granulom.
Hand-Schüller-Krisgenova bolest. Histiocitoza X (kronična)
D76.1 Hemofagocitna limfohistiocitoza. Obiteljska hemofagocitna retikuloza.
Histiocitoza iz mononuklearnih fagocita osim Langerhansovih stanica, NOS
D76.2 Hemofagocitni sindrom povezan s infekcijom.
Ako je potrebno identificirati infektivni uzročnik ili bolest, koristi se dodatni kod.
D76.3 Drugi sindromi histiocitoze. Reticulohistiocytoma (divovska stanica).
Histiocitoza sinusa s masivnom limfadenopatijom. Ksantogranulom

D77 Ostali poremećaji krvi i krvotvornih organa u bolestima klasificiranim na drugom mjestu.

Fibroza slezene kod šistosomijaze [bilharziasis] (B65. -)

ODVOJENI POREMEĆAJI KOJI VEZUJU IMUNSKI MEHANIZAM (D80-D89)

Uključuje: nedostatke u sustavu komplementa, poremećaje imunodeficijencije, isključujući bolesti,
uzrokovane sarkoidozom virusa humane imunodeficijencije [HIV]
Isključuje: autoimune bolesti (sistemske) NOS (M35.9)
funkcionalni poremećaji polimorfonuklearnih neutrofila (D71)
bolest virusa humane imunodeficijencije [HIV] (B20-B24)

D80 Imunodeficijencije s pretežno nedostatkom antitijela

D80.0 Nasljedna hipogamaglobulinemija.
Autosomno recesivna agammaglobulinemija (švicarski tip).
X-vezana agamaglobulinemija [Brutonova] (nedostatak hormona rasta)
D80.1 Neporodična hipogamaglobulinemija. Agammaglobulinemija s B-limfocitima koji nose imunoglobuline. Opća agamaglobulinemija. Hipogamaglobulinemija NOS
D80.2 Selektivni nedostatak imunoglobulina A
D80.3 Selektivni nedostatak potklasa imunoglobulina G
D80.4 Selektivni nedostatak imunoglobulina M
D80.5 Imunodeficijencija s povećanom razinom imunoglobulina M
D80.6 Nedostatak antitijela s razinom imunoglobulina blizu normalne ili s hiperimunoglobulinemijom.
Nedostatak antitijela s hiperimunoglobulinemijom
D80.7 Prolazna hipogamaglobulinemija u djece
D80.8 Ostale imunodeficijencije s dominantnim defektom antitijela. Nedostatak lakog lanca Kappa
D80.9 Imunodeficijencija s dominantnim defektom antitijela, neodređena

D81 Kombinirane imunodeficijencije

Isključuje1: autosomno recesivna agammaglobulinemija (švicarski tip) (D80.0)

D81.0 Teška kombinirana imunodeficijencija s retikularnom disgenezom
D81.1 Teška kombinirana imunodeficijencija s niskim brojem T i B stanica
D81.2 Teška kombinirana imunodeficijencija s niskim ili normalnim brojem B-stanica
D81.3 Nedostatak adenozin deaminaze
D81.4 Neselofov sindrom
D81.5 Nedostatak purinske nukleozid fosforilaze
D81.6 Nedostatak molekula klase I glavnog kompleksa histokompatibilnosti. Sindrom golih limfocita
D81.7 Nedostatak molekula klase II glavnog kompleksa histokompatibilnosti
D81.8 Druge kombinirane imunodeficijencije. Nedostatak karboksilaze ovisan o biotinu
D81.9 Kombinirana imunodeficijencija, neodređena. Teški kombinirani poremećaj imunodeficijencije NOS

D82 Imunodeficijencije povezane s drugim značajnim nedostacima

Isključuje: ataktičku telangiektaziju [Louis-Bar] (G11.3)

D82.0 Wiskott-Aldrichov sindrom. Imunodeficijencija s trombocitopenijom i ekcemom
D82.1 Dee Georgov sindrom. Sindrom faringealnog divertikuluma.
Timus:
... alimfoplazija
... aplazija ili hipoplazija s imunološkim nedostatkom
D82.2 Imunodeficijencija s patuljastošću zbog kratkih udova
D82.3 Imunodeficijencija zbog nasljednog defekta uzrokovanog virusom Epstein-Barr.
X-vezana limfoproliferativna bolest
D82.4 Sindrom hiperimunoglobulina E
D82.8 Imunodeficijencija povezana s drugim navedenim značajnim nedostacima
D 82.9 Imunodeficijencija povezana s većim nedostatkom, neodređena

D83 Uobičajena varijabilna imunodeficijencija

D83.0 Uobičajena varijabilna imunodeficijencija s prevladavajućim abnormalnostima u broju i funkcionalnoj aktivnosti B stanica
D83.1 Uobičajena varijabilna imunodeficijencija s prevladavanjem poremećaja imunoregulacijskih T stanica
D83.2 Uobičajena varijabilna imunodeficijencija s autoantitijelima na B ili T stanice
D83.8 Druge uobičajene varijabilne imunodeficijencije
D83.9 Uobičajena varijabilna imunodeficijencija, neodređena

D84 Druge imunodeficijencije

D84.0 Nedostatak funkcionalnog antigena-1 limfocita
D84.1 Kvar u sustavu komplementa. Nedostatak inhibitora C1 esteraze
D84.8 Drugi navedeni poremećaji imunodeficijencije
D84.9 Imunodeficijencija, neodređena

D86 Sarkoidoza

D86.0 Sarkoidoza pluća
D86.1 Sarkoidoza limfnih čvorova
D86.2 Sarkoidoza pluća sa sarkoidozom limfnih čvorova
D86.3 Sarkoidoza kože
D86.8 Sarkoidoza drugih navedenih i kombiniranih lokalizacija. Iridociklitis u sarkoidozi (H22.1).
Više paraliza kranijalnih živaca u sarkoidozi (G53.2)
Sarkoid:
... artropatija (M14.8)
... miokarditis (I41.8)
... miozitis (M63.3)
Uveoparotična groznica [Herfordtova bolest]
D86.9 Sarkoidoza, neodređena

D89 Drugi poremećaji koji uključuju imunološki mehanizam, drugdje nerazvrstani

Isključuje: hiperglobulinemiju NOS (R77.1)
monoklonska gamopatija (D47.2)
neuspjeh i odbacivanje transplantata (T86 .-)

D89.0 Poliklonska hipergamaglobulinemija. Hipergamaglobulinemička purpura. Poliklonska gamopatija NOS
D89.1 Krioglobulinemija.
Krioglobulinemija:
... bitan
... idiopatski
... mješovito
... primarni
... sporedna
Krioglobulinemi (i):
... purpura
... vaskulitis
D89.2 Hipergamaglobulinemija, nespecificirana
D89.8 Drugi navedeni poremećaji koji uključuju imunološki mehanizam, drugdje nerazvrstani
D89.9 Nespecificirani poremećaj koji uključuje imunološki mehanizam Imunološka bolest NOS

MKB-10 uveden je u zdravstvenu praksu u cijeloj Ruskoj Federaciji 1999. godine, nalogom Ministarstva zdravlja Rusije od 27.05.97. Broj 170

WHO planira novu reviziju (MKB-11) 2017. 2018. godine.

Kako je izmijenila i dopunila WHO

Obrada i prijevod promjena © mkb-10.com

MKB 10. Klasa III (D50-D89)

MKB 10. Klasa III. Bolesti krvi, krvotvornih organa i određeni poremećaji koji uključuju imunološki mehanizam (D50-D89)

Isključuje: autoimune bolesti (sustavne) NOS (M35.9), određena stanja koja se javljaju u perinatalnom razdoblju (P00-P96), komplikacije trudnoće, porođaja i porođaja (O00-O99), kongenitalne anomalije, deformiteti i kromosomske abnormalnosti (Q00 -Q99), endokrine bolesti, poremećaji prehrane i metabolički poremećaji (E00-E90), bolesti uzrokovane virusom humane imunodeficijencije [HIV] (B20-B24), traume, trovanja i neke druge posljedice vanjskih uzroka (S00-T98), neoplazme (C00-D48), simptomi, znakovi i abnormalni klinički i laboratorijski nalazi, nesvrstani na drugom mjestu (R00-R99)

Ova klasa sadrži sljedeće blokove:

D50-D53 Prehrambene anemije

D55-D59 Hemolitičke anemije

D60-D64 Aplastične i druge anemije

D65-D69 Poremećaji zgrušavanja krvi, purpura i druga hemoragična stanja

D70-D77 Druge bolesti krvi i hematopoetskih organa

D80-D89 Određeni poremećaji koji uključuju imunološki mehanizam

Sljedeće kategorije označene su zvjezdicom:

D77 Ostali poremećaji krvi i hematopoetskih organa u bolestima klasificiranim na drugom mjestu

Anemije povezane s prehranom (D50-D53)

D50 Anemija uzrokovana nedostatkom željeza

D50.0 Anemija uzrokovana nedostatkom željeza, posljedica gubitka krvi (kronična) Posthemoragična (kronična) anemija.

Isključuje: akutnu posthemoragijsku anemiju (D62) kongenitalnu anemiju zbog gubitka krvi ploda (P61.3)

D50.1 Sideropenična disfagija Kelly-Patersonov sindrom. Plummer-Vinsonov sindrom

D50.8 Druge anemije nedostatka željeza

D50.9 Anemija uzrokovana nedostatkom željeza, nespecificirana

D51 Anemija uzrokovana nedostatkom vitamina B12

Isključuje: nedostatak vitamina B12 (E53.8)

D51.0 Anemija uzrokovana nedostatkom vitamina B12 zbog nedostatka unutarnjeg faktora.

Urođena insuficijencija intrinzičnog faktora

D51.1 Anemija uzrokovana nedostatkom vitamina B12 zbog selektivne malapsorpcije vitamina B12 s proteinurijom.

Imerslundov (-Gresbeckov) sindrom. Megaloblastna nasljedna anemija

D51.2 Nedostatak transkobalamina II

D51.3 Druge anemije uzrokovane nedostatkom vitamina B12 u prehrani. Vegetarijanska anemija

D51.8 Druge anemije nedostatka vitamina B12

D51.9 Anemija uzrokovana nedostatkom vitamina B12, nespecificirana

D52 Anemija zbog nedostatka folne kiseline

D52.0 Anemija uzrokovana nedostatkom folata u prehrani Megaloblastična alimentarna anemija

D52.1 Anemija uzrokovana nedostatkom folata uzrokovana lijekovima Ako je potrebno, identificirajte lijek

upotrijebite dodatnu vanjsku šifru razloga (klasa XX)

D52.8 Druge anemije zbog nedostatka folata

D52.9 Anemija uzrokovana nedostatkom folata Anemija zbog neadekvatnog unosa folne kiseline, NOS

D53 Druge prehrambene anemije

Uključuje: megaloblastnu anemiju, vatrostalni vitamin

nom B12 ili folat

D53.0 Anemija uzrokovana nedostatkom proteina Anemija zbog nedostatka aminokiselina.

Isključuje1: Lesch-Nyhanov sindrom (E79.1)

D53.1 Druge megaloblastične anemije, drugdje nesvrstane. Megaloblastična anemija NOS.

Isključuje: Di Guglielmovu bolest (C94.0)

D53.2 Anemija uzrokovana skorbutom.

Isključuje 2: skorbut (E54)

D53.8 Druge navedene prehrambene anemije

Anemija nedostatka:

Isključuje: pothranjenost bez spominjanja

anemije kao što su:

Nedostatak bakra (E61.0)

Nedostatak molibdena (E61,5)

Nedostatak cinka (E60)

D53.9 Prehrambena anemija, nespecificirano Jednostavna kronična anemija.

Isključuje 1: anemija NOS (D64.9)

HEMOLITIČKE ANEMIJE (D55-D59)

D55 Anemija uzrokovana enzimskim poremećajima

Isključuje1: anemiju uzrokovanu nedostatkom enzima uzrokovanu lijekom (D59.2)

D55.0 Anemija zbog nedostatka glukoza-6-fosfat dehidrogenaze [G-6-PD]. Favizam. Anemija uzrokovana nedostatkom G-6-PD

D55.1 Anemija uzrokovana drugim poremećajima metabolizma glutationa

Anemija uzrokovana nedostatkom enzima (s izuzetkom G-6-PD) povezana s heksozo monofosfatom [HMP]

šant metaboličkog puta. Hemolitička nesferocitna anemija (nasljedna) tip 1

D55.2 Anemija uzrokovana poremećajima glikolitičkih enzima

Hemolitički nesferocitni (nasljedni) tip II

Zbog nedostatka heksokinaze

Zbog nedostatka piruvat kinaze

Zbog nedostatka trioza fosfat izomeraze

D55.3 Anemija zbog abnormalnosti u metabolizmu nukleotida

D55.8 Druge anemije uzrokovane enzimskim poremećajima

D55.9 Anemija uzrokovana enzimskim poremećajem, nespecificirana

D56 Talasemija

Isključuje: kapiju fetusa zbog hemolitičke bolesti (P56.-)

D56.1 Beta talasemija. Cooleyjeva anemija. Teška beta talasemija. Beta talasemija srpastih stanica.

D56.3 Prijenos znaka talasemije

D56.4 Nasljedna perzistencija fetalnog hemoglobina [NPFH]

D56.9 Talasemija, nespecificirano Mediteranska anemija (s drugom hemoglobinopatijom)

Talasemija (manja) (mješovita) (s drugom hemoglobinopatijom)

D57 Poremećaji srpastih stanica

Isključuje: druge hemoglobinopatije (D58.-)

beta talasemija srpastih stanica (D56.1)

D57.0 Anemija srpastih stanica s krizom. Hb-SS bolest s krizom

D57.1 Anemija srpastih stanica bez krize.

D57.2 Poremećaji dvostrukih heterozigotnih srpastih stanica

D57.3 Nošenje obilježja srpastih stanica. Nosač hemoglobina S. Heterozigotni hemoglobin S

D57.8 Drugi poremećaji srpastih stanica

D58 Druge nasljedne hemolitičke anemije

D58.0 Nasljedna sferocitoza Aholurička (obiteljska) žutica.

Urođena (sferocitna) hemolitička žutica. Minkowski-Shoffardov sindrom

D58.1 Nasljedna eliptocitoza Elititocitoza (kongenitalna). Ovalocitoza (urođena) (nasljedna)

D58.2 Ostale hemoglobinopatije Abnormalni hemoglobin NOS. Urođena anemija s Heinzovim tijelima.

Hemolitička bolest uzrokovana nestabilnim hemoglobinom. Hemoglobinopatija NOS.

Isključuje: obiteljsku policitemiju (D75.0)

Hb-M bolest (D74.0)

nasljedna perzistencija fetalnog hemoglobina (D56.4)

policitemija povezana s visinom (D75.1)

D58.8 Druge navedene nasljedne hemolitičke anemije Stomatocitoza

D58.9 Nasljedna hemolitička anemija, nespecificirana

D59 Stečena hemolitička anemija

D59.0 Autoimunska hemolitička anemija uzrokovana lijekovima.

Ako je potrebno identificirati lijek, koristi se dodatni kod vanjskih uzroka (klasa XX).

D59.1 Druge autoimune hemolitičke anemije Autoimuna hemolitička bolest (hladni tip) (toplinski tip). Kronična bolest uzrokovana hladnim hemaglutininima.

Hladni tip (sekundarni) (simptomatski)

Toplinski tip (sekundarni) (simptomatski)

Isključuje: Evansov sindrom (D69.3)

hemolitička bolest fetusa i novorođenčeta (P55 .-)

paroksizmalna hladna hemoglobinurija (D59.6)

D59.2 Neautoimunska hemolitička anemija uzrokovana lijekovima Anemija zbog nedostatka enzima lijekova.

Ako je potrebno identificirati lijek, koristi se dodatni kod vanjskih uzroka (klasa XX).

D59.3 Hemolitički uremički sindrom

D59.4 Druge neautoimune hemolitičke anemije

Ako je potrebno identificirati uzrok, koristi se dodatni vanjski kod uzroka (klasa XX).

D59.5 Paroksizmalna noćna hemoglobinurija [Markiafava-Mikeli].

D59.6 Hemoglobinurija uzrokovana hemolizom zbog drugih vanjskih uzroka.

Isključuje: hemoglobinuriju NOS (R82.3)

D59.8 Druge stečene hemolitičke anemije

D59.9 Stečena hemolitička anemija, nespecificirano Kronična idiopatska hemolitička anemija

APLASTIČNE I DRUGE ANEMIJE (D60-D64)

D60 Stečena aplazija čistih eritrocita (eritroblastopenija)

Uključuje: aplaziju crvenih krvnih stanica (stečenu) (odrasli) (s timomom)

D60.0 Kronično stečena aplazija crvenih krvnih stanica

D60.1 Prolazna stečena aplazija čistih eritrocita

D60.8 Druge stečene aplazije čistih eritrocita

D60.9 Stečena aplazija čistih eritrocita, nespecificirana

D61 Druge aplastične anemije

Isključuje: agranulocitozu (D70)

D61.0 Ustavna aplastična anemija

Aplazija (čista) crvena krvna zrnca:

Blackfen-Daymond sindrom. Obiteljska hipoplastična anemija. Fanconijeva anemija. Pancitopenija s malformacijama

D61.1 Aplastična anemija uzrokovana lijekovima Ako je potrebno, identificirajte lijek

upotrijebite dodatni vanjski kod uzroka (klasa XX).

D61.2 Aplastična anemija uzrokovana drugim vanjskim uzročnicima

Ako je potrebno identificirati uzrok, koristi se dodatni vanjski kod uzroka (klasa XX).

D61.3 Idiopatska aplastična anemija

D61.8 Druge specificirane aplastične anemije

D61.9 Aplastična anemija, nespecificirana Hipoplastična anemija NOS. Hipoplazija koštane srži. Panmieloftiz

D62 Akutna posthemoragična anemija

Isključuje 1: kongenitalnu anemiju zbog fetalnog krvarenja (P61.3)

D63 Anemija kod kroničnih bolesti klasificiranih na drugom mjestu

D63.0 Anemija u neoplazmi (C00-D48 +)

D63.8 Anemija kod drugih kroničnih bolesti klasificiranih na drugom mjestu

D64 Druge anemije

Isključuje: refraktornu anemiju:

S viškom pjeskarenja (D46.2)

S transformacijom (D46.3)

Sa bočnim zatvaračima (D46.1)

Bez sideroblasta (D46.0)

D64.0 Nasljedna sideroblastična anemija Hipokromna sideroblastična anemija povezana sa spolom

D64.1 Sekundarna sideroblastična anemija uzrokovana drugim bolestima.

Ako je potrebno identificirati bolest, koristi se dodatni kod.

D64.2 Sekundarna sideroblastična anemija uzrokovana lijekovima ili toksinima.

Ako je potrebno identificirati uzrok, koristi se dodatni vanjski kod uzroka (klasa XX).

D64.3 Druge sideroblastične anemije

Odgovara na piridoksin, drugdje nerazvrstano

D64.4 Kongenitalna diseritropoetska anemija Dishemopoetska anemija (urođena).

Isključuje: Blackfen-Daymondov sindrom (D61.0)

Di Guglielmova bolest (C94.0)

D64.8 Druge navedene anemije Dječja pseudo leukemija. Leukoeritroblastična anemija

POREMEĆAJI SASTANKA KRVI, LJUBIČASTI I DRUGI

HEMORAŽNI UVJETI (D65-D69)

D65 Diseminirana intravaskularna koagulacija [sindrom defibrinacije]

Stečena afibrinogenemija. Potrošnja koagulopatija

Difuzna ili diseminirana intravaskularna koagulacija

Stečeno fibrinolitičko krvarenje

Isključuje: sindrom defibrinacije (komplicira):

U novorođenčadi (P60)

D66 Nasljedni nedostatak faktora VIII

Nedostatak faktora VIII (funkcionalno oštećenje)

Isključuje: nedostatak faktora VIII s vaskularnim poremećajem (D68.0)

D67 Nasljedni nedostatak faktora IX

Faktor IX (funkcionalno oštećenje)

Tromboplastična komponenta plazme

D68 Drugi poremećaji zgrušavanja

Pobačaj, ektopična ili molarna trudnoća (O00-O07, O08.1)

Trudnoća, porođaj i porođaj (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 von Willebrandova bolest Angiohemofilija. Nedostatak faktora VIII s vaskularnim oštećenjem. Vaskularna hemofilija.

Isključuje: nasljednu kapilarnu krhkost (D69.8)

nedostatak faktora VIII:

S funkcionalnim oštećenjima (D66)

D68.1 Nasljedni nedostatak XI faktora Hemofilija C. Nedostatak prekursora tromboplastinskog plazme

D68.2 Nasljedni nedostatak drugih faktora koagulacije Urođena afibrinogenemija.

Disfibrinogenemija (kongenitalna) Hipoprokonvertinemija. Ovrenova bolest

D68.3 Hemoragijski poremećaji uzrokovani cirkulacijom antikoagulansa u krvi. Hiperheparin.

Ako je potrebno identificirati upotrijebljeni antikoagulant, upotrijebite dodatni kod vanjskih uzroka

D68.4 Stečeni nedostatak faktora koagulacije

Nedostatak faktora zgrušavanja zbog:

Nedostatak vitamina K

Isključuje 1: nedostatak vitamina K u novorođenčadi (P53)

D68.8 Ostali navedeni poremećaji zgrušavanja Prisutnost inhibitora sistemskog eritematoznog lupusa

D68.9 Nespecificirani poremećaj koagulacije

D69 Purpura i druga hemoragična stanja

Isključuje: dobroćudnu hipergamaglobulinemičku purpuru (D89.0)

krioglobulinemička purpura (D89.1)

idiopatska (hemoragična) trombocitemija (D47.3)

munja purpura (D65)

trombotična trombocitopenična purpura (M31.1)

D69.0 Alergijska purpura

D69.1 Kvalitativni defekti trombocita Bernard-Soulierov sindrom [divovski trombociti].

Glanzmannova bolest. Sindrom sivih trombocita. Trombastenija (hemoragična) (nasljedna). Trombocitopatija.

Isključuje1: von Willebrandova bolest (D68.0)

D69.2 Druga ne-trombocitopenična purpura

D69.3 Idiopatska trombocitopenična purpura Evansov sindrom

D69.4 Druge primarne trombocitopenije

Isključuje: trombocitopeniju bez nedostatka radijusa (Q87.2)

prolazna neonatalna trombocitopenija (P61.0)

Wiskott-Aldrichov sindrom (D82.0)

D69.5 Sekundarna trombocitopenija Ako je potrebno identificirati uzrok, koristi se dodatni vanjski kod uzroka (klasa XX).

D69.6 Trombocitopenija, nespecificirano

D69.8 Druga navedena hemoragična stanja Kapilarna krhkost (nasljedna). Vaskularna pseudohemofilija

D69.9 Hemoragijsko stanje, nespecificirano

OSTALE BOLESTI KRVNIH I HEMORNIH ORGANA (D70-D77)

D70 Agranulocitoza

Agranulocitni tonzilitis. Dječja genetska agranulocitoza. Costmannova bolest

Ako je potrebno identificirati lijek koji je izazvao neutropeniju, koristi se dodatna šifra vanjskog uzroka (klasa XX).

Isključuje: prolazna neonatalna neutropenija (P61.5)

D71 Funkcionalni poremećaji polimorfonuklearnih neutrofila

Nedostatak u receptorskom kompleksu stanične membrane. Kronična (dječja) granulomatoza. Urođena disfagocitoza

Progresivna septička granulomatoza

D72 Drugi poremećaji bijelih krvnih stanica

Isključuje: bazofilija (D75.8)

imunološki poremećaji (D80-D89)

preleukemija (sindrom) (D46.9)

D72.0 Genetske abnormalnosti leukocita

Anomalija (granulacija) (granulocit) ili sindrom:

Isključuje: Chédiak-Higashi (-Steinbrink) sindrom (E70.3)

D72.8 Drugi navedeni poremećaji bijelih krvnih stanica

Leukocitoza. Limfocitoza (simptomatska). Limfopenija. Monocitoza (simptomatska). Plazmacitoza

D72.9 Poremećaj bijelih krvnih stanica, nespecificiran

D73 Bolesti slezene

D73.0 Hiposplenizam Postoperativna asplenija. Atrofija slezene.

Isključuje1: asplenija (kongenitalna) (Q89.0)

D73.2 Kronična kongestivna splenomegalija

D73.5 Infarkt slezene Ruptura slezene nije traumatična. Uvijanje slezene.

Isključuje 1: traumatsku rupturu slezene (S36.0)

D73.8 Druge bolesti slezene Fibroza slezene NOS. Perisplenitis. Splenitis NOS

D73.9 Bolest slezene, nespecificirana

D74 Methemoglobinemija

D74.0 Urođena methemoglobinemija Prirođeni nedostatak NADH-methemoglobin reduktaze.

Hemoglobinoza M [Hb-M bolest]. Methemoglobinemija nasljedna

D74.8 Druge methemoglobinemije Stečena methemoglobinemija (sa sulfhemoglobinemijom).

Toksična methemoglobinemija. Ako je potrebno identificirati uzrok, koristi se dodatni vanjski kod uzroka (klasa XX).

D74.9 Methemoglobinemija, nespecificirano

D75 Druge bolesti krvi i hematopoetskih organa

Isključuje: povećane limfne čvorove (R59.-)

hipergamaglobulinemija NOS (D89.2)

Mezenterični (akutni) (kronični) (I88.0)

Isključuje: nasljednu ovalocitozu (D58.1)

D75.1 Sekundarna policitemija

Smanjeni volumen plazme

D75.2 Esencijalna trombocitoza

Isključuje: esencijalnu (hemoragijsku) trombocitemiju (D47.3)

D75.8 Druge navedene bolesti krvi i hematopoetskih organa Bazofilija

D75.9 Bolest krvi i hematopoetskih organa, nespecificirano

D76 Određene bolesti koje zahvaćaju limforetikularno tkivo i retikulohistiocitni sustav

Isključuje: Letterera-Siwe bolest (C96.0)

maligna histiocitoza (C96.1)

retikuloendotelioza ili retikuloza:

Histiocitna medulara (C96.1)

D76.0 Histiocitoza Langerhansovih stanica, nesvrstana na drugom mjestu Eozinofilni granulom.

Hand-Schüller-Krisgenova bolest. Histiocitoza X (kronična)

D76.1 Hemofagocitna limfohistiocitoza Obiteljska hemofagocitna retikuloza.

Histiocitoza iz mononuklearnih fagocita osim Langerhansovih stanica, NOS

D76.2 Hemofagocitni sindrom povezan s infekcijom.

Ako je potrebno identificirati infektivni uzročnik ili bolest, koristi se dodatni kod.

D76.3 Drugi sindromi histiocitoze Reticulohistiocytoma (divovska stanica).

Histiocitoza sinusa s masivnom limfadenopatijom. Ksantogranulom

D77 Ostali poremećaji krvi i krvotvornih organa u bolestima klasificiranim na drugom mjestu.

Fibroza slezene kod šistosomijaze [bilharziasis] (B65. -)

ODVOJENI POREMEĆAJI KOJI VEZUJU IMUNSKI MEHANIZAM (D80-D89)

Uključuje: nedostatke u sustavu komplementa, poremećaje imunodeficijencije, isključujući bolesti,

uzrokovane sarkoidozom virusa humane imunodeficijencije [HIV]

Isključuje: autoimune bolesti (sistemske) NOS (M35.9)

funkcionalni poremećaji polimorfonuklearnih neutrofila (D71)

bolest virusa humane imunodeficijencije [HIV] (B20-B24)

D80 Imunodeficijencije s pretežno nedostatkom antitijela

D80.0 Nasljedna hipogamaglobulinemija

Autosomno recesivna agammaglobulinemija (švicarski tip).

X-vezana agamaglobulinemija [Brutonova] (nedostatak hormona rasta)

D80.1 Neporodična hipogamaglobulinemija Agammaglobulinemija s B-limfocitima koji nose imunoglobuline. Opća agamaglobulinemija. Hipogamaglobulinemija NOS

D80.2 Selektivni nedostatak imunoglobulina A

D80.3 Selektivni nedostatak potklasa imunoglobulina G

D80.4 Selektivni nedostatak imunoglobulina M

D80.5 Imunodeficijencija s povećanim sadržajem imunoglobulina M

D80.6 Nedostatak antitijela s bliskim normalnim razinama imunoglobulina ili s hiperimunoglobulinemijom.

Nedostatak antitijela s hiperimunoglobulinemijom

D80.7 Prolazna hipogamaglobulinemija kod djece

D80.8 Ostale imunodeficijencije s dominantnim defektom antitijela. Nedostatak lakog lanca Kappa

D80.9 Imunodeficijencija s dominantnim defektom antitijela, nespecificirano

D81 Kombinirane imunodeficijencije

Isključuje1: autosomno recesivna agammaglobulinemija (švicarski tip) (D80.0)

D81.0 Teška kombinirana imunodeficijencija s retikularnom disgenezom

D81.1 Teška kombinirana imunodeficijencija s niskim brojem T i B stanica

D81.2 Teška kombinirana imunodeficijencija s niskim ili normalnim brojem B-stanica

D81.3 Nedostatak adenozin deaminaze

D81.5 Nedostatak purinske nukleozid fosforilaze

D81.6 Nedostatak molekula MHC klase I. Sindrom golih limfocita

D81.7 Nedostatak molekula klase II glavnog kompleksa histokompatibilnosti

D81.8 Ostale kombinirane imunodeficijencije Nedostatak karboksilaze ovisan o biotinu

D81.9 Kombinirana imunodeficijencija, nespecificirano Teški kombinirani poremećaj imunodeficijencije NOS

D82 Imunodeficijencije povezane s drugim značajnim nedostacima

Isključuje: ataktičku telangiektaziju [Louis-Bar] (G11.3)

D82.0 Wiskott-Aldrichov sindrom Imunodeficijencija s trombocitopenijom i ekcemom

D82.1 Dee Georgov sindrom Sindrom faringealnog divertikuluma.

Aplazija ili hipoplazija s imunološkim nedostatkom

D82.2 Imunodeficijencija s patuljastošću zbog kratkih udova

D82.3 Imunodeficijencija zbog nasljednog defekta uzrokovanog virusom Epstein-Barr.

X-vezana limfoproliferativna bolest

D82.4 Sindrom hiperimunoglobulina E

D82.8 Imunodeficijencija povezana s drugim navedenim značajnim nedostacima

D82.9 Imunodeficijencija povezana s većim nedostatkom, neoznačena

D83 Uobičajena varijabilna imunodeficijencija

D83.0 Uobičajena varijabilna imunodeficijencija s prevladavajućim abnormalnostima u broju i funkcionalnoj aktivnosti B stanica

D83.1 Uobičajena varijabilna imunodeficijencija s prevladavanjem poremećaja imunoregulacijskih T stanica

D83.2 Uobičajena varijabilna imunodeficijencija s autoantitijelima na B ili T stanice

D83.8 Druge uobičajene varijabilne imunodeficijencije

D83.9 Uobičajena varijabilna imunodeficijencija, nespecificirana

D84 Druge imunodeficijencije

D84.0 Defekt funkcionalnog antigena-1 limfocita

D84.1 Neispravnost u sustavu komplementa. Nedostatak inhibitora C1 esteraze

D84.8 Drugi navedeni poremećaji imunodeficijencije

D84.9 Imunodeficijencija, nespecificirano

D86 Sarkoidoza

D86.1 Sarkoidoza limfnih čvorova

D86.2 Sarkoidoza pluća sa sarkoidozom limfnih čvorova

D86.8 Sarkoidoza drugih specificiranih i kombiniranih lokalizacija. Iridociklitis u sarkoidozi (H22.1).

Više paraliza kranijalnih živaca u sarkoidozi (G53.2)

Uveoparotična groznica [Herfordtova bolest]

D86.9 Sarkoidoza, nespecificirano

D89 Drugi poremećaji koji uključuju imunološki mehanizam, drugdje nerazvrstani

Isključuje: hiperglobulinemiju NOS (R77.1)

monoklonska gamopatija (D47.2)

neuspjeh i odbacivanje transplantata (T86 .-)

D89.0 Poliklonska hipergamaglobulinemija. Hipergamaglobulinemička purpura. Poliklonska gamopatija NOS

D89.2 Hipergamaglobulinemija, nespecificirano

D89.8 Ostali navedeni poremećaji koji uključuju imunološki mehanizam, drugdje klasificirani

D89.9 Nespecificiran poremećaj koji uključuje imunološki mehanizam Imunološka bolest NOS

Podijelite članak!

traži

Posljednje bilješke

Pretplata na e-poštu

Unesite svoju e -mail adresu kako biste primali najnovije vijesti o medicini, kao i etiologiju i patogenezu bolesti, njihovo liječenje.

Kategorije

Oznake

Web stranica " Medicinska praksa"Posvećen je medicinskoj praksi, koja govori o suvremenim dijagnostičkim metodama, opisuje etiologiju i patogenezu bolesti, njihovo liječenje

ICD kôd: D50

Anemija zbog nedostatka željeza

Anemija zbog nedostatka željeza

ICD kôd na mreži / ICD kôd D50 / Međunarodna klasifikacija bolesti / Bolesti krvi, hematopoetskih organa i određeni poremećaji koji uključuju imunološki mehanizam / Anemije u ishrani / Anemija uzrokovana nedostatkom željeza

traži

• Pretražujte prema ClassInform

Pretražujte sve klasifikatore i priručnike na web stranici ClassInform

Pretražujte prema poreznom broju

• OKPO putem TIN -a

Potražite OKPO kôd prema TIN -u

Ček druge ugovorne strane

• Ček druge ugovorne strane

Podaci o strankama iz baze podataka FTS -a

Pretvarači

• OKOF u OKOF2

Prijevod koda klasifikatora OKOF u kod OKOF2

Promjene klasifikatora

• Promjene 2018

Feed učinkovitih promjena u klasifikatorima

Sveruski klasifikatori

• ESKD klasifikator

Sveruski klasifikator proizvoda i projektnih dokumenata u redu

Reference

Jedinstvena tarifna i kvalifikacijska referentna knjiga poslova i zanimanja radnika

Anemija je jedna od najčešćih bolesti krvi i kod odraslih i kod djece.

Za sastavljanje medicinske dokumentacije za pacijenta s anemijom bilo koje etiologije, liječnik koristi kôd anemije prema ICD 10. Postoje različiti oblici bolesti ovisno o uzroku, što je dovelo do smanjenja hemoglobina i crvenih krvnih stanica u krvi. Anemija može biti nedostatak željeza, nedostatak folata, nedostatak B-12, hemolitička, aplastična i nespecificirana.

Uzroci pojave, klinika i liječenje patološkog stanja

Opći mehanizam razvoja bilo koje vrste bolesti je kvar hematopoetskih organa zbog kroničnog nedostatka određenih hranjivih tvari ili, u nekim slučajevima, zbog brzog uništavanja krvnih stanica u krvotoku. Također, važnu ulogu imaju imunološki poremećaji, izloženost otrovnim tvarima.

U MKB 10 anemija pripada klasi krvnih bolesti i ima oznaku D50-D64.

Glavni klinički simptomi su:

• slabost;
• bljedilo;
• vrtoglavica;
• patološke promjene okusa;
• patološke promjene na koži;
• glavobolja;
• probavni problemi;
• opijenost (s hemolitičkim oblicima).

Liječenje se provodi ovisno o uzroku patološkog smanjenja hemoglobina i eritrocita. Imperativ je odabrati pravu prehranu i režim za pacijenta. Nespecificirana anemija zahtijeva opsežni opsežni pregled tijela pacijenta i simptomatsko liječenje u početnim fazama.

Hipokromna anemija je cijela skupina krvnih bolesti koje objedinjuje zajednički simptom: smanjenje vrijednosti indeksa boje manje je od 0,8. To ukazuje na nedovoljnu koncentraciju hemoglobina u eritrocitu. On ima ključnu ulogu u transportu kisika do svih stanica, a njegov nedostatak uzrokuje razvoj hipoksije i popratne simptome.

Klasifikacija

Ovisno o razlogu smanjenja indeksa boje, razlikuje se nekoliko vrsta hipokromnih anemija, a to su:

• Nedostatak željeza ili hipokromna mikrocitna anemija najčešći su uzrok nedostatka hemoglobina.
• Anemija zasićena željezom naziva se i sideroakrestična. S ovom vrstom bolesti željezo ulazi u tijelo u dovoljnim količinama, ali zbog kršenja njegove apsorpcije koncentracija hemoglobina se smanjuje.
• Anemija preraspodjele željeza javlja se zbog povećanog razgradnje crvenih krvnih stanica i nakupljanja željeza u obliku ferita. U ovom obliku nije uključena u proces eritropoeze.
• Anemija mješovite geneze.

Prema općeprihvaćenoj međunarodnoj klasifikaciji, hipokromne anemije nazivaju se nedostatkom željeza. Dodijeljen im je kôd prema ICD 10 D.50

Uzroci

Uzroci hipokromne anemije razlikuju se ovisno o vrsti. Dakle, čimbenici koji doprinose razvoju anemije s nedostatkom željeza su:

• Kronični gubitak krvi povezan s menstrualnim krvarenjem u žena, čir na želucu, rektalne lezije s hemoroidima itd.
• Povećan unos željeza, na primjer zbog trudnoće, dojenja ili rasta tijekom adolescencije.
• Nedovoljan unos željeza iz hrane.
• Poremećena apsorpcija željeza u gastrointestinalni trakt zbog bolesti probavnog sustava, operacije resekcije želuca ili crijeva.

Anemije bogate željezom nisu česte. Mogu se razviti pod utjecajem nasljednih urođenih patologija, poput porfirije, a također se mogu steći. Razlozi za ovu vrstu hipokromne anemije mogu biti unos određenih lijekova, trovanje otrovima, teškim metalima i alkoholom. Valja napomenuti da se vrlo često ove bolesti nazivaju hemolitičke bolesti krvi.

Redistributivna anemija željeza pratilac je akutnih i kroničnih upalnih procesa, gnojnica, apscesa, neinfektivnih bolesti, poput tumora.

Dijagnoza i određivanje vrste anemije

U istraživanju krvi otkrivaju se znakovi karakteristični za većinu ovih bolesti - smanjenje razine hemoglobina, broja eritrocita. Kao što je gore spomenuto, smanjenje vrijednosti indeksa boje karakteristično je za hipokromnu anemiju.

Za određivanje režima liječenja potrebno je dijagnosticirati vrstu hipokromne anemije. Dodatni dijagnostički kriteriji su sljedeći parametri:

• Određivanje razine željeza u krvnom serumu.
• Određivanje sposobnosti vezanja željeza u serumu.
• Mjerenje razine proteina feritina koji sadrži željezo.
• Moguće je odrediti ukupnu razinu željeza u tijelu brojenjem sideroblasta i siderocita. Što je? To su eritoidne stanice u koštanoj srži koje sadrže željezo.

Zbirna tablica ovih pokazatelja za različite vrste hipokromne anemije prikazana je u nastavku.

Simptomi

Liječnici to primjećuju klinička slika bolest ovisi o ozbiljnosti njezina tijeka. Ovisno o koncentraciji hemoglobina, razlikuje se blagi stupanj (sadržaj Hb je u rasponu od 90 - 110 g / l), hipokromna anemija umjerene težine (koncentracija hemoglobina je 70 - 90 g / l) i teški stupanj. S smanjenjem količine hemoglobina povećava se ozbiljnost simptoma.

Hipokromnu anemiju prate:

• Vrtoglavica, trepćuće "mušice" pred očima.
• Probavni poremećaji, koji se očituju zatvorom, proljevom ili mučninom.
• Promjene u okusu i percepciji mirisa, nedostatak apetita.
• Suha i perutava koža, bolne pukotine u kutovima usta, na stopalima i između prstiju.
• Upala sluznice usne šupljine.
• Kariozni procesi koji se brzo razvijaju.
• Pogoršanje stanja kose i noktiju.
• Pojava nedostatka zraka čak i uz minimalne fizičke napore.

Hipokromna anemija u djece očituje se suzom, povećanim umorom i ćudljivošću. Pedijatri kažu da težak stupanj karakterizira kašnjenje u psiho-emocionalnom i tjelesnom razvoju. Urođeni oblici bolesti otkrivaju se vrlo brzo i zahtijevaju hitno liječenje.

S malim, ali kroničnim gubitkom željeza, razvija se kronična hipokromna anemija, blaga, koju karakterizira stalni umor, letargija, otežano disanje i smanjene performanse.

Liječenje anemije uzrokovane nedostatkom željeza

Liječenje bilo koje vrste hipokromne anemije započinje utvrđivanjem njene vrste i etiologije. Pravovremeno uklanjanje uzroka smanjenja koncentracije hemoglobina igra ključnu ulogu u uspješnoj terapiji. Tada se propisuju lijekovi koji pomažu vratiti normalnu krvnu sliku i ublažiti stanje pacijenta.

Za liječenje anemije zbog nedostatka željeza koriste se pripravci željeza u obliku sirupa, tableta ili injekcija (u slučaju oslabljene apsorpcije željeza u probavnom traktu). To su ferrum lek, sorbifer durules, maltofer, sorbifer itd. Za odrasle je doza 200 mg željeza dnevno, za djecu se izračunava ovisno o težini i iznosi 1,5 - 2 mg / kg. Kako bi se povećala apsorpcija željeza, propisuje se askorbinska kiselina u dozi od 200 mg na svakih 30 mg željeza. U teškim slučajevima indicirana je transfuzija crvenih krvnih stanica uzimajući u obzir krvnu grupu i Rh faktor. Međutim, tome se pribjegava samo kao posljednje sredstvo.

Dakle, s talasemijom, djeca od samog ranoj dobi Periodično se rade transfuzije krvi, a u težim slučajevima transplantacija koštane srži. Često su takvi oblici bolesti popraćeni povećanjem koncentracije željeza u krvi, pa imenovanje lijekova koji sadrže ovaj element u tragovima dovodi do pogoršanja stanja pacijenta.

Takvim se pacijentima pokazuje uporaba lijeka desferal, koji pomaže ukloniti višak željeza iz tijela. Doziranje se izračunava na temelju dobi i krvne slike. Desferal se obično daje zajedno s askorbinskom kiselinom, što povećava njezinu učinkovitost.

Općenito, s razvojem suvremene metode liječenje i dijagnostika terapija bilo kojeg oblika hipokromne anemije, čak i nasljedne, sasvim je moguća. Osoba se može podvrgnuti potpornim tretmanima određenim lijekovima i voditi potpuno normalan život.