Koda blage anemije. Anemija zaradi pomanjkanja železa glede na mcb. D82 Imunske pomanjkljivosti, povezane z drugimi pomembnimi napakami

Razred III. Bolezni krvi, krvotvornih organov in nekatere motnje, ki vključujejo imunski mehanizem (D50-D89)

Izključuje: avtoimunske bolezni (sistemske) NOS (M35.9), določena stanja v perinatalnem obdobju (P00-P96), zaplete med nosečnostjo, porodom in porodom (O00-O99), prirojene anomalije, deformacije in kromosomske nepravilnosti (Q00 -Q99), endokrine bolezni, motnje hranjenja in presnovne motnje (E00-E90), bolezni, ki jih povzroča virus človeške imunske pomanjkljivosti [HIV] (B20-B24), travme, zastrupitve in nekatere druge posledice zunanjih vzrokov (S00-T98), neoplazme (C00-D48), simptomi, znaki in nenormalni klinični in laboratorijski izvidi, drugje nerazvrščeni (R00-R99)

Ta razred vsebuje naslednje bloke:
D50-D53 Prehranske anemije
D55-D59 Hemolitične anemije
D60-D64 Aplastične in druge anemije
D65-D69 Motnje strjevanja krvi, purpura in druga hemoragična stanja
D70-D77 Druge bolezni krvi in ​​hematopoetskih organov
D80-D89 Nekatere motnje, ki vključujejo imunski mehanizem

Naslednje kategorije so označene z zvezdico:
D77 Druge motnje krvi in ​​hematopoetskih organov pri boleznih, razvrščenih drugje

Anemija, povezana s prehrano (D50-D53)

D50 Anemija zaradi pomanjkanja železa

Vključeno: anemija:
... sideropenična
... hipokromna
D50.0Anemija zaradi pomanjkanja železa sekundarno zaradi izgube krvi (kronično). Posthemoragična (kronična) anemija.
Izključuje: akutno posthemoragično anemijo (D62) prirojeno anemijo zaradi izgube krvi pri plodu (P61.3)
D50.1 Sideropenična disfagija. Kelly-Patersonov sindrom. Plummer-Vinsonov sindrom
D50.8 Druge anemije zaradi pomanjkanja železa
D50.9 Anemija zaradi pomanjkanja železa, nedoločena

D51 Anemija zaradi pomanjkanja vitamina B12

Izključuje: pomanjkanje vitamina B12 (E53.8)

D51.0 Anemija zaradi pomanjkanja vitamina B12 zaradi pomanjkanja notranjega faktorja.
Anemija:
... Addisonova
... Birmer
... škodljiv (prirojen)
Prirojena insuficienca notranjega faktorja
D51.1 Anemija zaradi pomanjkanja vitamina B12 zaradi selektivne malabsorpcije vitamina B12 s proteinurijo.
Imerslundov (-Gresbeckov) sindrom. Megaloblastna dedna anemija
D51.2 Pomanjkanje transkobalamina II
D51.3 Druge anemije zaradi pomanjkanja vitamina B12, povezane s prehrano. Vegetarijanska anemija
D51.8 Druge anemije zaradi pomanjkanja vitamina B12
D51.9 Anemija zaradi pomanjkanja vitamina B12, nedoločena

D52 Anemija zaradi pomanjkanja folne kisline

D52.0 Anemija zaradi pomanjkanja folata v hrani. Megaloblastna prehranska anemija
D52.1 Anemija zaradi pomanjkanja folatov zaradi zdravil. Po potrebi identificirajte zdravilo
uporabite dodatno zunanjo kodo vzroka (razred XX)
D52.8 Druge anemije zaradi pomanjkanja folatov
D52.9 Neopredeljena anemija zaradi pomanjkanja folatov. Anemija zaradi neustreznega vnosa folne kisline, NOS

D53 Druge prehranske anemije

Vključuje: megaloblastno anemijo, ognjevzdržni vitamin
nom B12 ali folata

D53.0 Anemija zaradi pomanjkanja beljakovin. Anemija zaradi pomanjkanja aminokislin.
Orotacidurna anemija
Izključuje 1: Lesch-Nyhanov sindrom (E79.1)
D53.1 Druge megaloblastne anemije, ki niso razvrščene drugje. Megaloblastna anemija NOS.
Izključuje: Di Guglielmovo bolezen (C94.0)
D53.2 Anemija zaradi skorbuta.
Izključuje 2: skorbut (E54)
D53.8 Druge določene prehranske anemije.
Anemija zaradi pomanjkanja:
... baker
... molibden
... cink
Izključuje: podhranjenost brez omembe
anemije, kot so:
... pomanjkanje bakra (E61.0)
... pomanjkanje molibdena (E61,5)
... pomanjkanje cinka (E60)
D53.9 Nedoločena prehranska anemija Enostavna kronična anemija.
Izključuje 1: anemija NOS (D64.9)

HEMOLITSKE ANEMIJE (D55-D59)

D55 Anemija zaradi encimskih motenj

Izključuje 1: anemijo zaradi pomanjkanja encimov, povzročeno z zdravili (D59.2)

D55.0 Anemija zaradi pomanjkanja glukoza-6-fosfat dehidrogenaze [G-6-PD]. Favizem. Anemija zaradi pomanjkanja G-6-PD
D55.1 Anemija zaradi drugih motenj presnove glutationa.
Anemija zaradi pomanjkanja encimov (razen G-6-PD), povezana s heksozo monofosfatom [HMP]
prehod presnovne poti. Hemolitična nesferocitna anemija (dedna) tipa 1
D55.2 Anemija zaradi motenj glikolitičnih encimov.
Anemija:
... hemolitični nesferocitni (dedni) tip II
... zaradi pomanjkanja heksokinaze
... zaradi pomanjkanja piruvat kinaze
... zaradi pomanjkanja trioza fosfat izomeraze
D55.3 Anemija zaradi nepravilnosti v presnovi nukleotidov
D55.8 Druge anemije zaradi encimskih motenj
D55.9 Anemija zaradi encimske motnje, nedoločena

D56 Talasemija

D56.0 Alfa talasemija.
Izključuje 1: kapljico ploda zaradi hemolitične bolezni (P56.-)
D56.1 Beta talasemija. Cooleyjeva anemija. Huda beta talasemija. Beta talasemija srpastih celic.
Talasemija:
... vmesni
... velik
D56.2 Delta beta talasemija
D56.3 Nosilec znaka talasemije
D56.4 Dedna obstojnost fetalnega hemoglobina [NPFH]
D56.8 Druge talasemije
D56.9 Talasemija, nedoločena. Sredozemska anemija (z drugo hemoglobinopatijo)
Talasemija (manjša) (mešana) (z drugo hemoglobinopatijo)

D57 Bolezni srpastih celic

Izključuje: druge hemoglobinopatije (D58.-)
srpastocelična beta talasemija (D56.1)

D57.0 Anemija srpastih celic s krizo. Hb-SS bolezen s krizo
D57.1 Anemija srpastih celic brez krize.
Srpaste celice:
... anemija)
... bolezni) NOS
... kršitev)
D57.2 Dvojne heterozigotne motnje srpastih celic
Bolezen:
... Hb-SC
... Hb-SD
... Hb-SE
D57.3 Prenos lastnosti srpastih celic. Prenos hemoglobina S. Heterozigotni hemoglobin S
D57.8 Druge motnje srpastih celic

D58 Druge dedne hemolitične anemije

D58.0 Dedna sferocitoza. Aholurična (družinska) zlatenica.
Prirojena (sferocitna) hemolitična zlatenica. Minkowski-Shoffardov sindrom
D58.1 Dedna eliptocitoza. Ellitocitoza (prirojena). Ovalocitoza (prirojena) (dedna)
D58.2 Druge hemoglobinopatije. Nenormalen hemoglobin NOS. Prirojena anemija s Heinzovimi telesi.
Bolezen:
... Hb-C
... Hb-D
... Hb-E
Hemolitična bolezen, ki jo povzroča nestabilen hemoglobin. Hemoglobinopatija NOS.
Izključuje: družinsko policitemijo (D75.0)
Hb-M bolezen (D74.0)
dedna obstojnost fetalnega hemoglobina (D56,4)
policitemija, povezana z višino (D75.1)
methemoglobinemija (D74 .-)
D58.8 Druge določene dedne hemolitične anemije. Stomatocitoza
D58.9 Nespecificirana dedna hemolitična anemija

D59 Pridobljena hemolitična anemija

D59.0 Avtoimunska hemolitična anemija, ki jo povzroča zdravilo.
Če je treba identificirati zdravilo, se uporabi dodatna oznaka zunanjih vzrokov (razred XX).
D59.1 Druge avtoimunske hemolitične anemije. Avtoimunska hemolitična bolezen (hladen tip) (toplotni tip). Kronična bolezen, ki jo povzročajo hladni hemaglutinini.
"Hladni aglutinin":
... bolezen
... hemoglobinurija
Hemolitična anemija:
... hladni tip (sekundarni) (simptomatski)
... toplotni tip (sekundarni) (simptomatski)
Izključuje: Evansov sindrom (D69.3)
hemolitična bolezen ploda in novorojenčka (P55 .-)
paroksizmalna hladna hemoglobinurija (D59,6)
D59.2 Zdravilna neavtoimunska hemolitična anemija. Anemija zaradi pomanjkanja encimov v zdravilih.
Če je treba identificirati zdravilo, se uporabi dodatna oznaka zunanjih vzrokov (razred XX).
D59.3 Hemolitično uremični sindrom
D59.4 Druge neavtoimunske hemolitične anemije.
Hemolitična anemija:
... mehansko
... mikroangiopatski
... strupeno
Če je treba ugotoviti vzrok, se uporabi dodatna koda zunanjega vzroka (razred XX).
D59.5 Paroksizmalna nočna hemoglobinurija [Markiafava-Mikeli].
D59.6 Hemoglobinurija zaradi hemolize, ki jo povzročajo drugi zunanji vzroki.
Hemoglobinurija:
... od obremenitve
... pohod
... paroksizmalni prehlad
Izključuje: hemoglobinurija NOS (R82.3)
D59.8 Druge pridobljene hemolitične anemije
D59.9 Pridobljena hemolitična anemija, nedoločena. Kronična idiopatska hemolitična anemija

APLASTIČNE IN DRUGE ANEMIJE (D60-D64)

D60 Pridobljena čista aplazija rdečih krvnih celic (eritroblastopenija)

Vključuje: aplazijo rdečih krvnih celic (pridobljeno) (odrasli) (s timomom)

D60.0 Kronična pridobljena aplazija rdečih krvnih celic
D60.1 Prehodno pridobljena čista aplazija rdečih krvnih celic
D60.8 Druge so dobile čiste aplazije rdečih krvnih celic
D60.9 Pridobljena čista aplazija rdečih krvnih celic, nedoločena

D61 Druge aplastične anemije

Izključuje: agranulocitozo (D70)

D61.0 Ustavna aplastična anemija.
Aplazija (čista) rdeča krvna celica:
... prirojeno
... otroci
... primarni
Blackfen-Daymondov sindrom. Družinska hipoplastična anemija. Fanconijeva anemija. Pancitopenija z malformacijami
D61.1 Medicinska aplastična anemija. Po potrebi identificirajte zdravilo
uporabite dodatno kodo zunanjega vzroka (razred XX).
D61.2 Aplastična anemija zaradi drugih zunanjih povzročiteljev.
Če je treba ugotoviti vzrok, se uporabi dodatna koda zunanjega vzroka (razred XX).
D61.3 Idiopatska aplastična anemija
D61.8 Druge določene aplastične anemije
D61.9 Aplastična anemija, nedoločena. Hipoplastična anemija NOS. Hipoplazija kostnega mozga. Panmieloftiz

D62 Akutna posthemoragična anemija

Izključuje 1: prirojeno anemijo zaradi fetalne krvavitve (P61.3)

D63 Anemija pri kroničnih boleznih, razvrščenih drugje

D63.0 Anemija pri novotvorbah (C00-D48 +)
D63.8 Anemija pri drugih kronične bolezni razvrščeni drugje

D64 Druge anemije

Izključuje: ognjevzdržna anemija:
... NOS (D46.4)
... z odvečnimi udarci (D46.2)
... s transformacijo (D46.3)
... s stranskimi ročaji (D46.1)
... brez stranskih nastavkov (D46.0)

D64.0 Dedna sideroblastična anemija. Hipokromna sideroblastična anemija, povezana s spolom
D64.1 Sekundarna sideroblastična anemija zaradi drugih bolezni.
Če je potrebno identificirati bolezen, se uporabi dodatna koda.
D64.2 Sekundarna sideroblastična anemija, ki jo povzroča droge ali toksini.
Če je treba ugotoviti vzrok, se uporabi dodatna koda zunanjega vzroka (razred XX).
D64.3 Druge sideroblastične anemije.
Sideroblastična anemija:
... NOS
... odziven na piridoksin, drugje nerazvrščen
D64.4 Prirojena diseritropoetska anemija. Dishemopoetska anemija (prirojena).
Izključuje: Blackfen-Daymondov sindrom (D61.0)
Di Guglielmova bolezen (C94.0)
D64.8 Druge določene anemije. Otroška psevdo levkemija. Leukoeritroblastična anemija
D64.9 Anemija, nedoločena

NARAVE ZDRAVLJENOSTI KRVI, VIJOLIČNE IN DRUGE

HEMORAŽNI POGOJI (D65-D69)

D65 Diseminirana intravaskularna koagulacija [sindrom defibrinacije]

Pridobljena afibrinogenemija. Porabna koagulopatija
Razpršena ali razširjena intravaskularna koagulacija
Pridobljena je fibrinolitična krvavitev
Purpura:
... fibrinolitik
... strela
Izključuje: sindrom defibrinacije (zapleteno):
... pri novorojenčku (P60)

D66 Dedno pomanjkanje faktorja VIII

Pomanjkanje faktorja VIII (funkcionalna okvara)
Hemofilija:
... NOS
... ALI
... klasika
Izključuje: pomanjkanje faktorja VIII z vaskularno motnjo (D68.0)

D67 Dedno pomanjkanje faktorja IX

Božična bolezen
Pomanjkanje:
... faktor IX (funkcionalna okvara)
... tromboplastična komponenta plazme
Hemofilija B

D68 Druge motnje strjevanja krvi

Izključeno: zapleteno:
... splav, zunajmaternična ali molarna nosečnost (O00-O07, O08.1)
... nosečnost, porod in porod (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 Von Willebrandova bolezen. Angiohemofilija. Pomanjkanje faktorja VIII z vaskularno okvaro. Vaskularna hemofilija.
Izključuje: dedno kapilarno krhkost (D69.8)
pomanjkanje faktorja VIII:
... NOS (D66)
... s funkcionalno okvaro (D66)
D68.1 Dedno pomanjkanje faktorja XI. Hemofilija C. Pomanjkanje predhodnika plazemskega tromboplastina
D68.2 Dedna pomanjkljivost drugih faktorjev strjevanja krvi. Prirojena afibrinogenemija.
Pomanjkanje:
... AC globulin
... proaccelerin
Pomanjkanje faktorja:
... Jaz [fibrinogen]
... II [protrombin]
... V [labilen]
... VII [hlev]
... X [Stuart-Prower]
... XII [Hagemanova]
... XIII [stabilizacija fibrina]
Disfibrinogenemija (prirojena) Hipoprokonvertinemija. Ovrenova bolezen
D68.3 Hemoragične motnje, ki jih povzročajo antikoagulanti, ki krožijo v krvi. Hiperheparin.
Nadgradnja vsebine:
... antitrombin
... anti-VIIIa
... anti-IXa
... anti-Xa
... anti-XIa
Če je treba identificirati uporabljeni antikoagulant, uporabite dodatno kodo zunanjih vzrokov
(razred XX).
D68.4 Pridobljena pomanjkljivost faktorja strjevanja krvi.
Pomanjkanje faktorja strjevanja zaradi:
... bolezen jeter
... pomanjkanje vitamina K
Izključuje 1: pomanjkanje vitamina K pri novorojenčku (P53)
D68.8 Druge določene motnje strjevanja krvi. Prisotnost zaviralca sistemskega eritematoznega lupusa
D68.9 Neopredeljena motnja strjevanja krvi

D69 Purpura in druga hemoragična stanja

Izključuje: benigno hipergamaglobulinemično purpuro (D89.0)
krioglobulinemična purpura (D89.1)
idiopatska (hemoragična) trombocitemija (D47.3)
strelovodna purpura (D65)
trombotična trombocitopenična purpura (M31.1)

D69.0 Alergijska purpura.
Purpura:
... anafilaktoid
... Henoch (-Shenlein)
... ne-trombocitopenični:
... hemoragično
... idiopatski
... žilni
Alergijski vaskulitis
D69.1 Kvalitativne napake trombocitov. Bernard-Soulierjev sindrom [velikanske trombocite].
Glanzmannova bolezen. Sindrom sivih trombocitov. Trombastenija (hemoragična) (dedna). Trombocitopatija.
Izključuje 1: von Willebrandova bolezen (D68.0)
D69.2 Druga ne-trombocitopenična purpura.
Purpura:
... NOS
... senilna
... preprosto
D69.3 Idiopatska trombocitopenična purpura. Evansov sindrom
D69.4 Druge primarne trombocitopenije.
Izključeno: trombocitopenija brez št polmer(Q87.2)
prehodna trombocitopenija pri novorojenčkih (P61.0)
Wiskott-Aldrichov sindrom (D82.0)
D69.5 Sekundarna trombocitopenija. Če je treba ugotoviti vzrok, se uporabi dodatna koda zunanjega vzroka (razred XX).
D69.6 Trombocitopenija, nedoločena
D69.8 Druga navedena hemoragična stanja. Kapilarna krhkost (dedna). Vaskularna psevdohemofilija
D69.9 Hemoragično stanje, nedoločeno

DRUGE BOLEZENI KRVNIH IN SEMENIH ORGANOV (D70-D77)

D70 Agranulocitoza

Agranulocitni tonzilitis. Otroška genetska agranulocitoza. Kostmannova bolezen
Nevtropenija:
... NOS
... prirojeno
... ciklično
... zdravilno
... periodično
... vranica (primarna)
... strupeno
Nevtropenična splenomegalija
Če je treba identificirati zdravilo, ki je povzročilo nevtropenijo, uporabite dodatno kodo zunanjega vzroka (razred XX).
Izključuje: prehodno neonatalno nevtropenijo (P61.5)

D71 Funkcionalne motnje polimorfonuklearnih nevtrofilcev

Napaka v receptorskem kompleksu celične membrane. Kronična (otroška) granulomatoza. Prirojena disfagocitoza
Progresivna septična granulomatoza

D72 Druge motnje belih krvnih celic

Izključuje: bazofilija (D75.8)
imunske motnje (D80-D89)
nevtropenija (D70)
preleukemija (sindrom) (D46.9)

D72.0 Genetske nepravilnosti levkocitov.
Anomalija (granulacija) (granulocit) ali sindrom:
... Aldera
... May-Hegglin
... Pelger-Hueta
Dedno:
... levkocitov
... hipersegmentacija
... hiposegmentacija
... levkomelanopatija
Izključuje: Chédiak-Higashi (-Steinbrink) sindrom (E70.3)
D72.1 Eozinofilija.
Eozinofilija:
... alergična
... dedno
D72.8 Druge določene motnje belih krvnih celic.
Leukemoidna reakcija:
... limfocitni
... monocitni
... mielocitna
Levkocitoza. Limfocitoza (simptomatska). Limfopenija. Monocitoza (simptomatska). Plasmacytosis
D72.9 Neopredeljena motnja belih krvnih celic

D73 Bolezni vranice

D73.0 Hiposplenizem. Pooperativna asplenija. Atrofija vranice.
Izključuje 1: asplenijo (prirojeno) (Q89,0)
D73.1 Hipersplenizem
Izključeno: splenomegalija:
... NOS (R16.1)
.prirojen (Q89.0)
D73.2 Kronična kongestivna splenomegalija
D73.3 Absces vranice
D73.4 Cista vranice
D73.5 Infarkt vranice. Ruptura vranice ni travmatična. Zvijanje vranice.
Izključuje 1: travmatična ruptura vranice (S36.0)
D73.8 Druge bolezni vranice. Fibroza vranice NOS. Perisplenitis. Splenitis NOS
D73.9 Bolezen vranice, nedoločena

D74 Methemoglobinemija

D74.0 Prirojena methemoglobinemija. Prirojeno pomanjkanje NADH-methemoglobin reduktaze.
Hemoglobinoza M [Hb-M bolezen]. Methemoglobinemija dedna
D74.8 Druge methemoglobinemije. Pridobljena methemoglobinemija (s sulfhemoglobinemijo).
Strupena methemoglobinemija. Če je treba ugotoviti vzrok, se uporabi dodatna koda zunanjega vzroka (razred XX).
D74.9 Methemoglobinemija, nedoločena

D75 Druge bolezni krvi in ​​hematopoetskih organov

Izključuje: povečane bezgavke (R59.-)
hipergamaglobulinemija NOS (D89.2)
limfadenitis:
... NOS (I88.9)
... akutna (L04 .-)
... kronično (I88.1)
... mezenterična (akutna) (kronična) (I88.0)

D75,0 Družinska eritrocitoza.
Policitemija:
... benigna
... družina
Izključuje: dedno ovalocitozo (D58.1)
D75.1 Sekundarna policitemija.
Policitemija:
... pridobiti
... navezujoč se:
... eritropoetini
... zmanjšan volumen plazme
... višino
... stres
... čustveno
... hipoksemična
... nefrogeni
... sorodnik
Izključuje: policitemijo:
... novorojenček (P61.1)
... res (D45)
D75.2 Bistvena trombocitoza.
Izključuje 1: esencialna (hemoragična) trombocitemija (D47.3)
D75.8 Druge določene bolezni krvi in ​​krvotvornih organov. Bazofilija
D75.9 Bolezen krvi in ​​krvotvornih organov, nedoločena

D76 Nekatere bolezni, ki vključujejo limforetikularno tkivo in retikulohistiocitni sistem

Izključuje: bolezen Letterera-Siwe (C96.0)
maligna histiocitoza (C96.1)
retikuloendotelioza ali retikuloza:
... histiocitna medulara (C96.1)
... levkemična (C91.4)
... lipomelanotik (I89.8)
... maligni (C85.7)
... nelipidni (C96.0)

D76.0 Histiocitoza Langerhansovih celic, drugje nerazvrščena. Eozinofilni granulom.
Hand-Schüller-Krisgenova bolezen. Histiocitoza X (kronična)
D76.1 Hemofagocitna limfohistiocitoza. Družinska hemofagocitna retikuloza.
Histiocitoza iz mononuklearnih fagocitov, razen Langerhansovih celic, NOS
D76.2 Hemofagocitni sindrom, povezan z okužbo.
Po potrebi se za identifikacijo povzročitelja bolezni ali bolezni uporabi dodatna koda.
D76.3 Drugi sindromi histiocitoze. Reticulohistiocytoma (velikanska celica).
Histiocitoza sinusov z masivno limfadenopatijo. Ksantogranulom

D77 Druge motnje krvi in ​​krvotvornih organov pri boleznih, razvrščenih drugje.

Fibroza vranice pri shistosomiasisu [bilharziasis] (B65. -)

LOČNE motnje, ki vključujejo IMUNSKI MEHANIZEM (D80-D89)

Vključuje: napake v sistemu komplementa, motnje imunske pomanjkljivosti, razen bolezni,
ki jo povzroča sarkoidoza virusa humane imunske pomanjkljivosti [HIV]
Izključuje: avtoimunske bolezni (sistemske) NOS (M35.9)
funkcionalne motnje polimorfonuklearnih nevtrofilcev (D71)
bolezen virusa humane imunske pomanjkljivosti [HIV] (B20-B24)

D80 Imunske pomanjkljivosti s pretežno pomanjkanjem protiteles

D80.0 Dedna hipogamaglobulinemija.
Avtosomno recesivna agamaglobulinemija (švicarski tip).
X-vezana agamaglobulinemija [Brutonova] (pomanjkanje rastnega hormona)
D80.1 Nedružinska hipogamaglobulinemija. Agammaglobulinemija z B-limfociti, ki prenašajo imunoglobuline. Splošna agamaglobulinemija. Hipogamaglobulinemija NOS
D80.2 Selektivno pomanjkanje imunoglobulina A
D80.3 Selektivno pomanjkanje podrazredov imunoglobulina G
D80.4 Selektivno pomanjkanje imunoglobulina M
D80.5 Imunska pomanjkljivost z zvišanjem ravni imunoglobulina M
D80.6 Pomanjkanje protiteles s skoraj normalno vrednostjo imunoglobulinov ali s hiperimunoglobulinemijo.
Pomanjkanje protiteles s hiperimunoglobulinemijo
D80.7 Prehodna hipogamaglobulinemija pri otrocih
D80.8 Druge imunske pomanjkljivosti s prevladujočo okvaro protiteles. Pomanjkanje lahke verige Kappa
D80.9 Imunska pomanjkljivost s prevladujočo okvaro protiteles, nedoločena

D81 Kombinirane imunske pomanjkljivosti

Izključuje 1: avtosomno recesivna agammaglobulinemija (švicarski tip) (D80.0)

D81.0 Huda kombinirana imunska pomanjkljivost z retikularno disgenezo
D81.1 Huda kombinirana imunska pomanjkljivost z nizkim številom celic T in B.
D81.2 Huda kombinirana imunska pomanjkljivost z nizkim ali normalnim številom B-celic
D81.3 Pomanjkanje adenozin deaminaze
D81.4 Neselofov sindrom
D81.5 Pomanjkanje purinske nukleozid fosforilaze
D81.6 Pomanjkanje molekul razreda I glavnega kompleksa histokompatibilnosti. Sindrom golih limfocitov
D81.7 Pomanjkanje molekul razreda II glavnega kompleksa histokompatibilnosti
D81.8 Druge kombinirane imunske pomanjkljivosti. Pomanjkanje karboksilaze, odvisno od biotina
D81.9 Kombinirana imunska pomanjkljivost, nedoločena. Huda kombinirana motnja imunske pomanjkljivosti NOS

D82 Imunske pomanjkljivosti, povezane z drugimi pomembnimi napakami

Izključuje: ataktično telangiektazijo [Louis-Bar] (G11.3)

D82.0 Wiskott-Aldrichov sindrom. Imunska pomanjkljivost s trombocitopenijo in ekcemom
D82.1 Dee Georgov sindrom. Sindrom faringealnega divertikuluma.
Timus:
... alimfoplazija
... aplazija ali hipoplazija z imunsko pomanjkljivostjo
D82.2 Imunska pomanjkljivost s pritlikavostjo zaradi kratkih udov
D82.3 Imunodeficienca zaradi dedne napake, ki jo povzroča virus Epstein-Barr.
X-vezana limfoproliferativna bolezen
D82.4 Sindrom hiperimunoglobulina E
D82.8 Imunska pomanjkljivost, povezana z drugimi navedenimi pomembnimi napakami
D 82.9 Imunska pomanjkljivost, povezana z večjo okvaro, nedoločena

D83 Pogosta variabilna imunska pomanjkljivost

D83.0 Splošna variabilna imunska pomanjkljivost s prevladujočimi nepravilnostmi v številu in funkcionalni aktivnosti celic B
D83.1 Pogosta variabilna imunska pomanjkljivost s prevlado motenj imunoregulacijskih T celic
D83.2 Pogosta variabilna imunska pomanjkljivost z avtoprotitelesi proti B- ali T-celicam
D83.8 Druge pogoste variabilne imunske pomanjkljivosti
D83.9 Pogosta variabilna imunska pomanjkljivost, nedoločena

D84 Druge imunske pomanjkljivosti

D84.0 Funkcionalna okvara limfocitov antigena-1
D84.1 Napaka v sistemu komplementa. Pomanjkanje zaviralca C1 esteraze
D84.8 Druge določene motnje imunske pomanjkljivosti
D84.9 Imunodeficienca, nedoločena

D86 Sarkoidoza

D86.0 Sarkoidoza pljuč
D86.1 Sarkoidoza bezgavk
D86.2 Sarkoidoza pljuč s sarkoidozo bezgavk
D86.3 Sarkoidoza kože
D86.8 Sarkoidoza drugih določenih in kombiniranih lokalizacij. Iridociklitis pri sarkoidozi (H22.1).
Več paraliza lobanjskega živca pri sarkoidozi (G53.2)
Sarkoid:
... artropatija (M14.8)
... miokarditis (I41.8)
... miozitis (M63.3)
Uveoparotična mrzlica [Herfordtova bolezen]
D86.9 Sarkoidoza, nedoločena

D89 Druge motnje, ki vključujejo imunski mehanizem, drugje nerazvrščene

Izključuje: hiperglobulinemijo NOS (R77.1)
monoklonska gamopatija (D47.2)
odpoved in zavrnitev presadka (T86 .-)

D89.0 Poliklonska hipergamaglobulinemija. Hipergamaglobulinemična purpura. Poliklonska gamopatija NOS
D89.1 Krioglobulinemija.
Krioglobulinemija:
... bistvenega pomena
... idiopatski
... mešano
... primarni
... sekundarno
Krioglobulinemik (i):
... purpura
... vaskulitis
D89.2 Hipergamaglobulinemija, nedoločena
D89.8 Druge določene motnje, ki vključujejo imunski mehanizem, drugje nerazvrščene
D89.9 Neopredeljena motnja, ki vključuje imunski mehanizem Imunska bolezen NOS

ICD-10 je bil uveden v zdravstveno prakso po vsej Ruski federaciji leta 1999 z odredbo Ministrstva za zdravje Rusije z dne 27.05.97. 170

WHO načrtuje novo revizijo (ICD-11) leta 2017 2018.

S spremembami in dopolnitvami WHO

Obdelava in prevod sprememb © mkb-10.com

ICD 10. Razred III (D50-D89)

ICD 10. Razred III. Bolezni krvi, krvotvornih organov in nekatere motnje, ki vključujejo imunski mehanizem (D50-D89)

Izključuje: avtoimunske bolezni (sistemske) NOS (M35.9), določena stanja v perinatalnem obdobju (P00-P96), zaplete med nosečnostjo, porodom in porodom (O00-O99), prirojene anomalije, deformacije in kromosomske nepravilnosti (Q00 -Q99), endokrine bolezni, motnje hranjenja in presnovne motnje (E00-E90), bolezni, ki jih povzroča virus človeške imunske pomanjkljivosti [HIV] (B20-B24), travme, zastrupitve in nekatere druge posledice zunanjih vzrokov (S00-T98), neoplazme (C00-D48), simptomi, znaki in nenormalni klinični in laboratorijski izvidi, drugje nerazvrščeni (R00-R99)

Ta razred vsebuje naslednje bloke:

D50-D53 Prehranske anemije

D55-D59 Hemolitične anemije

D60-D64 Aplastične in druge anemije

D65-D69 Motnje strjevanja krvi, purpura in druga hemoragična stanja

D70-D77 Druge bolezni krvi in ​​hematopoetskih organov

D80-D89 Nekatere motnje, ki vključujejo imunski mehanizem

Naslednje kategorije so označene z zvezdico:

D77 Druge motnje krvi in ​​hematopoetskih organov pri boleznih, razvrščenih drugje

Anemija, povezana s prehrano (D50-D53)

D50 Anemija zaradi pomanjkanja železa

D50.0 Anemija zaradi pomanjkanja železa zaradi izgube krvi (kronična) Posthemoragična (kronična) anemija.

Izključuje: akutno posthemoragično anemijo (D62) prirojeno anemijo zaradi izgube krvi pri plodu (P61.3)

D50.1 Sideropenična disfagija Kelly-Patersonov sindrom. Plummer-Vinsonov sindrom

D50.8 Druge anemije zaradi pomanjkanja železa

D50.9 Anemija zaradi pomanjkanja železa, nedoločena

D51 Anemija zaradi pomanjkanja vitamina B12

Izključuje: pomanjkanje vitamina B12 (E53.8)

D51.0 Anemija zaradi pomanjkanja vitamina B12 zaradi pomanjkanja notranjega faktorja.

Prirojena insuficienca notranjega faktorja

D51.1 Anemija zaradi pomanjkanja vitamina B12 zaradi selektivne malabsorpcije vitamina B12 s proteinurijo.

Imerslundov (-Gresbeckov) sindrom. Megaloblastna dedna anemija

D51.2 Pomanjkanje transkobalamina II

D51.3 Druge prehranske anemije zaradi pomanjkanja vitamina B12. Vegetarijanska anemija

D51.8 Druge anemije zaradi pomanjkanja vitamina B12

D51.9 Anemija zaradi pomanjkanja vitamina B12, nedoločena

D52 Anemija zaradi pomanjkanja folne kisline

D52.0 Anemija zaradi prehranske pomanjkljivosti folatov Megaloblastna prehranska anemija

D52.1 Anemija zaradi pomanjkanja folatov, ki jo povzročajo zdravila Po potrebi identificirajte zdravilo

uporabite dodatno zunanjo kodo vzroka (razred XX)

D52.8 Druge anemije zaradi pomanjkanja folatov

D52.9 Anemija zaradi pomanjkanja folne kisline Anemija zaradi neustreznega vnosa folne kisline, NOS

D53 Druge prehranske anemije

Vključuje: megaloblastno anemijo, ognjevzdržni vitamin

nom B12 ali folata

D53.0 Anemija zaradi pomanjkanja beljakovin Anemija zaradi pomanjkanja aminokislin.

Izključuje 1: Lesch-Nyhanov sindrom (E79.1)

D53.1 Druge megaloblastne anemije, ki niso razvrščene drugje. Megaloblastna anemija NOS.

Izključuje: Di Guglielmovo bolezen (C94.0)

D53.2 Anemija zaradi skorbuta.

Izključuje 2: skorbut (E54)

D53.8 Druge določene prehranske anemije

Anemija zaradi pomanjkanja:

Izključuje: podhranjenost brez omembe

anemije, kot so:

Pomanjkanje bakra (E61.0)

Pomanjkanje molibdena (E61,5)

Pomanjkanje cinka (E60)

D53.9 Prehranska anemija, nedoločena Enostavna kronična anemija.

Izključuje 1: anemija NOS (D64.9)

HEMOLITSKE ANEMIJE (D55-D59)

D55 Anemija zaradi encimskih motenj

Izključuje 1: anemijo zaradi pomanjkanja encimov, povzročeno z zdravili (D59.2)

D55.0 Anemija zaradi pomanjkanja glukoza-6-fosfat dehidrogenaze [G-6-PD]. Favizem. Anemija zaradi pomanjkanja G-6-PD

D55.1 Anemija zaradi drugih motenj presnove glutationa

Anemija zaradi pomanjkanja encimov (razen G-6-PD), povezana s heksozo monofosfatom [HMP]

prehod presnovne poti. Hemolitična nesferocitna anemija (dedna) tipa 1

D55.2 Anemija zaradi motenj glikolitičnih encimov

Hemolitični nesferocitni (dedni) tip II

Zaradi pomanjkanja heksokinaze

Zaradi pomanjkanja piruvat kinaze

Zaradi pomanjkanja trioza fosfat izomeraze

D55.3 Anemija zaradi nepravilnosti v presnovi nukleotidov

D55.8 Druge anemije zaradi encimskih motenj

D55.9 Anemija zaradi encimske motnje, nedoločena

D56 Talasemija

Izključuje 1: kapljico ploda zaradi hemolitične bolezni (P56.-)

D56.1 Beta talasemija Cooleyjeva anemija. Huda beta talasemija. Beta talasemija srpastih celic.

D56.3 Prenos znaka talasemije

D56.4 Dedna obstojnost fetalnega hemoglobina [NPFH]

D56.9 Talasemija, nedoločeno Sredozemska anemija (z drugo hemoglobinopatijo)

Talasemija (manjša) (mešana) (z drugo hemoglobinopatijo)

D57 Bolezni srpastih celic

Izključuje: druge hemoglobinopatije (D58.-)

srpastocelična beta talasemija (D56.1)

D57.0 Srčna anemija s krizo. Hb-SS bolezen s krizo

D57.1 Srpastocelična anemija brez krize.

D57.2 Dvojne heterozigotne motnje srpastih celic

D57.3 Prenos lastnosti srpastih celic. Prenos hemoglobina S. Heterozigotni hemoglobin S

D57.8 Druge motnje srpastih celic

D58 Druge dedne hemolitične anemije

D58.0 Dedna sferocitoza Aholurična (družinska) zlatenica.

Prirojena (sferocitna) hemolitična zlatenica. Minkowski-Shoffardov sindrom

D58.1 Dedna eliptocitoza Ellitocitoza (prirojena). Ovalocitoza (prirojena) (dedna)

D58.2 Druge hemoglobinopatije Nenormalen hemoglobin NOS. Prirojena anemija s Heinzovimi telesi.

Hemolitična bolezen, ki jo povzroča nestabilen hemoglobin. Hemoglobinopatija NOS.

Izključuje: družinsko policitemijo (D75.0)

Hb-M bolezen (D74.0)

dedna obstojnost fetalnega hemoglobina (D56,4)

policitemija, povezana z višino (D75.1)

D58.8 Druge določene dedne hemolitične anemije Stomatocitoza

D58.9 Dedna hemolitična anemija, nedoločena

D59 Pridobljena hemolitična anemija

D59.0 Avtoimunska hemolitična anemija, povzročena z zdravili.

Če je treba identificirati zdravilo, se uporabi dodatna oznaka zunanjih vzrokov (razred XX).

D59.1 Druge avtoimunske hemolitične anemije Avtoimunska hemolitična bolezen (hladen tip) (toplotni tip). Kronična bolezen, ki jo povzročajo hladni hemaglutinini.

Hladni tip (sekundarni) (simptomatski)

Toplotni tip (sekundarni) (simptomatski)

Izključuje: Evansov sindrom (D69.3)

hemolitična bolezen ploda in novorojenčka (P55 .-)

paroksizmalna hladna hemoglobinurija (D59,6)

D59.2 Neavtoimunska hemolitična anemija, povzročena z zdravili Anemija zaradi pomanjkanja encimov v zdravilih.

Če je treba identificirati zdravilo, se uporabi dodatna oznaka zunanjih vzrokov (razred XX).

D59.3 Hemolitično uremični sindrom

D59.4 Druge neavtoimunske hemolitične anemije

Če je treba ugotoviti vzrok, se uporabi dodatna koda zunanjega vzroka (razred XX).

D59.5 Paroksizmalna nočna hemoglobinurija [Markiafava-Mikeli].

D59.6 Hemoglobinurija zaradi hemolize zaradi drugih zunanjih vzrokov.

Izključuje: hemoglobinurija NOS (R82.3)

D59.8 Druge pridobljene hemolitične anemije

D59.9 Pridobljena hemolitična anemija, nedoločena Kronična idiopatska hemolitična anemija

APLASTIČNE IN DRUGE ANEMIJE (D60-D64)

D60 Pridobljena čista aplazija rdečih krvnih celic (eritroblastopenija)

Vključuje: aplazijo rdečih krvnih celic (pridobljeno) (odrasli) (s timomom)

D60.0 Kronično pridobljena čista aplazija rdečih krvnih celic

D60.1 Prehodno pridobljena čista aplazija rdečih krvnih celic

D60.8 Druge pridobljene čiste aplazije rdečih krvnih celic

D60.9 Pridobljena čista aplazija rdečih krvnih celic, nedoločena

D61 Druge aplastične anemije

Izključuje: agranulocitozo (D70)

D61.0 Ustavna aplastična anemija

Aplazija (čista) rdeča krvna celica:

Blackfen-Daymondov sindrom. Družinska hipoplastična anemija. Fanconijeva anemija. Pancitopenija z malformacijami

D61.1 Aplastična anemija, povzročena z zdravili Po potrebi identificirajte zdravilo

uporabite dodatno kodo zunanjega vzroka (razred XX).

D61.2 Aplastična anemija zaradi drugih zunanjih povzročiteljev

Če je treba ugotoviti vzrok, se uporabi dodatna koda zunanjega vzroka (razred XX).

D61.3 Idiopatska aplastična anemija

D61.8 Druge določene aplastične anemije

D61.9 Aplastična anemija, nedoločena Hipoplastična anemija NOS. Hipoplazija kostnega mozga. Panmieloftiz

D62 Akutna posthemoragična anemija

Izključuje 1: prirojeno anemijo zaradi fetalne krvavitve (P61.3)

D63 Anemija pri kroničnih boleznih, razvrščenih drugje

D63.0 Anemija pri novotvorbah (C00-D48 +)

D63.8 Anemija pri drugih kroničnih boleznih, razvrščenih drugje

D64 Druge anemije

Izključuje: ognjevzdržna anemija:

Z odvečnimi udarci (D46.2)

S preoblikovanjem (D46.3)

S stranskimi ročaji (D46.1)

Brez sideroblastov (D46.0)

D64.0 Dedna sideroblastična anemija Hipokromna sideroblastična anemija, povezana s spolom

D64.1 Sekundarna sideroblastična anemija zaradi drugih bolezni.

Če je potrebno identificirati bolezen, se uporabi dodatna koda.

D64.2 Sekundarna sideroblastična anemija zaradi zdravil ali toksinov.

Če je treba ugotoviti vzrok, se uporabi dodatna koda zunanjega vzroka (razred XX).

D64.3 Druge sideroblastične anemije

Odziven na piridoksin, drugje nerazvrščen

D64.4 Prirojena diseritropoetska anemija Dishemopoetska anemija (prirojena).

Izključuje: Blackfen-Daymondov sindrom (D61.0)

Di Guglielmova bolezen (C94.0)

D64.8 Druge določene anemije Otroška psevdo levkemija. Leukoeritroblastična anemija

NARAVE ZDRAVLJENOSTI KRVI, VIJOLIČNE IN DRUGE

HEMORAŽNI POGOJI (D65-D69)

D65 Diseminirana intravaskularna koagulacija [sindrom defibrinacije]

Pridobljena afibrinogenemija. Porabna koagulopatija

Razpršena ali razširjena intravaskularna koagulacija

Pridobljena je fibrinolitična krvavitev

Izključuje: sindrom defibrinacije (zapleteno):

Pri novorojenčku (P60)

D66 Dedno pomanjkanje faktorja VIII

Pomanjkanje faktorja VIII (funkcionalna okvara)

Izključuje: pomanjkanje faktorja VIII z vaskularno motnjo (D68.0)

D67 Dedno pomanjkanje faktorja IX

Faktor IX (funkcionalna okvara)

Plazemska tromboplastična komponenta

D68 Druge motnje strjevanja krvi

Splav, zunajmaternična ali molarna nosečnost (O00-O07, O08.1)

Nosečnost, porod in porod (O45.0, O46.0, O67.0, O72.3)

D68.0 von Willebrandova bolezen Angiohemofilija. Pomanjkanje faktorja VIII z vaskularno okvaro. Vaskularna hemofilija.

Izključuje: dedno kapilarno krhkost (D69.8)

pomanjkanje faktorja VIII:

S funkcionalno okvaro (D66)

D68.1 Dedno pomanjkanje faktorja XI Hemofilija C. Pomanjkanje predhodnika plazemskega tromboplastina

D68.2 Dedna pomanjkljivost drugih faktorjev strjevanja krvi Prirojena afibrinogenemija.

Disfibrinogenemija (prirojena) Hipoprokonvertinemija. Ovrenova bolezen

D68.3 Hemoragične motnje zaradi antikoagulantov, ki krožijo v krvi. Hiperheparin.

Če je treba identificirati uporabljeni antikoagulant, uporabite dodatno kodo zunanjih vzrokov

D68.4 Pridobljena pomanjkljivost koagulacijskega faktorja

Pomanjkanje faktorja strjevanja zaradi:

Pomanjkanje vitamina K

Izključuje 1: pomanjkanje vitamina K pri novorojenčku (P53)

D68.8 Druge določene motnje strjevanja krvi Prisotnost zaviralca sistemskega eritematoznega lupusa

D68.9 Neopredeljena motnja strjevanja krvi

D69 Purpura in druga hemoragična stanja

Izključuje: benigno hipergamaglobulinemično purpuro (D89.0)

krioglobulinemična purpura (D89.1)

idiopatska (hemoragična) trombocitemija (D47.3)

strelovodna purpura (D65)

trombotična trombocitopenična purpura (M31.1)

D69.0 Alergijska purpura

D69.1 Kakovostne okvare trombocitov Bernard-Soulierjev sindrom [velikanske trombocite].

Glanzmannova bolezen. Sindrom sivih trombocitov. Trombastenija (hemoragična) (dedna). Trombocitopatija.

Izključuje 1: von Willebrandova bolezen (D68.0)

D69.2 Druga ne-trombocitopenična purpura

D69.3 Idiopatska trombocitopenična purpura Evansov sindrom

D69.4 Druge primarne trombocitopenije

Izključuje: trombocitopenijo brez polmera (Q87.2)

prehodna trombocitopenija pri novorojenčkih (P61.0)

Wiskott-Aldrichov sindrom (D82.0)

D69.5 Sekundarna trombocitopenija Če je treba ugotoviti vzrok, se uporabi dodatna koda zunanjega vzroka (razred XX).

D69.6 Trombocitopenija, nedoločena

D69.8 Druga določena hemoragična stanja Kapilarna krhkost (dedna). Vaskularna psevdohemofilija

D69.9 Hemoragično stanje, nedoločeno

DRUGE BOLEZENI KRVNIH IN SEMENIH ORGANOV (D70-D77)

D70 Agranulocitoza

Agranulocitni tonzilitis. Otroška genetska agranulocitoza. Kostmannova bolezen

Če je treba identificirati zdravilo, ki je povzročilo nevtropenijo, uporabite dodatno kodo zunanjega vzroka (razred XX).

Izključuje: prehodno neonatalno nevtropenijo (P61.5)

D71 Funkcionalne motnje polimorfonuklearnih nevtrofilcev

Napaka v receptorskem kompleksu celične membrane. Kronična (otroška) granulomatoza. Prirojena disfagocitoza

Progresivna septična granulomatoza

D72 Druge motnje belih krvnih celic

Izključuje: bazofilija (D75.8)

imunske motnje (D80-D89)

preleukemija (sindrom) (D46.9)

D72.0 Genetske nepravilnosti levkocitov

Anomalija (granulacija) (granulocit) ali sindrom:

Izključuje: Chédiak-Higashi (-Steinbrink) sindrom (E70.3)

D72.8 Druge določene motnje belih krvnih celic

Levkocitoza. Limfocitoza (simptomatska). Limfopenija. Monocitoza (simptomatska). Plasmacytosis

D72.9 Motnja belih krvnih celic, nedoločena

D73 Bolezni vranice

D73.0 Hiposplenizem Pooperativna asplenija. Atrofija vranice.

Izključuje 1: asplenijo (prirojeno) (Q89,0)

D73.2 Kronična kongestivna splenomegalija

D73.5 Infarkt vranice Ruptura vranice ni travmatična. Zvijanje vranice.

Izključuje 1: travmatična ruptura vranice (S36.0)

D73.8 Druge bolezni vranice Fibroza vranice NOS. Perisplenitis. Splenitis NOS

D73.9 Bolezen vranice, nedoločena

D74 Methemoglobinemija

D74.0 Prirojena methemoglobinemija Prirojeno pomanjkanje NADH-methemoglobin reduktaze.

Hemoglobinoza M [Hb-M bolezen]. Methemoglobinemija dedna

D74.8 Druge methemoglobinemije Pridobljena methemoglobinemija (s sulfhemoglobinemijo).

Strupena methemoglobinemija. Če je treba ugotoviti vzrok, se uporabi dodatna koda zunanjega vzroka (razred XX).

D74.9 Methemoglobinemija, nedoločena

D75 Druge bolezni krvi in ​​hematopoetskih organov

Izključuje: povečane bezgavke (R59.-)

hipergamaglobulinemija NOS (D89.2)

Mezenterična (akutna) (kronična) (I88.0)

Izključuje: dedno ovalocitozo (D58.1)

D75.1 Sekundarna policitemija

Zmanjšana prostornina plazme

D75.2 Esencialna trombocitoza

Izključuje 1: esencialna (hemoragična) trombocitemija (D47.3)

D75.8 Druge določene bolezni krvi in ​​hematopoetskih organov Bazofilija

D75.9 Bolezen krvi in ​​hematopoetskih organov, nedoločeno

D76 Nekatere bolezni, ki vključujejo limforetikularno tkivo in retikulohistiocitni sistem

Izključuje: bolezen Letterera-Siwe (C96.0)

maligna histiocitoza (C96.1)

retikuloendotelioza ali retikuloza:

Histiocitna medulara (C96.1)

D76.0 Histiocitoza Langerhansovih celic, drugje nerazvrščena Eozinofilni granulom.

Hand-Schüller-Krisgenova bolezen. Histiocitoza X (kronična)

D76.1 Hemofagocitna limfohistiocitoza Družinska hemofagocitna retikuloza.

Histiocitoza iz mononuklearnih fagocitov, razen Langerhansovih celic, NOS

D76.2 Hemofagocitni sindrom, povezan z okužbo.

Po potrebi se za identifikacijo povzročitelja bolezni ali bolezni uporabi dodatna koda.

D76.3 Drugi sindromi histiocitoze Reticulohistiocytoma (velikanska celica).

Histiocitoza sinusov z masivno limfadenopatijo. Ksantogranulom

D77 Druge motnje krvi in ​​krvotvornih organov pri boleznih, razvrščenih drugje.

Fibroza vranice pri shistosomiasisu [bilharziasis] (B65. -)

LOČNE motnje, ki vključujejo IMUNSKI MEHANIZEM (D80-D89)

Vključuje: napake v sistemu komplementa, motnje imunske pomanjkljivosti, razen bolezni,

ki jo povzroča sarkoidoza virusa humane imunske pomanjkljivosti [HIV]

Izključuje: avtoimunske bolezni (sistemske) NOS (M35.9)

funkcionalne motnje polimorfonuklearnih nevtrofilcev (D71)

bolezen virusa humane imunske pomanjkljivosti [HIV] (B20-B24)

D80 Imunske pomanjkljivosti s pretežno pomanjkanjem protiteles

D80.0 Dedna hipogamaglobulinemija

Avtosomno recesivna agamaglobulinemija (švicarski tip).

X-vezana agamaglobulinemija [Brutonova] (pomanjkanje rastnega hormona)

D80.1 Neporočna hipogamaglobulinemija Agammaglobulinemija z B-limfociti, ki prenašajo imunoglobuline. Splošna agamaglobulinemija. Hipogamaglobulinemija NOS

D80.2 Selektivno pomanjkanje imunoglobulina A

D80.3 Selektivno pomanjkanje podrazredov imunoglobulina G

D80.4 Selektivno pomanjkanje imunoglobulina M

D80.5 Imunska pomanjkljivost s povečano vsebnostjo imunoglobulina M

D80.6 Pomanjkanje protiteles s skoraj normalnimi ravnmi imunoglobulinov ali s hiperimunoglobulinemijo.

Pomanjkanje protiteles s hiperimunoglobulinemijo

D80.7 Prehodna hipogamaglobulinemija pri otrocih

D80.8 Druge imunske pomanjkljivosti s prevladujočo okvaro protiteles. Pomanjkanje lahke verige Kappa

D80.9 Imunska pomanjkljivost s prevladujočo okvaro protiteles, nedoločena

D81 Kombinirane imunske pomanjkljivosti

Izključuje 1: avtosomno recesivna agammaglobulinemija (švicarski tip) (D80.0)

D81.0 Huda kombinirana imunska pomanjkljivost z retikularno disgenezo

D81.1 Huda kombinirana imunska pomanjkljivost z nizkim številom T in B celic

D81.2 Huda kombinirana imunska pomanjkljivost z nizkim ali normalnim številom B-celic

D81.3 Pomanjkanje adenozin deaminaze

D81.5 Pomanjkanje purinske nukleozid fosforilaze

D81.6 Pomanjkanje molekul MHC razreda I. Sindrom golih limfocitov

D81.7 Pomanjkanje molekul razreda II glavnega kompleksa histokompatibilnosti

D81.8 Druge kombinirane imunske pomanjkljivosti Pomanjkanje karboksilaze, odvisno od biotina

D81.9 Kombinirana imunska pomanjkljivost, nedoločeno Huda kombinirana motnja imunske pomanjkljivosti NOS

D82 Imunske pomanjkljivosti, povezane z drugimi pomembnimi napakami

Izključuje: ataktično telangiektazijo [Louis-Bar] (G11.3)

D82.0 Wiskott-Aldrichov sindrom Imunska pomanjkljivost s trombocitopenijo in ekcemom

D82.1 Dee Georgov sindrom Sindrom faringealnega divertikuluma.

Aplazija ali hipoplazija z imunsko pomanjkljivostjo

D82.2 Imunska pomanjkljivost s pritlikavostjo zaradi kratkih udov

D82.3 Imunska pomanjkljivost zaradi dedne napake, ki jo povzroča virus Epstein-Barr.

X-vezana limfoproliferativna bolezen

D82.4 Sindrom hiperimunoglobulina E

D82.8 Imunska pomanjkljivost, povezana z drugimi navedenimi pomembnimi napakami

D82.9 Imunska pomanjkljivost, povezana z večjo okvaro, nedoločena

D83 Pogosta variabilna imunska pomanjkljivost

D83.0 Pogosta variabilna imunska pomanjkljivost s prevladujočimi nepravilnostmi v številu in funkcionalni aktivnosti celic B

D83.1 Pogosta variabilna imunska pomanjkljivost s prevlado motenj imunoregulacijskih T celic

D83.2 Pogosta variabilna imunska pomanjkljivost z avtoprotitelesi proti celicam B ali T

D83.8 Druge pogoste variabilne imunske pomanjkljivosti

D83.9 Pogosta variabilna imunska pomanjkljivost, nedoločena

D84 Druge imunske pomanjkljivosti

D84.0 Pomanjkljivost funkcionalnega antigena-1 limfocitov

D84.1 Napaka v sistemu komplementa. Pomanjkanje zaviralca C1 esteraze

D84.8 Druge določene motnje imunske pomanjkljivosti

D84.9 Imunska pomanjkljivost, nedoločeno

D86 Sarkoidoza

D86.1 Sarkoidoza bezgavk

D86.2 Sarkoidoza pljuč s sarkoidozo bezgavk

D86.8 Sarkoidoza drugih določenih in kombiniranih lokalizacij. Iridociklitis pri sarkoidozi (H22.1).

Več paraliza lobanjskega živca pri sarkoidozi (G53.2)

Uveoparotična mrzlica [Herfordtova bolezen]

D86.9 Sarkoidoza, nedoločena

D89 Druge motnje, ki vključujejo imunski mehanizem, drugje nerazvrščene

Izključuje: hiperglobulinemijo NOS (R77.1)

monoklonska gamopatija (D47.2)

odpoved in zavrnitev presadka (T86 .-)

D89.0 Poliklonska hipergamaglobulinemija. Hipergamaglobulinemična purpura. Poliklonska gamopatija NOS

D89.2 Hipergamaglobulinemija, nedoločena

D89.8 Druge določene motnje, ki vključujejo imunski mehanizem, nerazvrščene drugje

D89.9 Neopredeljena motnja, ki vključuje imunski mehanizem Imunska bolezen NOS

Delite članek!

Iskanje

Zadnje opombe

Naročnina na e-pošto

Vnesite svoj e -poštni naslov za prejemanje najnovejših novic o medicini ter etiologiji in patogenezi bolezni, njihovem zdravljenju.

Kategorije

Oznake

Spletna stran " Zdravniška praksa"Predano je medicinski praksi, ki govori o sodobnih diagnostičnih metodah, opisuje etiologijo in patogenezo bolezni, njihovo zdravljenje

Koda ICD: D50

Anemija zaradi pomanjkanja železa

Anemija zaradi pomanjkanja železa

Kodeks ICD na spletu / Kodeks ICD D50 / Mednarodna klasifikacija bolezni / Bolezni krvi, hematopoetskih organov in nekatere motnje, ki vključujejo imunski mehanizem / Nutritivne anemije / Anemija zaradi pomanjkanja železa

Iskanje

• Iščite po ClassInform

Iščite v vseh klasifikatorjih in referenčnih knjigah na spletnem mestu ClassInform

Išči po TIN

• OKPO po TIN -u

Poiščite kodo OKPO po TIN

Preverjanje nasprotne stranke

• Preverjanje nasprotne stranke

Podatki o nasprotnih strankah iz baze FTS

Pretvorniki

• OKOF v OKOF2

Prevedba klasifikacijske kode OKOF v kodo OKOF2

Spremembe klasifikatorjev

• Spremembe 2018

Vir učinkovitih sprememb klasifikatorjev

Vseruski klasifikatorji

• ESKD klasifikator

Vseslovenski klasifikator izdelkov in projektnih dokumentov v redu

Referenčne knjige

Enotna referenčna knjiga delovnih mest in poklicev delavcev

Anemija je ena najpogostejših krvnih bolezni pri odraslih in otrocih.

Za pripravo medicinske dokumentacije za bolnika z anemijo katere koli etiologije zdravnik uporabi kodo anemije po ICD 10. Glede na vzrok obstajajo različne oblike bolezni, kar je privedlo do zmanjšanja hemoglobina in eritrocitov v krvi. Anemija je lahko pomanjkanje železa, pomanjkanje folatov, pomanjkanje B-12, hemolitična, aplastična in nedoločena.

Vzroki za nastanek, klinika in zdravljenje patološkega stanja

Splošni mehanizem razvoja katere koli vrste bolezni je motnja v delovanju hematopoetskih organov zaradi kroničnega pomanjkanja določenih hranil ali v nekaterih primerih zaradi hitrega uničenja krvnih celic v krvnem obtoku. Pomembno vlogo imajo tudi imunske motnje, izpostavljenost strupenim snovem.

V MKB 10 anemija spada v razred krvnih bolezni in ima oznako D50-D64.

Glavni klinični simptomi so:

• šibkost;
• bledica;
• omotica;
• patološke spremembe okusa;
• patološke spremembe na koži;
• glavobol;
• prebavne težave;
• zastrupitev (s hemolitičnimi oblikami).

Zdravljenje se izvaja glede na vzrok patološkega zmanjšanja hemoglobina in eritrocitov. Nujno je treba izbrati pravo prehrano in režim za pacienta. Neopredeljena anemija zahteva obsežen celovit pregled bolnikovega telesa in simptomatsko zdravljenje v začetnih fazah.

Hipokromna anemija je cela skupina krvnih bolezni, ki jih združuje skupni simptom: zmanjšanje vrednosti barvnega indeksa je manjše od 0,8. To kaže na nezadostno koncentracijo hemoglobina v eritrocitih. Ima ključno vlogo pri transportu kisika v vse celice, njegovo pomanjkanje pa povzroči razvoj hipoksije in spremljajoče simptome.

Razvrstitev

Glede na razlog za zmanjšanje barvnega indeksa ločimo več vrst hipotromičnih anemij, to so:

• Pomanjkanje železa ali hipokromna mikrocitna anemija je najpogostejši vzrok za pomanjkanje hemoglobina.
• Anemija, nasičena z železom, jo ​​imenujemo tudi sideroakrestična. S to vrsto bolezni železo vstopi v telo v zadostnih količinah, vendar se zaradi kršitve njegove absorpcije koncentracija hemoglobina zmanjša.
• Anemija prerazporeditve železa se pojavi zaradi povečanega razpada rdečih krvnih celic in kopičenja železa v obliki feritov. V tej obliki ni vključen v proces eritropoeze.
• Anemija mešane geneze.

Po splošno sprejeti mednarodni klasifikaciji se hipokromne anemije imenujejo pomanjkanje železa. Določili so jim kodo v skladu z ICD 10 D.50

Vzroki

Vzroki za hipokromno anemijo se razlikujejo glede na vrsto. Dejavniki, ki prispevajo k razvoju anemije s pomanjkanjem železa, so:

• Kronična izguba krvi, povezana z menstrualno krvavitvijo pri ženskah, želodčna razjeda, rektalne lezije s hemoroidi itd.
• Povečan vnos železa, na primer zaradi nosečnosti, dojenja ali rasti v adolescenci.
• Nezadosten vnos železa iz hrane.
• Motena absorpcija železa v prebavila zaradi bolezni prebavnega sistema, operacije za resekcijo želodca ali črevesja.

Anemije, bogate z železom, so redke. Lahko se razvijejo pod vplivom dednih prirojenih patologij, kot je porfirija, in se tudi pridobijo. Vzroki za to vrsto hipokromne anemije so lahko vnos nekaterih zdravil, zastrupitev s strupi, težkimi kovinami in alkoholom. Treba je opozoriti, da se te bolezni zelo pogosto imenujejo hemolitične bolezni krvi.

Anemija z redistribucijo železa je spremljevalec akutnih in kroničnih vnetnih procesov, gnojil, abscesov, neinfekcijskih bolezni, kot so tumorji.

Diagnoza in določitev vrste anemije

Pri preučevanju krvi se odkrijejo znaki, značilni za večino teh bolezni - znižanje ravni hemoglobina, število rdečih krvnih celic. Kot je navedeno zgoraj, je za hipokromno anemijo značilno zmanjšanje vrednosti barvnega indeksa.

Za določitev režima zdravljenja je treba diagnosticirati vrsto hipokromne anemije. Dodatno diagnostična merila so naslednji parametri:

• Določanje ravni železa v krvnem serumu.
• Določanje sposobnosti vezave železa v serumu.
• Merjenje ravni feritina, ki vsebuje železo.
• Skupno raven železa v telesu je mogoče določiti s štetjem sideroblastov in siderocitov. Kaj je to? To so eritoidne celice v kostnem mozgu, ki vsebujejo železo.

V nadaljevanju je prikazana povzetek teh kazalnikov za različne vrste hipokromne anemije.

Simptomi

Zdravniki ugotavljajo, da klinična slika bolezen je odvisna od resnosti njenega poteka. Glede na koncentracijo hemoglobina ločimo blago stopnjo (vsebnost Hb v razponu 90 - 110 g / l), hipokromno anemijo zmerne resnosti (koncentracija hemoglobina je 70 - 90 g / l) in hudo stopnjo. Z zmanjšanjem količine hemoglobina se resnost simptomov povečuje.

Hipokromno anemijo spremljajo:

• Vrtoglavica, utripajoče "muhe" pred očmi.
• Prebavne motnje, ki se kažejo z zaprtjem, drisko ali slabostjo.
• Spremembe okusa in zaznavanja vonjav, pomanjkanje apetita.
• Suha in luskasta koža, boleče razpoke v kotičkih ust, na stopalih in med prsti.
• Vnetje ustne sluznice.
• Hitro razvijajoči se kariozni procesi.
• Poslabšanje stanja las in nohtov.
• Začetek zadihanosti tudi pri minimalnem fizičnem naporu.

Hipokromna anemija pri otrocih se kaže v solzljivosti, utrujenosti in razpoloženju. Pediatri pravijo, da je za hudo stopnjo značilna zamuda pri psiho-čustvenem in telesnem razvoju. Prirojene oblike bolezni se odkrijejo zelo hitro in zahtevajo takojšnje zdravljenje.

Z majhno, a kronično izgubo železa se razvije kronična hipokromna anemija, blaga, za katero je značilna stalna utrujenost, letargija, zasoplost in zmanjšana zmogljivost.

Zdravljenje anemije zaradi pomanjkanja železa

Zdravljenje katere koli vrste hipokromne anemije se začne z določitvijo njene vrste in etiologije. Pravočasna odprava vzroka znižanja koncentracije hemoglobina ima ključno vlogo pri uspešnem zdravljenju. Nato so predpisana zdravila, ki pomagajo obnoviti normalno krvno sliko in olajšajo bolnikovo stanje.

Za zdravljenje anemije zaradi pomanjkanja železa se pripravki železa uporabljajo v obliki sirupov, tablet ali injekcij (v primeru oslabljene absorpcije železa v prebavnem traktu). To so ferrum lek, sorbifer durules, maltofer, sorbifer itd. Za odrasle je odmerek 200 mg železa na dan, za otroke se izračuna glede na težo in znaša 1,5 - 2 mg / kg. Za povečanje absorpcije železa je askorbinska kislina predpisana v odmerku 200 mg na vsakih 30 mg železa. V hudih primerih je indicirana transfuzija rdečih krvnih celic ob upoštevanju krvne skupine in Rh faktorja. Vendar se to zateka le kot zadnja možnost.

Torej, s talasemijo, otroci od samega zgodnja starost Izvajajo se periodične transfuzije krvi, v hujših primerih pa presaditev kostnega mozga. Pogosto takšne oblike bolezni spremlja povečanje koncentracije železa v krvi, zato imenovanje zdravil, ki vsebujejo ta element v sledovih, poslabša bolnikovo stanje.

Takšnim bolnikom je prikazana uporaba zdravila desferal, ki pomaga odstraniti odvečno železo iz telesa. Odmerek se izračuna glede na starost in krvno sliko. Desferal se običajno daje skupaj z askorbinsko kislino, kar poveča njegovo učinkovitost.

Na splošno z razvojem sodobne metode zdravljenje in diagnoza katere koli oblike hipokromne anemije, tudi dedne, je povsem mogoča. Oseba se lahko podpre z nekaterimi zdravili in vodi povsem normalno življenje.