كود فقر الدم الخفيف. فقر الدم الناجم عن نقص الحديد حسب MCB. D82 العوز المناعي المرتبط بعيوب مهمة أخرى

الفئة الثالثة. أمراض الدم والأعضاء المكونة للدم وبعض الاضطرابات التي تصيب آلية المناعة (D50-D89)

يستبعد: أمراض المناعة الذاتية (الجهازية) NOS (M35.9) ، بعض الحالات التي تظهر في فترة ما حول الولادة (P00-P96) ، مضاعفات الحمل والولادة والنفاس (O00-O99) ، التشوهات الخلقية ، التشوهات والتشوهات الصبغية (Q00) - Q99) وأمراض الغدد الصماء واضطرابات الأكل واضطرابات التمثيل الغذائي (E00-E90) والأمراض الناجمة عن فيروس نقص المناعة البشرية [HIV] (B20-B24) والصدمات والتسمم وبعض العواقب الخارجية الأخرى (S00-T98) ، الأورام (C00-D48) الأعراض والعلامات والتشوهات السريرية والمخبرية ، غير المصنفة في مكان آخر (R00-R99)

يحتوي هذا الفصل على الكتل التالية:
D50-D53 فقر الدم التغذوي
D55-D59 فقر الدم الانحلالي
D60-D64 اللاتنسجي وأنيميا الأنيميا الأخرى
D65-D69 اضطرابات تخثر الدم ، فرفرية وحالات نزفية أخرى
D70-D77 أمراض الدم الأخرى والأعضاء المكونة للدم
D80-D89 بعض الاضطرابات المتعلقة بآلية المناعة

يتم تمييز الفئات التالية بعلامة النجمة:
D77 اضطرابات الدم الأخرى والأعضاء المكونة للدم في الأمراض المصنفة في مكان آخر

فقر الدم المرتبط بالنظام الغذائي (D50-D53)

D50 فقر الدم الناجم عن نقص الحديد

يشمل: فقر الدم:
... حامض الحديد
... hypochromic
D50.0فقر الدم الناجم عن نقص الحديدثانوي بسبب فقدان الدم (مزمن). فقر الدم التالي للنزف (المزمن).
يستبعد: فقر الدم الحاد التالي للنزف (D62) فقر الدم الخلقي الناجم عن فقدان دم الجنين (ص 61.3)
D50.1عسر البلع الحديدي. متلازمة كيلي باترسون. متلازمة بلامر فينسون
D50.8أنواع فقر الدم الأخرى الناجمة عن نقص الحديد
D50.9فقر الدم الناجم عن نقص الحديد ، غير محدد

D51 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب 12

يستبعد: نقص فيتامين ب 12 (E53.8)

D51.0فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب 12 بسبب نقص العامل الداخلي.
فقر دم:
... أديسون
... بيرمر
... خبيث (خلقي)
القصور الخلقي للعامل الداخلي
D51.1فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب 12 بسبب سوء الامتصاص الانتقائي لفيتامين ب 12 مع بروتينية.
متلازمة إمرسلوند (-غريسبك). فقر الدم الوراثي الضخم الأرومات
D51.2نقص Transcobalamin II
D51.3أنواع فقر الدم الأخرى المرتبطة بالتغذية بسبب نقص فيتامين ب 12. فقر الدم النباتي
D51.8أنواع فقر الدم الأخرى الناجمة عن نقص فيتامين ب 12
D51.9فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب 12 ، غير محدد

D52 فقر الدم الناجم عن نقص حمض الفوليك

D52.0فقر الدم الناجم عن نقص حمض الفوليك. فقر الدم الهضمي الضخم الأرومات
D52.1دواء فقر الدم بسبب نقص حمض الفوليك. إذا لزم الأمر ، حدد المنتج الطبي
استخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX)
D52.8فقر الدم الناتج عن نقص حمض الفوليك
D52.9فقر الدم الناجم عن نقص الفولات غير المحدد. فقر الدم بسبب عدم كفاية تناول حمض الفوليك ، NOS

D53 فقر الدم التغذوي الآخر

يشمل: فقر الدم الضخم الأرومات وفيتامين مقاوم للحرارة
اسم B12 أو حمض الفوليك

D53.0فقر الدم الناجم عن نقص البروتين. فقر الدم بسبب نقص الأحماض الأمينية.
فقر الدم Orotaciduric
يستثني 1: متلازمة ليش-نيهان (E79.1)
D53.1أنواع فقر الدم الضخم الأرومات الأخرى ، غير المصنفة في مكان آخر. فقر الدم الضخم الأرومات NOS.
يستثني: مرض دي جوجليلمو (C94.0)
D53.2فقر الدم بسبب الاسقربوط.
يستثني 2: الاسقربوط (E54)
D53.8فقر الدم التغذوي المحدد الآخر.
فقر الدم الناجم عن نقص:
... نحاس
... الموليبدينوم
... الزنك
يستبعد: سوء التغذية دون ذكر
فقر الدم مثل:
... نقص النحاس (E61.0)
... نقص الموليبدينوم (E61.5)
... نقص الزنك (E60)
D53.9فقر الدم التغذوي غير المحدد فقر الدم المزمن البسيط.
يستثني 1: فقر الدم NOS (D64.9)

أنيميا الدم الانحلالي (D55-D59)

D55 فقر الدم الناتج عن اضطرابات الإنزيم

يستبعد 1: فقر الدم الناجم عن نقص إنزيم (D59.2)

D55.0فقر الدم بسبب نقص الجلوكوز 6 فوسفات ديهيدروجينيز [G-6-PD]. مفضل. فقر الدم الناجم عن نقص G-6-PD
D55.1فقر الدم بسبب اضطرابات أخرى في استقلاب الجلوتاثيون.
فقر الدم الناجم عن نقص الإنزيم (باستثناء G-6-PD) المرتبط بهكسوز أحادي الفوسفات [HMP]
تحويلة من مسار التمثيل الغذائي. فقر الدم الانحلالي غير الكروي (وراثي) من النوع 1
D55.2فقر الدم الناجم عن اضطرابات إنزيمات حال السكر.
فقر دم:
... النوع الثاني الانحلالي غير الكروي (وراثي)
... بسبب نقص هيكسوكيناز
... بسبب نقص بيروفات كيناز
... بسبب نقص ثلاثي فوسفات ايزوميراز
D55.3فقر الدم بسبب تشوهات في استقلاب النوكليوتيدات
D55.8أنواع فقر الدم الأخرى بسبب اضطرابات الإنزيم
D55.9فقر الدم الناجم عن اضطراب الانزيم غير محدد

D56 الثلاسيميا

D56.0ألفا ثلاسيميا.
يستبعد: الاستسقاء في الجنين بسبب مرض الانحلالي (P56.-)
D56.1ثلاسيميا بيتا. فقر الدم كولي. ثلاسيميا بيتا الشديدة. الثلاسيميا المنجلية بيتا.
الثلاسيميا:
... متوسط
... كبير
D56.2ثلاسيميا بيتا
D56.3حمل علامة الثلاسيميا
D56.4استمرار وراثي للهيموجلوبين الجنيني [NPFH]
D56.8أنواع الثلاسيميا الأخرى
D56.9الثلاسيميا غير محدد. فقر الدم المتوسطي (مع اعتلال الهيموغلوبين الآخر)
الثلاسيميا (طفيفة) (مختلطة) (مع اعتلال الهيموغلوبين الآخر)

D57 اضطرابات الخلايا المنجلية

يستثني: اعتلالات الهيموغلوبين الأخرى (D58.-)
ثلاسيميا بيتا المنجلية (D56.1)

D57.0فقر الدم المنجلي المصحوب بأزمة. مرض Hb-SS مع أزمة
D57.1فقر الدم المنجلي بدون أزمة.
الخلايا المنجلية):
... فقر دم)
... المرض) NOS
... عنيف )
D57.2اضطرابات الخلايا المنجلية متغايرة الزيجوت
مرض:
... Hb-SC
... Hb-SD
... Hb-SE
D57.3حمل سمة الخلية المنجلية. نقل الهيموجلوبين S. الهيموجلوبين المتغاير الزيجوت S.
D57.8اضطرابات الخلايا المنجلية الأخرى

D58 أنواع فقر الدم الانحلالي الوراثي الأخرى

D58.0كثرة الكريات الحمر الوراثي. اليرقان الأهولي (العائلي).
اليرقان الانحلالي الخلقي (كروي). متلازمة مينكوفسكي شوفارد
D58.1كثرة البيضاوي الوراثي. كثرة الخلايا الليفية (خلقي). كثرة الكريات البيض (خلقي) (وراثي)
D58.2اعتلالات الهيموغلوبين الأخرى. الهيموجلوبين غير الطبيعي NOS. فقر الدم الخلقي بأجسام هاينز.
مرض:
... الهيموغلوبين سي
... Hb-D
... Hb-E
مرض انحلال الدم الناجم عن الهيموجلوبين غير المستقر. اعتلال الهيموغلوبين NOS.
يستثني: كثرة الحمر العائلية (D75.0)
مرض Hb-M (D74.0)
استمرار وراثي للهيموجلوبين الجنيني (D56.4)
كثرة الحمر المرتبطة بالارتفاع (D75.1)
ميتهيموغلوبينية الدم (D74 .-)
D58.8فقر الدم الانحلالي الوراثي المحدد الآخر. كثرة الفم
D58.9فقر الدم الانحلالي الوراثي غير المحدد

D59 فقر الدم الانحلالي المكتسب

D59.0فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي الطبي.
إذا كان من الضروري تحديد منتج طبي ، يتم استخدام رمز إضافي للأسباب الخارجية (الفئة XX).
D59.1أنواع فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي الأخرى. مرض انحلالي المناعة الذاتية (النوع البارد) (نوع الحرارة). مرض مزمن ناجم عن هيماجلوتينين البرد.
"الراصات الباردة":
... مرض
... بيلة الهيموغلوبين
فقر الدم الانحلالي:
... النوع البارد (ثانوي) (أعراض)
... نوع حراري (ثانوي) (أعراض)
يستثني: متلازمة إيفانز (D69.3)
مرض انحلال الجنين وحديثي الولادة (ص 55 -)
بيلة الهيموجلوبين الباردة الانتيابية (D59.6)
D59.2فقر الدم الانحلالي الطبي غير المناعي. فقر الدم الناجم عن نقص إنزيم الدواء.
إذا كان من الضروري تحديد المنتج الطبي ، يتم استخدام رمز إضافي للأسباب الخارجية (الفئة XX).
D59.3متلازمة انحلال الدم اليوريمي
D59.4أنواع فقر الدم الانحلالي الأخرى غير المناعية الذاتية.
فقر الدم الانحلالي:
... ميكانيكي
... مجهري
... سامة
إذا كان من الضروري تحديد السبب ، يتم استخدام رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).
D59.5بيلة الهيموغلوبينية الانتيابية الليلية [ماركيافافا ميكيلي].
D59.6بيلة هيموجلوبينية بسبب انحلال الدم الناجم عن أسباب خارجية أخرى.
بيلة الهيموغلوبينية:
... من الحمل
... مسيرة
... البرد الانتيابي
يستبعد: بيلة الهيموغلوبينية NOS (R82.3)
D59.8فقر الدم الانحلالي المكتسب الآخر
D59.9فقر الدم الانحلالي المكتسب ، غير محدد. فقر الدم الانحلالي المزمن مجهول السبب

أنيميا الأبلاستيك والأنيميا الأخرى (D60-D64)

D60 اكتساب عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية (كريات الدم الحمراء)

يشمل: عدم تنسج الخلايا الحمراء (المكتسب) (للبالغين) (مع ورم التوتة)

D60.0اكتسبت مزمنة عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية
D60.1اكتسبت عابرة عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية
D60.8الأخرى المكتسبة عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية
D60.9اكتساب عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية ، غير محدد

D61 فقر الدم اللاتنسجي الأخرى

يستبعد: ندرة المحببات (D70)

د 61.0فقر الدم اللاتنسجي الدستوري.
عدم تنسج الخلايا الحمراء (النقية):
... خلقي
... الأطفال
... خبرات
متلازمة بلاكفين دايموند. فقر الدم الناقص التنسج العائلي. فقر الدم فانكوني. قلة الكريات الشاملة مع التشوهات
D61.1فقر الدم اللاتنسجي الطبي. إذا لزم الأمر ، حدد المنتج الطبي
استخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).
D61.2فقر الدم اللاتنسجي بسبب عوامل خارجية أخرى.
إذا كان من الضروري تحديد السبب ، يتم استخدام رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).
D61.3فقر الدم اللاتنسجي مجهول السبب
D61.8فقر الدم اللاتنسجي المحدد الآخر
D61.9فقر الدم اللاتنسجي ، غير محدد. فقر الدم الناقص التنسج NOS. نقص تنسج نخاع العظم. بانمي لوفتيز

D62 فقر الدم الحاد التالي للنزف

يستثني 1: فقر الدم الخلقي الناجم عن نزيف الجنين (ص 61.3)

D63 فقر الدم في الأمراض المزمنة المصنفة في مكان آخر

D63.0فقر الدم في الأورام (C00-D48 +)
D63.8فقر الدم في الآخرين الأمراض المزمنةمصنفة في مكان آخر

D64 أنيميا أخرى

يستبعد: فقر الدم المقاوم للحرارة:
... NOS (D46.4)
... مع الانفجارات الزائدة (D46.2)
... مع التحول (D46.3)
... مع الأرومات الحديدية (D46.1)
... بدون الأرومات الحديدية (D46.0)

D64.0فقر الدم الورمي الحديدي الوراثي. فقر الدم الحديدي الأرومات الحديدي المرتبط بالجنس
D64.1فقر الدم الثانوي الحديدي الأرومي الناتج عن أمراض أخرى.
إذا كان من الضروري تحديد المرض ، يتم استخدام رمز إضافي.
D64.2فقر الدم الأرومي الحديدي الثانوي الناجم عن المخدراتأو السموم.
إذا كان من الضروري تحديد السبب ، يتم استخدام رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).
D64.3فقر الدم الأرومي الحديدي الأخرى.
فقر الدم الحديدي:
... NOS
... مستجيب للبيريدوكسين ، غير مصنف في مكان آخر
D64.4فقر الدم الخلقي الناجم عن خلل تكوين الكريات الحمر. فقر الدم الناتج عن خلل تكوين الدم (خلقي).
يستثني: متلازمة بلاكفين دايموند (D61.0)
مرض دي غولييلمو (C94.0)
D64.8أنيميا أخرى محددة. ابيضاض الدم الزائف لدى الأطفال. فقر الدم الكريات البيض
D64.9فقر الدم ، غير محدد

اضطرابات توافق الدم ، الأرجواني وغيرها

الظروف الهيمورية (D65-D69)

D65 التخثر المنتشر داخل الأوعية [متلازمة إزالة الرجفان]

أفبرينوجينيميا المكتسبة. تجلط الدم
تخثر منتشر أو منتشر داخل الأوعية
نزيف الفبرين المكتسب
البرفرية:
... الفبرين
... برق
يستبعد: متلازمة إزالة الرجفان (مضاعفات):
... في حديثي الولادة (P60)

نقص العامل الثامن الوراثي D66

نقص العامل الثامن (ضعف وظيفي)
الهيموفيليا:
... NOS
... لكن
... كلاسيكي
يستبعد: نقص العامل الثامن المصحوب باضطراب في الأوعية الدموية (D68.0)

نقص العامل الوراثي التاسع D67

مرض عيد الميلاد
نقص:
... العامل التاسع (ضعف وظيفي)
... المكون الخثاري للبلازما
الهيموفيليا ب

D68 اضطرابات تخثر أخرى

مستبعد: معقد:
... الإجهاض أو الحمل خارج الرحم أو الحمل العنقودي (O00-O07، O08.1)
... الحمل والولادة والنفاس (O45.0 ، O46.0 ، O67.0 ، O72.3)

D68.0مرض فون ويلبراند. التهاب الأوعية الدموية. نقص العامل الثامن مع ضعف الأوعية الدموية. الهيموفيليا الوعائية.
يستبعد: هشاشة الشعيرات الدموية الوراثية (D69.8)
نقص العامل الثامن:
... NOS (D66)
... مع ضعف وظيفي (D66)
D68.1نقص العامل الحادي عشر الوراثي. الهيموفيليا C. نقص سلائف الثرومبوبلاستين البلازمية
D68.2نقص وراثي لعوامل التخثر الأخرى. أفبرينوجين الدم الخلقي.
نقص:
... AC الجلوبيولين
... proaccelerin
نقص العامل:
... أنا [الفيبرينوجين]
... II [البروثرومبين]
... V [تصنيف]
... السابعة [مستقرة]
... X [ستيوارت براور]
... الثاني عشر [هاجمان]
... XIII [استقرار الفبرين]
ديسفيبرينوجين الدم (خلقي) مرض أوفرين
D68.3الاضطرابات النزفية التي تسببها مضادات التخثر المنتشرة في الدم. فرط الهيبارين في الدم.
ترقية المحتوى:
... مضاد الثرومبين
... مكافحة الثامن أ
... مكافحة IXa
... مكافحة Xa
... مكافحة XIa
إذا كان من الضروري تحديد مضادات التخثر المستخدمة ، فاستخدم رمزًا إضافيًا للأسباب الخارجية
(الفئة XX).
D68.4نقص عامل التخثر المكتسب.
نقص عامل التخثر للأسباب التالية:
... مرض الكبد
... نقص فيتامين ك
يستبعد 1: نقص فيتامين K عند حديثي الولادة (P53)
D68.8اضطرابات التخثر المحددة الأخرى. وجود مثبط لمرض الذئبة الحمامية الجهازية
D68.9اضطراب التخثر غير المحدد

D69 فرفرية وحالات نزفية أخرى

يستبعد: فرفرية فرط جاماغلوبولين الدم الحميد (D89.0)
فرفرية كريو جلوبولين الدم (D89.1)
كثرة الصفيحات مجهول السبب (النزفية) (D47.3)
فرفرية البرق (D65)
فرفرية نقص الصفيحات التخثرية (M31.1)

D69.0فرفرية الحساسية.
البرفرية:
... تأقاني
... هينوخ (-شنلين)
... غير قلة الصفيحات:
... نزفية
... مجهول السبب
... الأوعية الدموية
التهاب الأوعية الدموية التحسسي
D69.1العيوب النوعية للصفائح الدموية. متلازمة برنارد سولييه [الصفائح الدموية العملاقة].
مرض جلانزمان. متلازمة الصفائح الدموية الرمادية. Thrombastenia (نزفية) (وراثي). اعتلال الصفيحات.
يستثني 1: مرض فون ويلبراند (D68.0)
D69.2فرفرية أخرى غير قلة الصفيحات.
البرفرية:
... NOS
... خرف
... بسيط
D69.3فرفرية نقص الصفيحات الأساسية. متلازمة إيفانز
D69.4قلة الصفيحات الأولية الأخرى.
مستبعد: قلة الصفيحات مع عدم وجود نصف القطر(Q87.2)
قلة الصفيحات العابرة الوليدية (P61.0)
متلازمة Wiskott-Aldrich (D82.0)
D69.5قلة الصفيحات الثانوية. إذا كان من الضروري تحديد السبب ، يتم استخدام رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).
D69.6قلة الصفيحات ، غير محدد
D69.8حالات نزفية أخرى محددة. هشاشة الشعيرات الدموية (وراثي). التهاب الأوعية الدموية الكاذب
د 69.9حالة نزفية غير محددة

أمراض الدم والأعضاء الدموية الأخرى (D70-D77)

D70 ندرة المحببات

التهاب اللوزتين المحببات. ندرة المحببات الوراثية للأطفال. مرض كوستمان
العدلات:
... NOS
... خلقي
... دورية
... طبي
... دوري
... الطحال (الابتدائي)
... سامة
تضخم الطحال العدلات
إذا كان من الضروري تحديد الدواء الذي تسبب في قلة العدلات ، فاستخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).
يستبعد: قلة العدلات الوليدية العابرة (ص 61.5)

D71 الاضطرابات الوظيفية للعدلات متعددة الأشكال

خلل في مجمع المستقبلات لغشاء الخلية. الورم الحبيبي المزمن (للأطفال). عسر البلعمة الخلقي
الورم الحبيبي الإنتاني التقدمي

D72 اضطرابات أخرى في خلايا الدم البيضاء

يستثني: القاعدية (D75.8)
اضطرابات المناعة (D80-D89)
قلة العدلات (D70)
بريليوكيميا (متلازمة) (D46.9)

D72.0تشوهات جينية في الكريات البيض.
شذوذ (حبيبات) (حبيبات) أو متلازمة:
... ألديرا
... ماي هيغلين
... بيلجر هويتا
وراثي:
... خلايا الدم البيضاء
... فرط التجزئة
... نقص التفتيت
... اعتلال اللوكوميلان
يستثني: متلازمة شدياك-هيغاشي (-Steinbrink) (E70.3)
D72.1فرط الحمضات.
فرط الحمضات:
... الحساسية
... وراثي
D72.8اضطرابات أخرى محددة لخلايا الدم البيضاء.
تفاعل اللوكيميا:
... الليمفاوية
... حيدات
... الخلايا النخاعية
زيادة عدد الكريات البيضاء. كثرة اللمفاويات (أعراض). اللمفاويات. كثرة الوحيدات (أعراض). داء البلازما
D72.9اضطراب خلايا الدم البيضاء غير محدد

D73 أمراض الطحال

D73.0قصور الطحال. انقطاع الطحال بعد الجراحة. ضمور الطحال.
يستثني 1: انقطاع الطحال (خلقي) (Q89.0)
D73.1فرط الطحال
مستبعد: تضخم الطحال:
... NOS (R16.1)
.خلقي (Q89.0)
D73.2تضخم الطحال الاحتقاني المزمن
D73.3خراج الطحال
D73.4كيس الطحال
D73.5احتشاء الطحال. تمزق الطحال غير مؤلم. التواء الطحال.
يستبعد 1: تمزق الطحال الرضحي (S36.0)
D73.8أمراض الطحال الأخرى. تليف الطحال NOS. التهاب الطحال. التهاب الطحال NOS
D73.9مرض الطحال غير محدد

D74 ميتهيموغلوبينية الدم

D74.0ميتهيموغلوبينية الدم الخلقية. النقص الخلقي في اختزال NADH-methemoglobin.
داء الهيموغلوبين M [مرض الهيموغلوبين M] وراثي ميتهيموغلوبين الدم
D74.8ميتهيموغلوبينية أخرى. ميتهيموغلوبينية الدم المكتسبة (مع سلفهيموغلوبين الدم).
ميتهيموغلوبينية الدم السامة. إذا كان من الضروري تحديد السبب ، يتم استخدام رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).
D74.9ميتهيموغلوبين الدم ، غير محدد

D75 أمراض الدم الأخرى والأعضاء المكونة للدم

يستثني: تضخم الغدد الليمفاوية (R59.-)
فرط غاماغلوبولين الدم NOS (D89.2)
العقد اللمفية:
... NOS (I88.9)
... حاد (L04 .-)
... مزمن (I88.1)
... المساريقي (الحاد) (المزمن) (I88.0)

D75.0كثرة الكريات الحمر العائلية.
كثرة الخلايا الحمراء:
... حميدة
... أسرة
يستبعد: كثرة البيضاويات الوراثية (D58.1)
D75.1كثرة الحمر الثانوية.
كثرة الخلايا الحمراء:
... مكتسب
... متعلق ب:
... إرثروبويتين
... انخفاض حجم البلازما
... ارتفاع
... ضغط عصبى
... عاطفي
... نقص تأكسج الدم
... كلوي
... نسبيا
يستبعد: كثرة الحمر:
... حديثي الولادة (ص 61.1)
... صحيح (D45)
D75.2كثرة الصفيحات الأساسية.
يستبعد 1: كثرة الصفيحات الأساسية (النزفية) (D47.3)
D75.8أمراض أخرى محددة من الدم والأعضاء المكونة للدم. قعدة
D75.9مرض الدم والأعضاء المكونة للدم ، غير محدد

D76 - أمراض معينة تشمل النسيج الليمفاوي والجهاز الشبكي

يستثني: مرض الليتريرا - سيوي (C96.0)
كثرة المنسجات الخبيثة (C96.1)
داء البطانة الشبكية أو داء الشبكية:
... نخاع المنسجات (C96.1)
... ابيضاض الدم (C91.4)
... شحمي شحمي (I89.8)
... خبيث (C85.7)
... غير دهني (C96.0)

D76.0كثرة المنسجات لخلايا لانجرهانز ، غير مصنفة في مكان آخر. الورم الحبيبي اليوزيني.
مرض هاند شولر كريسجن. كثرة المنسجات X (مزمن)
D76.1كثرة البلعمة اللمفاوية. داء الشبكية البلعمي العائلي.
كثرة المنسجات من البلعمات وحيدة النواة غير خلايا لانجرهانز ، NOS
D76.2متلازمة البلعمة المصاحبة للعدوى.
إذا لزم الأمر ، يتم استخدام رمز إضافي لتحديد العامل أو المرض المعدي.
D76.3متلازمات كثرة المنسجات الأخرى. ورم الخلايا الشبكية (خلية عملاقة).
كثرة المنسجات الجيوب الأنفية مع اعتلال عقد لمفية هائل. الورم الحبيبي Xanthogranuloma

D77 اضطرابات أخرى في الدم والأعضاء المكونة للدم في أمراض مصنفة في مكان آخر.

تليف الطحال في داء البلهارسيا [البلهارسيا] (B65. -)

الاضطرابات المنفصلة التي تنطوي على آلية المناعة (D80-D89)

يشمل: عيوب في النظام التكميلي ، واضطرابات نقص المناعة ، باستثناء المرض ،
التي يسببها فيروس نقص المناعة البشرية [HIV] الساركويد
يستبعد: أمراض المناعة الذاتية (الجهازية) NOS (M35.9)
الاضطرابات الوظيفية للعدلات متعددة الأشكال (D71)
مرض فيروس نقص المناعة البشرية [HIV] (B20-B24)

D80 نقص المناعة مع نقص الأجسام المضادة في الغالب

D80.0نقص السكر في الدم الوراثي.
agammaglobulinemia متنحي وراثي متنحي (النوع السويسري).
agammaglobulinemia المرتبط بالكروموسوم X (بروتون) (نقص هرمون النمو)
D80.1نقص السكر في الدم غير العائلي. Agammaglobulinemia مع الخلايا الليمفاوية B التي تحمل الغلوبولين المناعي. agammaglobulinemia العام. نقص السكر في الدم NOS
D80.2نقص انتقائي للغلوبولين المناعي أ
D80.3النقص الانتقائي للفئات الفرعية من الغلوبولين المناعي G.
D80.4النقص الانتقائي للغلوبولين المناعي M.
D80.5نقص المناعة مع زيادة مستويات الغلوبولين المناعي M.
D80.6نقص الأجسام المضادة مع مستوى الغلوبولين المناعي قريب من المعدل الطبيعي أو مع فرط الغلوبولين المناعي في الدم.
نقص الأجسام المضادة مع فرط الغلوبولين المناعي في الدم
D80.7نقص السكر في الدم العابر عند الأطفال
D80.8نقص المناعة الأخرى مع عيب سائد في الجسم المضاد. نقص سلسلة ضوء كابا
D80.9نقص المناعة مع عيب سائد في الجسم المضاد ، غير محدد

D81 نقص المناعة المشترك

يستثني 1: صبغي جسدي متنحي متنحي agammaglobulinemia (النوع السويسري) (D80.0)

D81.0نقص المناعة المشترك الشديد مع خلل تكوين شبكي
D81.1نقص المناعة المشترك الشديد مع انخفاض عدد الخلايا التائية والبائية
D81.2نقص المناعة المشترك الشديد مع انخفاض أو تعداد الخلايا البائية الطبيعية
D81.3نقص الأدينوزين ديميناز
D81.4متلازمة نيسيلوف
D81.5نقص فوسفوريلاز نيوكليوزيد البيورين
D81.6نقص جزيئات الصنف الأول من معقد التوافق النسيجي الرئيسي. متلازمة اللمفاويات العارية
D81.7نقص جزيئات الفئة الثانية من معقد التوافق النسيجي الرئيسي
D81.8نقص المناعة المشترك الأخرى. نقص الكربوكسيلاز المعتمد على البيوتين
D81.9نقص المناعة المشترك ، غير محدد. اضطراب نقص المناعة المشترك الشديد NOS

D82 العوز المناعي المرتبط بعيوب مهمة أخرى

يستثني: توسع الشعيرات اللاإرادي [لويس بار] (G11.3)

D82.0متلازمة ويسكوت الدريش. نقص المناعة مع قلة الصفيحات والأكزيما
D82.1متلازمة دي جورج. متلازمة رتج البلعوم.
الغدة الضرقية:
... الانتفاخ
... عدم تنسج أو نقص تنسج مع نقص المناعة
D82.2نقص المناعة مع التقزم بسبب قصر الأطراف
D82.3نقص المناعة بسبب عيب وراثي يسببه فيروس ابشتاين بار.
مرض التكاثر اللمفاوي المرتبط بالكروموسوم X
D82.4متلازمة فرط الغلوبولين المناعي هـ
D82.8نقص المناعة المرتبط بعيوب مهمة أخرى محددة
د 82.9 يرتبط نقص المناعة بعيب كبير غير محدد

D83 نقص المناعة المتغير الشائع

D83.0عوز مناعي متغير شائع مع تشوهات سائدة في عدد الخلايا البائية ونشاطها الوظيفي
D83.1نقص المناعة المتغير المشترك مع غلبة اضطرابات الخلايا التائية المنظمة للمناعة
D83.2نقص المناعة المتغير الشائع مع الأجسام المضادة للخلايا البائية أو التائية
D83.8نقص المناعة المتغير المشترك الآخر
D83.9نقص المناعة المتغير المشترك ، غير محدد

D84 نقص المناعة الأخرى

D84.0عيب وظيفي للمستضد -1 في الخلايا الليمفاوية
D84.1خلل في النظام التكميلي. نقص مثبط C1 استراز
D84.8اضطرابات نقص المناعة المحددة الأخرى
D84.9نقص المناعة غير محدد

D86 ساركويد

D86.0الساركويد في الرئتين
D86.1الساركويد في الغدد الليمفاوية
D86.2الساركويد في الرئتين مع ساركويد الغدد الليمفاوية
D86.3ساركويد الجلد
D86.8الساركويد من المواقع المحددة والمجمعة الأخرى. التهاب القزحية والجسم الهدبي في الساركويد (H22.1).
شلل العصب القحفي المتعدد في الساركويد (G53.2)
ساركويد:
... التهاب المفاصل (M14.8)
... التهاب عضلة القلب (I41.8)
... التهاب العضل (M63.3)
حمى Uveoparotic [مرض هيرفوردت]
D86.9الساركويد ، غير محدد

D89 الاضطرابات الأخرى التي تنطوي على آلية المناعة ، غير مصنفة في مكان آخر

يستبعد: فرط غلوبولين الدم NOS (R77.1)
اعتلال أحادي النسيلة (D47.2)
فشل الكسب غير المشروع ورفضه (T86 .-)

D89.0فرط جاماغلوبولين الدم متعدد النسيلة. فرفرية فرط جاماغلوبولين الدم. الاعتلال الجامائي متعدد النسيلة NOS
D89.1غلوبولين الدم.
غلوبولين الدم القري:
... أساسيا
... مجهول السبب
... مختلط
... خبرات
... ثانوي
جلوبولين الدم القري:
... فرفرية
... التهاب الأوعية الدموية
D89.2فرط جاماغلوبولين الدم ، غير محدد
D89.8الاضطرابات الأخرى المحددة التي تنطوي على آلية المناعة ، غير مصنفة في مكان آخر
D89.9اضطراب غير محدد يشمل آلية المناعة أمراض المناعة NOS

تم إدخال ICD-10 في ممارسة الرعاية الصحية في جميع أنحاء الاتحاد الروسي في عام 1999 بأمر من وزارة الصحة الروسية بتاريخ 05/27/97. رقم 170

تم التخطيط لمراجعة جديدة (ICD-11) من قبل منظمة الصحة العالمية في 2017 2018.

بصيغتها المعدلة والمكملة من قبل منظمة الصحة العالمية

معالجة وترجمة التغييرات © mkb-10.com

التصنيف الدولي للأمراض 10. الفئة الثالثة (D50-D89)

التصنيف الدولي للأمراض 10. الفئة الثالثة. أمراض الدم والأعضاء المكونة للدم وبعض الاضطرابات التي تنطوي على آلية المناعة (D50-D89)

يستبعد: أمراض المناعة الذاتية (الجهازية) NOS (M35.9) ، بعض الحالات التي تظهر في فترة ما حول الولادة (P00-P96) ، مضاعفات الحمل والولادة والنفاس (O00-O99) ، التشوهات الخلقية ، التشوهات والتشوهات الصبغية (Q00) - Q99) وأمراض الغدد الصماء واضطرابات الأكل واضطرابات التمثيل الغذائي (E00-E90) والأمراض الناجمة عن فيروس نقص المناعة البشرية [HIV] (B20-B24) والصدمات والتسمم وبعض العواقب الخارجية الأخرى (S00-T98) ، الأورام (C00-D48) الأعراض والعلامات والتشوهات السريرية والمخبرية ، غير المصنفة في مكان آخر (R00-R99)

يحتوي هذا الفصل على الكتل التالية:

D50-D53 فقر الدم التغذوي

D55-D59 فقر الدم الانحلالي

D60-D64 اللاتنسجي وأنيميا الأنيميا الأخرى

D65-D69 اضطرابات تخثر الدم ، فرفرية وحالات نزفية أخرى

D70-D77 أمراض الدم الأخرى والأعضاء المكونة للدم

D80-D89 بعض الاضطرابات المتعلقة بآلية المناعة

يتم تمييز الفئات التالية بعلامة النجمة:

D77 اضطرابات الدم الأخرى والأعضاء المكونة للدم في الأمراض المصنفة في مكان آخر

فقر الدم المرتبط بالنظام الغذائي (D50-D53)

D50 فقر الدم الناجم عن نقص الحديد

D50.0 فقر الدم الناجم عن نقص الحديد الناتج عن فقدان الدم (مزمن) فقر الدم التالي للنزف (المزمن).

يستبعد: فقر الدم الحاد التالي للنزف (D62) فقر الدم الخلقي الناجم عن فقدان دم الجنين (ص 61.3)

D50.1 عسر البلع الحديدي متلازمة كيلي باترسون. متلازمة بلامر فينسون

D50.8 أنواع فقر الدم الأخرى الناجمة عن نقص الحديد

D50.9 فقر الدم الناجم عن نقص الحديد ، غير محدد

D51 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب 12

يستبعد: نقص فيتامين ب 12 (E53.8)

D51.0 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب 12 بسبب نقص العامل الداخلي.

القصور الخلقي للعامل الداخلي

D51.1 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين B12 بسبب سوء الامتصاص الانتقائي لفيتامين B12 مع بروتينية.

متلازمة إمرسلوند (-غريسبك). فقر الدم الوراثي الضخم الأرومات

نقص D51.2 Transcobalamin II

D51.3 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب 12 الغذائي. فقر الدم النباتي

D51.8 أنواع فقر الدم الأخرى الناجمة عن نقص فيتامين B12

D51.9 فقر الدم الناجم عن نقص فيتامين ب 12 ، غير محدد

D52 فقر الدم الناجم عن نقص حمض الفوليك

D52.0 فقر الدم الناجم عن نقص حمض الفوليك فقر الدم الهضمي الضخم الأرومات

D52.1 فقر الدم الناجم عن نقص حمض الفوليك إذا لزم الأمر ، حدد المنتج الطبي

استخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX)

D52.8 أنواع فقر الدم الأخرى الناجمة عن نقص حمض الفوليك

D52.9 فقر الدم الناجم عن نقص الفولات غير المحدد فقر الدم بسبب عدم كفاية تناول حمض الفوليك ، NOS

D53 فقر الدم التغذوي الآخر

يشمل: فقر الدم الضخم الأرومات وفيتامين مقاوم للحرارة

اسم B12 أو حمض الفوليك

D53.0 فقر الدم الناجم عن نقص البروتين فقر الدم بسبب نقص الأحماض الأمينية.

يستثني 1: متلازمة ليش-نيهان (E79.1)

D53.1 فقر الدم الضخم الأرومات الأخرى غير المصنفة في مكان آخر. فقر الدم الضخم الأرومات NOS.

يستثني: مرض دي جوجليلمو (C94.0)

D53.2 فقر الدم بسبب الاسقربوط

يستثني 2: الاسقربوط (E54)

D53.8 أنواع فقر الدم التغذوي المحدد الأخرى

فقر الدم الناجم عن نقص:

يستبعد: سوء التغذية دون ذكر

فقر الدم مثل:

نقص النحاس (E61.0)

نقص الموليبدينوم (E61.5)

نقص الزنك (إي 60)

D53.9 فقر الدم التغذوي ، غير محدد فقر الدم المزمن البسيط.

يستثني 1: فقر الدم NOS (D64.9)

أنيميا الدم الانحلالي (D55-D59)

D55 فقر الدم الناتج عن اضطرابات الإنزيم

يستبعد 1: فقر الدم الناجم عن نقص إنزيم (D59.2)

D55.0 فقر الدم بسبب نقص الجلوكوز 6 فوسفات ديهيدروجينيز [G-6-PD]. مفضل. فقر الدم الناجم عن نقص G-6-PD

D55.1 فقر الدم الناتج عن اضطرابات أخرى في استقلاب الجلوتاثيون

فقر الدم الناجم عن نقص الإنزيم (باستثناء G-6-PD) المرتبط بهكسوز أحادي الفوسفات [HMP]

تحويلة من مسار التمثيل الغذائي. فقر الدم الانحلالي غير الكروي (وراثي) من النوع 1

D55.2 فقر الدم الناجم عن اضطرابات الأنزيمات المحللة للسكر

النوع الثاني الانحلالي غير كروي (وراثي)

بسبب نقص هيكسوكيناز

بسبب نقص بيروفات كيناز

بسبب نقص ايزوميراز ثلاثي فوسفات

D55.3 فقر الدم الناجم عن خلل في استقلاب النوكليوتيدات

D55.8 أنواع فقر الدم الأخرى بسبب اضطرابات الإنزيم

D55.9 فقر الدم الناتج عن اضطراب إنزيم غير محدد

D56 الثلاسيميا

يستبعد: الاستسقاء في الجنين بسبب مرض الانحلالي (P56.-)

D56.1 ثلاسيميا بيتا. فقر الدم كولي. ثلاسيميا بيتا الشديدة. الثلاسيميا المنجلية بيتا.

D56.3 حمل علامة الثلاسيميا

D56.4 استمرار وراثي للهيموجلوبين الجنيني [NPFH]

D56.9 الثلاسيميا ، غير محدد فقر الدم المتوسطي (مع اعتلال الهيموغلوبين الآخر)

الثلاسيميا (طفيفة) (مختلطة) (مع اعتلال الهيموغلوبين الآخر)

D57 اضطرابات الخلايا المنجلية

يستثني: اعتلالات الهيموغلوبين الأخرى (D58.-)

ثلاسيميا بيتا المنجلية (D56.1)

D57.0 فقر الدم المنجلي المصحوب بأزمة. مرض Hb-SS مع أزمة

D57.1 فقر الدم المنجلي بدون أزمة.

D57.2 اضطرابات الخلايا المنجلية غير المتجانسة المزدوجة

D57.3 نقل سمة الخلية المنجلية. نقل الهيموجلوبين S. الهيموجلوبين المتغاير الزيجوت S.

D57.8 اضطرابات الخلايا المنجلية الأخرى

D58 أنواع فقر الدم الانحلالي الوراثي الأخرى

D58.0 كثرة الكريات الحمر الوراثي اليرقان الأهولي (العائلي).

اليرقان الانحلالي الخلقي (كروي). متلازمة مينكوفسكي شوفارد

D58.1 كثرة الإهليلجيات الوراثي كثرة الخلايا الليفية (خلقي). كثرة الكريات البيض (خلقي) (وراثي)

D58.2 اعتلالات الهيموغلوبين الأخرى الهيموجلوبين غير الطبيعي NOS. فقر الدم الخلقي بأجسام هاينز.

مرض انحلال الدم الناجم عن الهيموجلوبين غير المستقر. اعتلال الهيموغلوبين NOS.

يستثني: كثرة الحمر العائلية (D75.0)

مرض Hb-M (D74.0)

استمرار وراثي للهيموجلوبين الجنيني (D56.4)

كثرة الحمر المرتبطة بالارتفاع (D75.1)

D58.8 فقر الدم الانحلالي الوراثي المحدد الآخر كثرة الفم

D58.9 فقر الدم الانحلالي الوراثي ، غير محدد

D59 فقر الدم الانحلالي المكتسب

D59.0 فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي الناجم عن الأدوية.

إذا كان من الضروري تحديد منتج طبي ، يتم استخدام رمز إضافي للأسباب الخارجية (الفئة XX).

D59.1 أنواع فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي الأخرى مرض انحلالي المناعة الذاتية (النوع البارد) (نوع الحرارة). مرض مزمن ناجم عن هيماجلوتينين البرد.

النوع البارد (ثانوي) (أعراض)

النوع الحراري (ثانوي) (أعراض)

يستثني: متلازمة إيفانز (D69.3)

مرض انحلال الجنين وحديثي الولادة (ص 55 -)

بيلة الهيموجلوبين الباردة الانتيابية (D59.6)

D59.2 فقر الدم الانحلالي غير المناعي الذاتي الناجم عن الأدوية فقر الدم الناجم عن نقص إنزيم الدواء.

إذا كان من الضروري تحديد المنتج الطبي ، يتم استخدام رمز إضافي للأسباب الخارجية (الفئة XX).

D59.3 متلازمة انحلال الدم اليوريمي

D59.4 أنواع فقر الدم الانحلالي الأخرى غير المناعية الذاتية

إذا كان من الضروري تحديد السبب ، يتم استخدام رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).

D59.5 بيلة الهيموغلوبينية الانتيابية الليلية [Markiafava-Mikeli].

D59.6 بيلة هيموجلوبينية بسبب انحلال الدم لأسباب خارجية أخرى.

يستبعد: بيلة الهيموغلوبينية NOS (R82.3)

D59.8 أنواع فقر الدم الانحلالي الأخرى المكتسبة

D59.9 فقر الدم الانحلالي المكتسب ، غير محدد فقر الدم الانحلالي المزمن مجهول السبب

أنيميا الأبلاستيك والأنيميا الأخرى (D60-D64)

D60 اكتساب عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية (كريات الدم الحمراء)

يشمل: عدم تنسج الخلايا الحمراء (المكتسب) (للبالغين) (مع ورم التوتة)

D60.0 عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية المزمن

اكتسب D60.1 عابر تضخم الخلايا الحمراء النقية

D60.8 عدم تنسج الخلايا الحمراء النقية المكتسبة الأخرى

D60.9 مكتسب تضخم الخلايا الحمراء النقية ، غير محدد

D61 فقر الدم اللاتنسجي الأخرى

يستبعد: ندرة المحببات (D70)

D61.0 فقر الدم اللاتنسجي الدستوري

عدم تنسج الخلايا الحمراء (النقية):

متلازمة بلاكفين دايموند. فقر الدم الناقص التنسج العائلي. فقر الدم فانكوني. قلة الكريات الشاملة مع التشوهات

D61.1 فقر الدم اللاتنسجي الناجم عن الأدوية إذا لزم الأمر ، حدد المنتج الطبي

استخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).

D61.2 فقر الدم اللاتنسجي الناتج عن عوامل خارجية أخرى

إذا كان من الضروري تحديد السبب ، يتم استخدام رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).

D61.3 فقر الدم اللاتنسجي مجهول السبب

D61.8 فقر الدم اللاتنسجي المحدد الآخر

D61.9 فقر الدم اللاتنسجي غير محدد فقر الدم الناقص التنسج NOS. نقص تنسج نخاع العظم. بانمي لوفتيز

D62 فقر الدم الحاد التالي للنزف

يستثني 1: فقر الدم الخلقي الناجم عن نزيف الجنين (ص 61.3)

D63 فقر الدم في الأمراض المزمنة المصنفة في مكان آخر

D63.0 فقر الدم في الأورام (C00-D48 +)

D63.8 فقر الدم في الأمراض المزمنة الأخرى المصنفة في مكان آخر

D64 أنيميا أخرى

يستبعد: فقر الدم المقاوم للحرارة:

مع الانفجارات الزائدة (D46.2)

مع التحول (D46.3)

مع الأرومات الحديدية (D46.1)

بدون الأرومات الحديدية (D46.0)

D64.0 فقر الدم الورمي الحديدي الوراثي فقر الدم الحديدي الأرومات الحديدي المرتبط بالجنس

D64.1 فقر الدم الثانوي الحديدي الأرومي الناتج عن أمراض أخرى.

إذا كان من الضروري تحديد المرض ، يتم استخدام رمز إضافي.

D64.2 فقر الدم الثانوي الحديدي الأرومي الناتج عن الأدوية أو السموم.

إذا كان من الضروري تحديد السبب ، يتم استخدام رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).

D64.3 فقر الدم الأرومات الحديدي الأخرى

مستجيب للبيريدوكسين ، غير مصنف في مكان آخر

D64.4 فقر الدم الناتج عن خلل تكوين الكريات الحمر الخلقي فقر الدم الناتج عن خلل تكوين الدم (خلقي).

يستثني: متلازمة بلاكفين دايموند (D61.0)

مرض دي غولييلمو (C94.0)

D64.8 أنواع فقر الدم الأخرى المحددة ابيضاض الدم الزائف لدى الأطفال. فقر الدم الكريات البيض

اضطرابات توافق الدم ، الأرجواني وغيرها

الظروف الهيمورية (D65-D69)

D65 التخثر المنتشر داخل الأوعية [متلازمة إزالة الرجفان]

أفبرينوجينيميا المكتسبة. تجلط الدم

تخثر منتشر أو منتشر داخل الأوعية

نزيف الفبرين المكتسب

يستبعد: متلازمة إزالة الرجفان (مضاعفات):

في حديثي الولادة (P60)

نقص العامل الثامن الوراثي D66

نقص العامل الثامن (ضعف وظيفي)

يستبعد: نقص العامل الثامن المصحوب باضطراب في الأوعية الدموية (D68.0)

نقص العامل الوراثي التاسع D67

العامل التاسع (ضعف وظيفي)

مكون البلازما الخثارية

D68 اضطرابات تخثر أخرى

الإجهاض أو الحمل خارج الرحم أو الحمل العنقودي (O00-O07، O08.1)

الحمل والولادة والنفاس (O45.0 ، O46.0 ، O67.0 ، O72.3)

D68.0 مرض فون ويلبراند التهاب الأوعية الدموية. نقص العامل الثامن مع ضعف الأوعية الدموية. الهيموفيليا الوعائية.

يستبعد: هشاشة الشعيرات الدموية الوراثية (D69.8)

نقص العامل الثامن:

مع ضعف وظيفي (D66)

D68.1 نقص عامل وراثي XI الهيموفيليا C. نقص سلائف الثرومبوبلاستين البلازمية

D68.2 نقص وراثي لعوامل تجلط أخرى أفبرينوجين الدم الخلقي.

ديسفيبرينوجين الدم (خلقي) مرض أوفرين

D68.3 الاضطرابات النزفية الناتجة عن مضادات التخثر المنتشرة في الدم. فرط الهيبارين في الدم.

إذا كان من الضروري تحديد مضادات التخثر المستخدمة ، فاستخدم رمزًا إضافيًا للأسباب الخارجية

D68.4 نقص عامل التخثر المكتسب

نقص عامل التخثر للأسباب التالية:

نقص فيتامين ك

يستبعد 1: نقص فيتامين K عند حديثي الولادة (P53)

D68.8 اضطرابات التخثر الأخرى المحددة وجود مثبط لمرض الذئبة الحمامية الجهازية

D68.9 اضطراب تخثر غير محدد

D69 فرفرية وحالات نزفية أخرى

يستبعد: فرفرية فرط جاماغلوبولين الدم الحميد (D89.0)

فرفرية كريو جلوبولين الدم (D89.1)

كثرة الصفيحات مجهول السبب (النزفية) (D47.3)

فرفرية البرق (D65)

فرفرية نقص الصفيحات التخثرية (M31.1)

D69.0 فرفرية الحساسية

D69.1 - عيوب الصفائح الدموية النوعية متلازمة برنارد سولييه [الصفائح الدموية العملاقة].

مرض جلانزمان. متلازمة الصفائح الدموية الرمادية. Thrombastenia (نزفية) (وراثي). اعتلال الصفيحات.

يستثني 1: مرض فون ويلبراند (D68.0)

D69.2 - فرفرية أخرى غير قليلة الصفيحات

D69.3 فرفرية نقص الصفيحات مجهولة السبب متلازمة إيفانز

D69.4 قلة الصفيحات الأولية الأخرى

يستثني: قلة الصفيحات مع غياب نصف القطر (Q87.2)

قلة الصفيحات العابرة الوليدية (P61.0)

متلازمة Wiskott-Aldrich (D82.0)

D69.5 قلة الصفيحات الثانوية إذا كان من الضروري تحديد السبب ، يتم استخدام رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).

D69.6 قلة الصفيحات ، غير محدد

D69.8 حالات نزفية أخرى محددة هشاشة الشعيرات الدموية (وراثي). التهاب الأوعية الدموية الكاذب

D69.9 حالة نزفية ، غير محددة

أمراض الدم والأعضاء الدموية الأخرى (D70-D77)

D70 ندرة المحببات

التهاب اللوزتين المحببات. ندرة المحببات الوراثية للأطفال. مرض كوستمان

إذا كان من الضروري تحديد الدواء الذي تسبب في قلة العدلات ، فاستخدم رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).

يستبعد: قلة العدلات الوليدية العابرة (ص 61.5)

D71 الاضطرابات الوظيفية للعدلات متعددة الأشكال

خلل في مجمع المستقبلات لغشاء الخلية. الورم الحبيبي المزمن (للأطفال). عسر البلعمة الخلقي

الورم الحبيبي الإنتاني التقدمي

D72 اضطرابات أخرى في خلايا الدم البيضاء

يستثني: القاعدية (D75.8)

اضطرابات المناعة (D80-D89)

بريليوكيميا (متلازمة) (D46.9)

D72.0 الشذوذ الجيني للكريات البيض

شذوذ (حبيبات) (حبيبات) أو متلازمة:

يستثني: متلازمة شدياك-هيغاشي (-Steinbrink) (E70.3)

D72.8 اضطرابات أخرى محددة لخلايا الدم البيضاء

زيادة عدد الكريات البيضاء. كثرة اللمفاويات (أعراض). اللمفاويات. كثرة الوحيدات (أعراض). داء البلازما

D72.9 اضطراب خلايا الدم البيضاء ، غير محدد

D73 أمراض الطحال

D73.0 قصور الطحال انقطاع الطحال بعد الجراحة. ضمور الطحال.

يستثني 1: انقطاع الطحال (خلقي) (Q89.0)

D73.2 تضخم الطحال الاحتقاني المزمن

D73.5 احتشاء الطحال تمزق الطحال غير مؤلم. التواء الطحال.

يستبعد 1: تمزق الطحال الرضحي (S36.0)

D73.8 أمراض الطحال الأخرى تليف الطحال NOS. التهاب الطحال. التهاب الطحال NOS

D73.9 مرض الطحال غير محدد

D74 ميتهيموغلوبينية الدم

D74.0 ميتهيموغلوبينية الدم الخلقية النقص الخلقي في اختزال NADH-methemoglobin.

داء الهيموغلوبين M [مرض الهيموغلوبين M] وراثي ميتهيموغلوبين الدم

D74.8 ميتهيموغلوبينية أخرى ميتهيموغلوبينية الدم المكتسبة (مع سلفهيموغلوبين الدم).

ميتهيموغلوبينية الدم السامة. إذا كان من الضروري تحديد السبب ، يتم استخدام رمز سبب خارجي إضافي (الفئة XX).

D74.9 ميتهيموغلوبينية الدم ، غير محدد

D75 أمراض الدم الأخرى والأعضاء المكونة للدم

يستثني: تضخم الغدد الليمفاوية (R59.-)

فرط غاماغلوبولين الدم NOS (D89.2)

المساريقي (الحاد) (المزمن) (I88.0)

يستبعد: كثرة البيضاويات الوراثية (D58.1)

D75.1 كثرة الحمر الثانوية

انخفاض حجم البلازما

D75.2 كثرة الصفيحات الأساسية

يستبعد 1: كثرة الصفيحات الأساسية (النزفية) (D47.3)

D75.8 أمراض الدم والأعضاء المكونة للدم الأخرى المحددة قعدة

D75.9 أمراض الدم والأعضاء المكونة للدم غير محددة

D76 - أمراض معينة تشمل النسيج الليمفاوي والجهاز الشبكي

يستثني: مرض الليتريرا - سيوي (C96.0)

كثرة المنسجات الخبيثة (C96.1)

داء البطانة الشبكية أو داء الشبكية:

النسيج النخاعي (C96.1)

D76.0 كثرة المنسجات لخلايا لانجرهانز ، غير مصنفة في مكان آخر الورم الحبيبي اليوزيني.

مرض هاند شولر كريسجن. كثرة المنسجات X (مزمن)

D76.1 كثرة الكريات اللمفاوية الدموية داء الشبكية البلعمي العائلي.

كثرة المنسجات من البلعمات وحيدة النواة غير خلايا لانجرهانز ، NOS

D76.2 متلازمة البلعمة المصاحبة للعدوى.

إذا لزم الأمر ، يتم استخدام رمز إضافي لتحديد العامل أو المرض المعدي.

D76.3 متلازمات كثرة المنسجات الأخرى ورم الخلايا الشبكية (خلية عملاقة).

كثرة المنسجات الجيوب الأنفية مع اعتلال عقد لمفية هائل. الورم الحبيبي Xanthogranuloma

D77 اضطرابات أخرى في الدم والأعضاء المكونة للدم في أمراض مصنفة في مكان آخر.

تليف الطحال في داء البلهارسيا [البلهارسيا] (B65. -)

الاضطرابات المنفصلة التي تنطوي على آلية المناعة (D80-D89)

يشمل: عيوب في النظام التكميلي ، واضطرابات نقص المناعة ، باستثناء المرض ،

التي يسببها فيروس نقص المناعة البشرية [HIV] الساركويد

يستبعد: أمراض المناعة الذاتية (الجهازية) NOS (M35.9)

الاضطرابات الوظيفية للعدلات متعددة الأشكال (D71)

مرض فيروس نقص المناعة البشرية [HIV] (B20-B24)

D80 نقص المناعة مع نقص الأجسام المضادة في الغالب

D80.0 نقص السكر في الدم الوراثي

agammaglobulinemia متنحي وراثي متنحي (النوع السويسري).

agammaglobulinemia المرتبط بالكروموسوم X (بروتون) (نقص هرمون النمو)

D80.1 نقص السكر في الدم غير العائلي Agammaglobulinemia مع الخلايا الليمفاوية B التي تحمل الغلوبولين المناعي. agammaglobulinemia العام. نقص السكر في الدم NOS

D80.2 النقص الانتقائي للغلوبولين المناعي أ

D80.3 النقص الانتقائي للفئات الفرعية من الغلوبولين المناعي G.

D80.4 النقص الانتقائي للغلوبولين المناعي M

D80.5 نقص المناعة مع زيادة محتوى الغلوبولين المناعي M

D80.6 نقص الأجسام المضادة مع ما يقرب من المستويات الطبيعية من الغلوبولين المناعي أو مع فرط الغلوبولين المناعي في الدم.

نقص الأجسام المضادة مع فرط الغلوبولين المناعي في الدم

D80.7 نقص السكر في الدم العابر للأطفال

D80.8 نقص المناعة الأخرى مع عيب سائد في الجسم المضاد. نقص سلسلة ضوء كابا

D80.9 نقص المناعة مع عيب سائد في الجسم المضاد ، غير محدد

D81 نقص المناعة المشترك

يستثني 1: صبغي جسدي متنحي متنحي agammaglobulinemia (النوع السويسري) (D80.0)

D81.0 نقص المناعة الشديد المشترك مع خلل تكوين شبكي

D81.1 نقص المناعة الشديد المشترك مع انخفاض عدد الخلايا التائية والخلايا البائية

D81.2 العوز المناعي الشديد المشترك مع انخفاض أو تعداد الخلايا البائية الطبيعي

D81.3 نقص الأدينوزين ديميناز

D81.5 عوز البيورين نيوكليوزيد فسفوريلاز

D81.6 نقص جزيئات الصنف الأول من معقد التوافق النسيجي الكبير. متلازمة اللمفاويات العارية

D81.7 نقص جزيئات الصنف الثاني من معقد التوافق النسيجي الرئيسي

D81.8 نقص المناعة الأخرى المشتركة نقص الكربوكسيلاز المعتمد على البيوتين

D81.9 نقص المناعة المشترك ، غير محدد اضطراب نقص المناعة المشترك الشديد NOS

D82 العوز المناعي المرتبط بعيوب مهمة أخرى

يستثني: توسع الشعيرات اللاإرادي [لويس بار] (G11.3)

D82.0 متلازمة ويسكوت ألدريتش نقص المناعة مع قلة الصفيحات والأكزيما

D82.1 متلازمة دي جورج متلازمة رتج البلعوم.

عدم تنسج أو نقص تنسج مع نقص المناعة

D82.2 نقص المناعة مع التقزم بسبب قصر الأطراف

D82.3 نقص المناعة بسبب عيب وراثي يسببه فيروس ابشتاين بار.

مرض التكاثر اللمفاوي المرتبط بالكروموسوم X

متلازمة فرط المناعة الغلوبولين E D82.4

D82.8 نقص المناعة المرتبط بعيوب هامة أخرى محددة

D82.9 يرتبط نقص المناعة بعيب كبير غير محدد

D83 نقص المناعة المتغير الشائع

D83.0 عوز مناعي متغير شائع مع تشوهات سائدة في عدد الخلايا البائية ونشاطها الوظيفي

D83.1 نقص المناعة المتغير الشائع مع غلبة اضطرابات الخلايا التائية المنظمة للمناعة

D83.2 العوز المناعي المتغير الشائع المصحوب بأضداد ذاتية للخلايا B أو T.

D83.8 عيوب المناعة المتغيرة الشائعة الأخرى

D83.9 عوز مناعي متغير عام ، غير محدد

D84 نقص المناعة الأخرى

D84.0 عيب في المستضد 1 الوظيفي للخلايا الليمفاوية

D84.1 عيب في النظام التكميلي. نقص مثبط C1 استراز

D84.8 اضطرابات نقص المناعة الأخرى المحددة

D84.9 نقص المناعة ، غير محدد

D86 ساركويد

D86.1 ساركويد الغدد الليمفاوية

D86.2 ساركويد الرئتين مع ساركويد الغدد الليمفاوية

D86.8 ساركويد من مواقع أخرى محددة ومجمعة. التهاب القزحية والجسم الهدبي في الساركويد (H22.1).

شلل العصب القحفي المتعدد في الساركويد (G53.2)

حمى Uveoparotic [مرض هيرفوردت]

D86.9 ساركويد ، غير محدد

D89 الاضطرابات الأخرى التي تنطوي على آلية المناعة ، غير مصنفة في مكان آخر

يستبعد: فرط غلوبولين الدم NOS (R77.1)

اعتلال أحادي النسيلة (D47.2)

فشل الكسب غير المشروع ورفضه (T86 .-)

D89.0 فرط غاماغلوبولين الدم متعدد النسيلة. فرفرية فرط جاماغلوبولين الدم. الاعتلال الجامائي متعدد النسيلة NOS

D89.2 فرط جاماغلوبولين الدم ، غير محدد

D89.8 اضطرابات أخرى محددة تشمل آلية المناعة ، غير مصنفة في مكان آخر

D89.9 اضطراب غير محدد يشمل آلية المناعة أمراض المناعة NOS

شارك المقال!

بحث

الملاحظات الأخيرة

الاشتراك في البريد الإلكتروني

أدخل عنوان بريدك الإلكتروني لتلقي آخر الأخبار الطبية ، بالإضافة إلى مسببات الأمراض ومسبباتها وعلاجها.

فئات

العلامات

موقع إلكتروني " الممارسة الطبية"مكرس للممارسة الطبية ، التي تحكي عن طرق التشخيص الحديثة ، وتصف مسببات الأمراض وتسببها ، وعلاجها

رمز ICD: D50

فقر الدم الناجم عن نقص الحديد

فقر الدم الناجم عن نقص الحديد

رمز التصنيف الدولي للأمراض على الإنترنت / رمز التصنيف الدولي للأمراض D50 / التصنيف الدولي لأمراض / أمراض الدم والأعضاء المكونة للدم وبعض الاضطرابات التي تنطوي على آلية المناعة / فقر الدم الغذائي / فقر الدم الناجم عن نقص الحديد

بحث

• البحث عن طريق ClassInform

ابحث في جميع المصنفات والكتب المرجعية على موقع ClassInform الإلكتروني

البحث عن طريق الرقم الضريبي

• OKPO بواسطة TIN

ابحث عن كود OKPO بواسطة TIN

فحص الطرف المقابل

• فحص الطرف المقابل

معلومات حول الأطراف المقابلة من قاعدة بيانات FTS

المحولات

• OKOF في OKOF2

ترجمة كود المصنف OKOF إلى كود OKOF2

التغييرات في المصنفات

• التغييرات 2018

تغذية التغييرات الفعالة للمصنفات

مصنفات عموم روسيا

• مصنف ESKD

مصنف جميع المنتجات الروسية ووثائق التصميم موافق

الكتب المرجعية

الكتاب المرجعي الموحد للتعرفة والمؤهلات لوظائف ومهن العمال

فقر الدم هو أحد أكثر أمراض الدم شيوعًا بين البالغين والأطفال.

لعمل الوثائق الطبية لمريض مصاب بفقر الدم من أي سبب ، يستخدم الطبيب رمز فقر الدم ICD 10. هناك أشكال مختلفة من المرض حسب السبب الذي أدى إلى انخفاض نسبة الهيموجلوبين وكريات الدم الحمراء في الدم. يمكن أن يكون فقر الدم نقص الحديد ، ونقص حمض الفوليك ، ونقص B-12 ، وانحلالي ، وعدم تصنع ، وغير محدد.

أسباب حدوث وعيادة وعلاج حالة مرضية

تتمثل الآلية العامة لتطور أي نوع من الأمراض في حدوث خلل في عمل الأعضاء المكونة للدم بسبب النقص المزمن في بعض العناصر الغذائية أو ، في بعض الحالات ، بسبب التدمير السريع لخلايا الدم في مجرى الدم. أيضًا ، تلعب الاضطرابات المناعية دورًا مهمًا ، والتعرض للمواد السامة.

في التصنيف الدولي للأمراض 10 ، ينتمي فقر الدم إلى فئة أمراض الدم و لديه رمز D50-D64.

الأعراض السريرية الرئيسية هي:

• ضعف؛
• شحوب؛
• دوخة؛
• التغيرات المرضية في الذوق.
• التغيرات المرضية في الجلد.
• صداع الراس؛
• مشاكل في الجهاز الهضمي؛
• التسمم (بأشكال الانحلالي).

يتم العلاج اعتمادًا على سبب الانخفاض المرضي في الهيموغلوبين وكريات الدم الحمراء. من الضروري اختيار النظام الغذائي والنظام المناسب للمريض. يتطلب فقر الدم غير المحدد إجراء فحص شامل موسع لجسم المريض وعلاج الأعراض في المراحل الأولية.

فقر الدم الناقص الصبغي هو مجموعة كاملة من أمراض الدم التي توحدها أعراض شائعة: انخفاض قيمة مؤشر اللون أقل من 0.8. يشير هذا إلى تركيز غير كافٍ للهيموجلوبين في كريات الدم الحمراء. يلعب دورًا رئيسيًا في نقل الأكسجين إلى جميع الخلايا ، ويؤدي نقصه إلى ظهور نقص الأكسجة والأعراض المصاحبة له.

تصنيف

اعتمادًا على سبب انخفاض مؤشر اللون ، يتم تمييز عدة أنواع من فقر الدم الناقص الصبغي ، وهي:

• يعد نقص الحديد أو فقر الدم الناقص الصغر هو السبب الأكثر شيوعًا لنقص الهيموجلوبين.
• فقر الدم المشبع بالحديد ، ويسمى أيضًا sideroachrestic. مع هذا النوع من المرض ، يدخل الحديد الجسم بكميات كافية ، ولكن بسبب انتهاك امتصاصه ، ينخفض ​​تركيز الهيموجلوبين.
• يحدث فقر الدم الناتج عن إعادة توزيع الحديد بسبب زيادة تكسير خلايا الدم الحمراء وتراكم الحديد على شكل حديد. في هذا النموذج ، لا يتم تضمينه في عملية تكون الكريات الحمر.
• فقر الدم من التكوين المختلط.

وفقًا للتصنيف الدولي المقبول عمومًا ، يُشار إلى فقر الدم الناقص الصبغي على أنه نقص الحديد. تم تخصيص رمز لهم وفقًا لـ ICD 10 D.50

الأسباب

تختلف أسباب فقر الدم الناقص الصبغي تبعًا للنوع. لذا فإن العوامل التي تساهم في الإصابة بفقر الدم مع نقص الحديد هي:

• فقدان الدم المزمن المرتبط بنزيف الحيض عند النساء ، وقرحة المعدة ، وآفات المستقيم مع البواسير ، وما إلى ذلك.
• زيادة تناول الحديد ، على سبيل المثال بسبب الحمل أو الإرضاع أو النمو خلال فترة المراهقة.
• عدم كفاية تناول الحديد من الطعام.
• ضعف امتصاص الحديد في الجهاز الهضميبسبب أمراض الجهاز الهضمي ، جراحة لاستئصال المعدة أو الأمعاء.

فقر الدم الغني بالحديد غير شائع. يمكن أن تتطور تحت تأثير الأمراض الخلقية الوراثية ، مثل البورفيريا ، ويمكن أيضًا اكتسابها. يمكن أن تكون أسباب هذا النوع من فقر الدم الناقص الصبغي هي تناول بعض الأدوية والتسمم بالسموم والمعادن الثقيلة والكحول. وتجدر الإشارة إلى أنه في كثير من الأحيان يشار إلى هذه الأمراض على أنها أمراض الدم الانحلالي.

فقر الدم الناجم عن إعادة توزيع الحديد هو مصاحب للعمليات الالتهابية الحادة والمزمنة والقروح والخراجات والأمراض غير المعدية ، مثل الأورام.

تشخيص وتحديد نوع فقر الدم

في دراسة الدم ، تم الكشف عن علامات مميزة لمعظم هذه الأمراض - انخفاض في مستوى الهيموجلوبين ، عدد كريات الدم الحمراء. كما ذكر أعلاه ، فإن انخفاض قيمة مؤشر اللون هو سمة من سمات فقر الدم الناقص الصبغي.

لتحديد نظام العلاج ، من الضروري تشخيص نوع فقر الدم الناقص الصبغي. إضافي معايير التشخيصهي المعلمات التالية:

• تحديد مستوى الحديد في مصل الدم.
• تحديد قدرة ارتباط الحديد في المصل.
• قياس مستوى بروتين الفيريتين المحتوي على الحديد.
• من الممكن تحديد المستوى الكلي للحديد في الجسم عن طريق حساب الأرومات الحديدية والخلايا الحديدية. ما هذا؟ هذه خلايا إيرويدية في نخاع العظام تحتوي على الحديد.

يرد أدناه جدول موجز لهذه المؤشرات لأنواع مختلفة من فقر الدم الناقص الصبغي.

أعراض

لاحظ الأطباء ذلك الصورة السريريةالمرض يعتمد على شدة مساره. اعتمادًا على تركيز الهيموجلوبين ، يتم تمييز درجة خفيفة (محتوى الهيموغلوبين في حدود 90-110 جم / لتر) ، وفقر الدم الناقص الصبغي ذو الشدة المعتدلة (تركيز الهيموجلوبين 70-90 جم / لتر) وشديد الدرجة العلمية. مع انخفاض كمية الهيموجلوبين ، تزداد شدة الأعراض.

يصاحب فقر الدم الناقص الصبغي:

• دوار ، وميض "الذباب" أمام العينين.
• اضطرابات الجهاز الهضمي ، والتي تتمثل في الإمساك أو الإسهال أو الغثيان.
• تغيرات في حاسة التذوق وإدراك الروائح ، قلة الشهية.
• جلد جاف ومتقشر ، تشققات مؤلمة في زوايا الفم والقدمين وبين أصابع القدم.
• التهاب الغشاء المخاطي للفم.
• تطوير عمليات التسوس بسرعة.
• تدهور حالة الشعر والأظافر.
• ظهور ضيق في التنفس حتى مع الحد الأدنى من المجهود البدني.

يتجلى فقر الدم الناقص الصبغي عند الأطفال في البكاء وزيادة التعب وتقلب المزاج. يقول أطباء الأطفال أن الدرجة الشديدة تتميز بتأخر في النمو النفسي والعاطفي والجسدي. يتم الكشف عن الأشكال الخلقية للمرض بسرعة كبيرة وتتطلب علاجًا فوريًا.

مع فقدان بسيط ولكنه مزمن للحديد ، يتطور فقر الدم الناقص الصبغي المزمن ، وهو خفيف ، يتميز بالتعب المستمر والخمول وضيق التنفس وانخفاض الأداء.

علاج فقر الدم الناجم عن نقص الحديد

يبدأ علاج أي نوع من أنواع فقر الدم الناقص الصبغي بتحديد نوعه ومسبباته. يلعب التخلص من سبب انخفاض تركيز الهيموجلوبين في الوقت المناسب دورًا رئيسيًا في العلاج الناجح. ثم يتم وصف الأدوية التي تساعد على إعادة تعداد الدم الطبيعي وتخفيف حالة المريض.

لعلاج فقر الدم الناجم عن نقص الحديد ، يتم استخدام مستحضرات الحديد على شكل شراب أو أقراص أو حقن (في حالة ضعف امتصاص الحديد في الجهاز الهضمي). هذه هي ferrum lek ، sorbifer durules ، maltofer ، sorbifer ، إلخ. للبالغين ، الجرعة 200 مجم من الحديد يوميًا ، للأطفال يتم حسابها حسب الوزن وهي 1.5 - 2 مجم / كجم. لزيادة امتصاص الحديد ، يوصف حمض الأسكوربيك بجرعة 200 مجم لكل 30 مجم من الحديد. في الحالات الشديدة يستطب نقل كريات الدم الحمراء مع الأخذ بعين الاعتبار فصيلة الدم وعامل الريسوس. ومع ذلك ، لا يتم اللجوء إلى هذا إلا كملاذ أخير.

لذلك ، مع مرض الثلاسيميا ، الأطفال من نفس عمر مبكريتم إجراء عمليات نقل الدم بشكل دوري ، وفي الحالات الشديدة ، يتم إجراء عمليات زرع نخاع العظم. غالبًا ما تكون هذه الأشكال من المرض مصحوبة بزيادة في تركيز الحديد في الدم ، وبالتالي فإن تعيين الأدوية التي تحتوي على هذا العنصر النزف يؤدي إلى تدهور حالة المريض.

يظهر مثل هؤلاء المرضى استخدام عقار ديسفيرال ، الذي يساعد على إزالة الحديد الزائد من الجسم. يتم احتساب الجرعة بناءً على العمر وتعداد الدم. عادة ما يتم إعطاء ديسفيرال بالتزامن مع حمض الأسكوربيك ، مما يزيد من فعاليته.

بشكل عام ، مع التطور الأساليب الحديثةالعلاج والتشخيص من أي شكل من أشكال فقر الدم الناقص الصبغي ، حتى الوراثي ، ممكن تمامًا. يمكن لأي شخص الخضوع للعلاجات الداعمة بأدوية معينة وأن يعيش حياة طبيعية تمامًا.